-
公开(公告)号：CN105084939B
公开(公告)日：2018-03-13
申请号：CN201510393570.6
申请日：2015-07-02
申请人： 中国计量学院
IPC分类号： C04B41/85
摘要： 本发明公开了一种氧化铝基片/镧系玻璃复合材料及其生产工艺，镧系玻璃按重量百分比计量的组分为La2O3 50‑75％、SiO2 25％‑50％，选用的透明氧化铝基片是半径R＝25mm，厚度δ＝1mm的圆片。将La2O3和SiO2原料充分混合后均匀置于氧化铝基片表面厚度约1mm，在高温炉中1450℃‑1500℃之间，保温2‑4小时，然后炉内降温至室温(约10℃/min)，出炉，检验，再经400℃‑700℃，退火12小时以上，最后获得所需的复合材料，是用于红外光学、光电显示、军工、透镜等行业领域的新型氧化铝/镧系玻璃复合材料。
-
公开(公告)号：CN103865523B
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201410076371.8
申请日：2014-03-03
申请人： 中国计量学院
摘要： 本发明公开了一种发蓝光的双核碘化亚铜配合物发光材料及其制备方法。本发明的蓝色发光配合物，由碘化亚铜与配体络合得到，其分子结构为[CuI(DPPP)]2，式中DPPP为电中性含P配体1，5-双(二苯基膦)戊烷，桥基配体碘离子联结两个金属离子中心形成双核结构分子。所述配合物既具备小分子易提纯和发光效率高的优点，而且具有高的热稳定性。该材料是由碘化亚铜与配体的二氯甲烷溶液直接混合反应得到，具有工艺简便、设备简单、原料易得且成本低等优点。该材料可作为光致发光蓝光材料，也可用作多层有机材料组成的电致发光器件中的发光层蓝光材料。
-
公开(公告)号：CN102827193B
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201210341486.6
申请日：2012-09-04
申请人： 中国计量学院
摘要： 本发明公开了一种稀土配合物纳米发光材料。本发明的稀土配合物纳米发光材料，由稀土硝酸盐水溶液与配体的混合水溶液进行受控配位反应得到，其分子结构为[Ln(ad)0.5(phth)(H2O)2]，式中Ln为单稀土元素Eu、Tb或双稀土元素Eu和Yb的组合、Tb和Gd的组合，式中ad和phth为分别为有机配体己二酸和邻苯二甲酸；所述纳米发光材料，为纳米片状形貌，该纳米片可以相互聚集形成花状形貌。单稀土材料和双稀土掺杂型材料都是强荧光材料；尤其是Gd-Tb双稀土型材料，仅含10％Tb时其发光强度与纯Tb材料几乎相同。因此本该发光材料既具备纳米材料的优点，且可以通过掺杂降低成本，具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN103834383A
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201410110720.3
申请日：2014-03-20
申请人： 中国计量学院
摘要： 一种稀土配合物红色荧光材料及其制备方法和应用。本发明涉及一种稀土发光材料，特别是涉及到该稀土发光材料的制备方法及应用。所述配合物是一种性能良好的发光材料，其分子式为Eu(TTA)3(QPO)[TTA为α-噻吩甲酰三氟丙酮，QPO为2-(2-苯并恶唑)喹啉]。此发光材料由稀土硝酸盐与三倍当量的α-噻吩甲酰三氟丙酮和一倍当量的2-(2-苯并恶唑)喹啉配体经配位反应制得。具体制备方法是将稀土硝酸盐、α-噻吩甲酰三氟丙酮、2-(2-苯并恶唑)喹啉按化学计量比1∶3∶1在乙腈和氢氧化钠水溶液中反应，所得澄清混合溶液经减压蒸发、水洗、干燥工序获得目标产物。该配合物的溶解性能好、发光效率高、热稳定性也好，可应用于光致发光或电致发光领域。
-
公开(公告)号：CN102827193A
公开(公告)日：2012-12-19
申请号：CN201210341486.6
申请日：2012-09-04
申请人： 中国计量学院
摘要： 本发明公开了一种稀土配合物纳米发光材料。本发明的稀土配合物纳米发光材料，由稀土硝酸盐水溶液与配体的混合水溶液进行受控配位反应得到，其分子结构为[Ln(ad)0.5(phth)(H2O)2]，式中Ln为单稀土元素Eu、Tb或双稀土元素Eu和Yb的组合、Tb和Gd的组合，式中ad和phth为分别为有机配体己二酸和邻苯二甲酸；所述纳米发光材料，为纳米片状形貌，该纳米片可以相互聚集形成花状形貌。单稀土材料和双稀土掺杂型材料都是强荧光材料；尤其是Gd-Tb双稀土型材料，仅含10％Tb时其发光强度与纯Tb材料几乎相同。因此本该发光材料既具备纳米材料的优点，且可以通过掺杂降低成本，具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN102030767B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN200910179616.9
申请日：2009-10-06
申请人： 中国计量学院
