-
公开(公告)号:CN115475608B
公开(公告)日:2024-12-10
申请号:CN202211109991.8
申请日:2022-09-13
Applicant: 中国计量大学
Abstract: 本发明公开了一种废弃氧化铝干燥剂低温浸渍原位再生方法,包括表面预处理、清洗液低温浸渍、修复液低温浸渍处理及煅烧处理。预处理采用机械搓洗、超声清洗或二者联合处理;清洗液选自酸液或碱液中的至少一种,修复液选自铝盐溶液,清洗液和修复液浸渍均在0~10℃浸渍;煅烧处理在空气气氛下进行。本发明提供了一种废弃氧化铝干燥剂低温浸渍再生方法,通过低温浸渍来降低反应速率,从而在不破坏氧化铝颗粒强度的前提下疏通原来的孔结构通道,并在既有的孔结构基础上再生新的孔结构,得到高比表面积、高孔容的活性氧化铝。
-
公开(公告)号:CN116254609A
公开(公告)日:2023-06-13
申请号:CN202310110054.2
申请日:2023-01-16
Applicant: 中国计量大学
Abstract: 本发明公开了一种多钙钾石膏晶须,其长度为40‑500μm,宽度为2‑30μm,长径比为9‑20。本发明还提供了在乙二醇‑水体系中利用脱硫石膏制备该多钙钾石膏晶须的方法,包括:原料预处理:对脱硫石膏进行研磨、过筛和烘干预处理;母液配制:将氯化钾与乙二醇‑水溶液混合,调节pH至1‑5,得母液;母液中氯化钾浓度1.2~2.0mol/L,乙二醇体积分数5~20vol%;投料转晶:将预处理后的脱硫石膏加至母液中,使脱硫石膏与母液混合形成悬浊液,常压水热条件下进行转晶反应;转晶反应的温度为80~95℃,时间为4.0~10.0h;产品收集:将转晶反应后的悬浊液固液分离,母液回用,固相经洗涤、烘干后得到多钙钾石膏晶须。
-
公开(公告)号:CN118702306A
公开(公告)日:2024-09-27
申请号:CN202310303803.3
申请日:2023-03-27
Applicant: 中国计量大学
IPC: C02F9/00 , C02F1/467 , C02F1/463 , C02F1/66 , C02F1/461 , C02F101/20 , C02F101/38 , C02F103/30
Abstract: 本发明公开了一种基于电絮凝耦合电芬顿处理印染废水中Sb(Ⅴ)和苯胺的方法,包括以下步骤:首先将待处理的印染废水引入反应装置中,调节所述废水pH,加入无机盐和H2O2溶液,以铁/石墨电极为阳/阴极,在搅拌条件下及外加直流电场作用下进行电絮凝‑电芬顿处理。本发明原位耦合电絮凝‑电芬顿技术,利用阳极电解产生的Fe2+在溶液中发生水解和聚合作用,生成Fe(OH)2、Fe(OH)3絮体等,这些絮体生长过程中将包裹污染物共沉积,经过滤后除去。同时,阳极氧化产生的Fe2+又可作为芬顿试剂,催化H2O2继而生成·OH,高效地去除难降解污染物,实现重金属和有机物的同步去除,在获得高去除率的同时还大幅降低了处理的能耗,不需额外投加絮凝剂,且不产生二次污染,属于典型的绿色水处理工艺。
-
公开(公告)号:CN117626398A
公开(公告)日:2024-03-01
申请号:CN202311646145.4
申请日:2023-12-04
Applicant: 中国计量大学
Abstract: 本发明公开了一种在乙二醇‑水体系中利用钛石膏制备半水石膏晶须的方法,无需表面活性剂,具体包括步骤:(1)原料预处理:使用硫酸溶液去除钛石膏中的杂质,得到除杂钛石膏;除杂钛石膏中,铁含量为1~5mg/g,硅含量为0.5~2mg/g,钛含量为0.5~1mg/g,镁含量为0.1~0.5mg/g,铝含量为0~0.05mg/g;(2)母液配制:将碱金属阳离子与乙二醇‑水溶液混合,调节pH至1~3,得到母液;母液中乙二醇的体积分数为25%~40%;(3)产品制备:将除杂钛石膏加入到母液中得悬浊液,悬浊液中除杂钛石膏的质量百分含量为1.5%~3%,90~100℃常压水热条件下进行转晶反应,得到半水石膏晶须。
