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公开(公告)号:CN119143888A
公开(公告)日:2024-12-17
申请号:CN202411405580.2
申请日:2024-10-10
Applicant: 中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所)
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,公开了一种融合蛋白及其制备方法与应用,具体公开了一种融合蛋白,包括DDX60功能结构域以及肿瘤靶向性细胞穿膜肽。本发明提供了一种融合蛋白,该融合蛋白具有肿瘤靶向细胞穿透性以及激活抗肿瘤免疫,该融合蛋白能够直接将DDX60功能结构域送入肿瘤细胞内并维持dsRNA的稳定;同时,该蛋白能够通过激活机体自身免疫从而提高其他抗肿瘤免疫疗法的敏感性,为抗癌靶向药的开发提供了新的思路,扩大了现有抗肿瘤免疫疗法的效率和适用范围,在肿瘤治疗中具有重要意义。
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公开(公告)号:CN118161508A
公开(公告)日:2024-06-11
申请号:CN202410308259.6
申请日:2024-03-18
Applicant: 中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所)
Abstract: 本发明提供了一种MAPK12抑制剂及其衍生物在制备靶向治疗肿瘤药物的增效剂中的应用。本申请提供的MAPK12抑制剂可作为靶向治疗肿瘤药物的增效剂诱导多瘤种癌细胞免疫原性死亡,并增强结直肠癌中杀伤性免疫细胞的浸润及结直肠癌对PD‑1抗体的敏感性;本申请的MAPK12抑制剂可有效增强KRAS及KRAS突变型蛋白靶向治疗药物、KRAS下游通路(如AKT、MEK等)抑制剂、及一线化疗药物的敏感性。
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公开(公告)号:CN116492320A
公开(公告)日:2023-07-28
申请号:CN202310764409.X
申请日:2023-06-27
Applicant: 中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所) , 南方医科大学
Abstract: 大果桉醛I在制备肿瘤免疫治疗增效剂中的应用,涉及医药领域。大果桉醛I可作为免疫治疗增效剂诱导多瘤种癌细胞免疫源性死亡,增强免疫检查点治疗效果。大果桉醛I与PD1抑制剂联合用药能显著抑制肿瘤的生长。此外,大果桉醛I可以有效抑制胃癌、胰腺癌、乳腺癌细胞增殖和侵袭,可作为天然抗肿瘤小分子药物应用于对结直肠癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌的治疗。
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公开(公告)号:CN118161509B
公开(公告)日:2024-10-18
申请号:CN202410308261.3
申请日:2024-03-18
Applicant: 中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所)
Abstract: 本申请提供一种MAPK12抑制剂及其衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用,具体涉及医药技术领域,本申请的MAPK12抑制剂(即MIM2),MIM2可有效抑制结直肠癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌细胞的体外增殖能力,在NSG小鼠中MIM2可有效抑制结直肠癌的体内增殖能力,有望作为抗肿瘤小分子药物应用于结直肠癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌等肿瘤的治疗。
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公开(公告)号:CN118161509A
公开(公告)日:2024-06-11
申请号:CN202410308261.3
申请日:2024-03-18
Applicant: 中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所)
Abstract: 本申请提供一种MAPK12抑制剂及其衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用,具体涉及医药技术领域,本申请的MAPK12抑制剂(即MIM2),MIM2可有效抑制结直肠癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌细胞的体外增殖能力,在NSG小鼠中MIM2可有效抑制结直肠癌的体内增殖能力,有望作为抗肿瘤小分子药物应用于结直肠癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌等肿瘤的治疗。
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公开(公告)号:CN115869308B
公开(公告)日:2024-03-26
申请号:CN202211744005.6
申请日:2022-12-30
Applicant: 中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所)
IPC: A61K31/439 , A61K9/00 , A61K9/02 , A61K31/555 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种小分子化合物在制备抗结直肠癌药物中的应用。本发明的一种小分子化合物和/或其药学上可接受的衍生物可以有效抑制结直肠癌细胞体内外增殖,有望制备天然抗肿瘤小分子的药物应用于对结直肠癌的治疗;并且该小分子对于USP4有良好的抑制作用,可以作为USP4抑制剂。该小分子和/或其药学上可接受的衍生物与奥沙利铂联用还具有协同增强结直肠癌治疗效果的作用。
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公开(公告)号:CN116492320B
公开(公告)日:2023-09-29
申请号:CN202310764409.X
申请日:2023-06-27
Applicant: 中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所) , 南方医科大学
Abstract: 大果桉醛I在制备肿瘤免疫治疗增效剂中的应用,涉及医药领域。大果桉醛I可作为免疫治疗增效剂诱导多瘤种癌细胞免疫源性死亡,增强免疫检查点治疗效果。大果桉醛I与PD1抑制剂联合用药能显著抑制肿瘤的生长。此外,大果桉醛I可以有效抑制胃癌、胰腺癌、乳腺癌细胞增殖和侵袭,可作为天然抗肿瘤小分子药物应用于对结直肠癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌的治疗。
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公开(公告)号:CN115869308A
公开(公告)日:2023-03-31
申请号:CN202211744005.6
申请日:2022-12-30
Applicant: 中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所)
IPC: A61K31/439 , A61K9/00 , A61K9/02 , A61K31/555 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种小分子化合物在制备抗结直肠癌药物中的应用。本发明的一种小分子化合物和/或其药学上可接受的衍生物可以有效抑制结直肠癌细胞体内外增殖,有望制备天然抗肿瘤小分子的药物应用于对结直肠癌的治疗;并且该小分子对于USP4有良好的抑制作用,可以作为USP4抑制剂。该小分子和/或其药学上可接受的衍生物与奥沙利铂联用还具有协同增强结直肠癌治疗效果的作用。
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