摘要： 本发明涉及一种超分子金属有机骨架化合物及其合成方法，属无机材料、配位化学和超分子科学技术领域。化合物结构式为[Cu2(THFTCA)(phen)(H2O)3·EtOH·3H2O]n。室温下将氢氧化钠和2，3，4，5-四氢呋喃四甲酸溶解在水中，1，10-邻菲啰啉和二价铜盐分别溶解在乙醇和水中，然后依次将三种溶液对加；升温至80℃反应1小时后过滤，过滤所得固体用乙醇和水混合液洗涤；自然晾干后的固体产物即为超分子金属有机骨架化合物。将该化合物在105℃左右处理5小时，除去骨架中的客体分子，得到的固体为金属有机骨架微孔材料。该材料在气体吸附存储，水和乙醇传感器敏感材料方面具有很好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN102030767A
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN200910179616.9
申请日：2009-10-06
申请人： 中国计量学院
摘要： 本发明涉及一种新型超分子金属有机骨架化合物及其合成方法，属无机材料、配位化学和超分子科学技术领域。化合物结构式为[Cu2(T用TCA)(phen)(H2O)3·EtOH·3H2O]n。室温下将氢氧化钠和2，3，4，5-四氢呋喃四甲酸溶解在水中，1，10-邻菲啰啉和二价铜盐分别溶解在乙醇和水中，然后依次将三种溶液对加；升温至80℃反应1小时后过滤，过滤所得固体用乙醇和水混合液洗涤；自然晾干后的固体产物即为超分子金属有机骨架化合物。将该化合物在105℃左右处理5小时，除去骨架中的客体分子，得到的固体为金属有机骨架微孔材料。该材料在气体吸附存储，水和乙醇传感器敏感材料方面具有很好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN101891237A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN201010239945.0
申请日：2010-07-29
申请人： 中国计量学院
IPC分类号： C01F17/00
摘要： 本发明公开了一种无水溴化物LnBr3的制备工艺，该溴化物中的阳离子元素Ln属于镧系元素，具体为镧La、铈Ce、镨Pr、钕Nd、钐Sm、铕Eu、钆Gd、铽Tb、镝Dy、钬Ho、铒Er、铥Tm、镱Yb、镥Lu，该技术属化工试剂制备领域。该技术的制备工艺以水合物LnBr3·mH2O和过量二溴亚砜SOBr2为起始原料，在高纯氮气的保护下进行化学反应，通过水浴将反应温度控制在35℃～40℃，反应时间10～24小时，可以生成高纯无水溴化物LnBr3，并有效抑制副产物溴氧化物的生成，该化学反应的其它产物如SO2和HBr用NaOH碱溶液充分吸收，过量的反应物SOBr2可通过蒸馏进行回收。该工艺能够得到高纯的无水溴化物，可广泛应用于晶体生长、相关镧系金属的熔盐电解法生产、相关稀土材料制备等领域。
-
公开(公告)号：CN101456734A
公开(公告)日：2009-06-17
申请号：CN200810163492.0
申请日：2008-12-16
申请人： 中国计量学院
IPC分类号： C04B35/50 , C04B35/505 , C04B35/622
摘要： 本发明公开了一种稀土氧化物固溶体陶瓷闪烁体及其制备方法。该陶瓷闪烁体的主成分为Gd2xLu2yY2(1－x－y－z)Eu2zO3(0.1≤x≤0.6，0.1≤y≤0.4，0.01≤z≤0.1)，具有立方Ia3点群的晶体结构。该陶瓷粉体可以用化学共沉淀法合成。沉淀法采用氨水、碳酸氢铵或氨水与碳酸氢铵的混合溶液作为沉淀剂，将沉淀剂滴定到硝酸钆、硝酸镥、硝酸钇和硝酸铕的溶液中获得沉淀物，然后将沉淀物干燥、煅烧，获得了纳米粉体。将制备得到的粉体经等静压成型的方法压制成陶瓷胚体，然后在真空或氢气气氛中无压烧结，烧结温度为1600－1900℃，便可获得透明的Gd2xLu2yY2(1－x－y－z)Eu2zO3陶瓷，经切割、研磨、抛光后制备成所需尺寸的陶瓷产品，陶瓷在可见光区(400－800纳米)的透过率≥65％。该陶瓷闪烁材料在紫外光激发或X射线激发下发出主波长为610纳米的红光，可用于医学和工业X射线成像、探测的闪烁材料。
-
公开(公告)号：CN103588794B
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201310611337.1
申请日：2013-11-22
申请人： 中国计量学院
摘要： 本发明公开了一种橙黄色磷光Cu(I)配合物发光材料及其制备方法。本发明的磷光配合物，由一价铜盐与配体络合得到，其分子结构为Cu(2-PBO)(POP)(PF6)，式中POP和2-PBO为电中性配体双(2-二苯基磷苯基)醚和2-(2-苯并噁唑)吡啶。所述配合物既具备小分子易提纯和发光效率高的优点，而且具有高的热稳定性。该材料是由Cu(CH3CN)4PF6与配体的乙腈溶液直接混合反应得到，具有工艺简便、设备简单、原料易得且成本低等优点。该材料可作为光致发光橙黄光材料，也可用作多层有机材料组成的电致发光器件中的发光层磷光材料。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
69 条记录 (耗时 0.027 秒)