-
公开(公告)号:CN119680651A
公开(公告)日:2025-03-25
申请号:CN202510195211.3
申请日:2025-02-21
Applicant: 中国计量大学
IPC: B01J35/33 , B01J27/232 , C02F1/72 , C02F101/30 , C02F101/38 , C02F101/34
Abstract: 本发明公开了一种造纸污泥磁性生物炭负载催化剂降解酸性橙7的方法,包括:将造纸污泥磁性生物炭负载催化剂加到酸性橙7污水中,吸附平衡后加入过一硫酸盐启动反应,反应结束后利用磁铁回收造纸污泥磁性生物炭负载催化剂;造纸污泥磁性生物炭负载催化剂的制备方法包括:将造纸污泥干燥所得粉末直接加入到Co(NO3)2溶液中,持续搅拌混合1~25小时后,固液分离取固体干燥并在氩气气氛热解,然后洗涤,再次干燥,得到造纸污泥磁性生物炭负载催化剂;造纸污泥磁性生物炭负载催化剂具有以下物相:Fe2O3、Co3O4、CaCO3和Fe3O4。
-
公开(公告)号:CN119034721A
公开(公告)日:2024-11-29
申请号:CN202411198305.8
申请日:2024-08-29
Applicant: 中国计量大学
IPC: B01J23/34 , C02F1/72 , B01J37/16 , B01J37/08 , B01J35/70 , C01G45/12 , C02F101/34 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开了一种利用富含氧空位的锰酸镧催化剂活化过一硫酸盐降解双酚A的方法,包括:将富含氧空位的锰酸镧催化剂加入到含双酚A的废水中,吸脱附平衡后加入过一硫酸盐氧化剂,进行双酚A的降解反应;富含氧空位的锰酸镧催化剂的制备方法包括:将纳米锰酸镧与硼氢化钠按摩尔比1:1~3.5混合研磨后于惰性气氛中350~425℃热处理40~140min,所得产物清洗、干燥,得到富含氧空位的锰酸镧催化剂。本发明可在短时间内去除水体中的双酚A。
-
公开(公告)号:CN118048631A
公开(公告)日:2024-05-17
申请号:CN202311849986.5
申请日:2023-12-29
Applicant: 中国计量大学
IPC: C25B1/23 , B01D53/86 , B01D53/62 , C25B3/26 , C25B3/03 , C25B3/07 , C25B11/091 , C25B11/089
Abstract: 本发明公开了一种铜镍双金属电催化材料的制备方法,包括:1)将铜的可溶性盐、镍的可溶性盐与去离子水混合均匀后得到前驱体溶液;2)将强碱溶液与前驱体溶液混合,搅拌并使其完全反应后得到反应液;3)将反应液进行水热反应,得到铜镍双金属电催化材料。本发明公开了一种铜镍双金属电催化材料的制备方法,制备得到的铜镍双金属电催化材料具有新颖的微观形貌,且可以显著促进CO2还原生成CO,兼具高法拉第效率与低电位。
-
公开(公告)号:CN118904349A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202411406406.X
申请日:2024-10-10
Applicant: 中国计量大学
Abstract: 本发明公开了一种抗水汽和杂质气体干扰的钕掺杂钴基催化剂及其制备方法和在催化分解氧化亚氮中的应用。本发明的钕掺杂钴基催化剂为具有介孔结构的钕晶格掺杂的四氧化三钴催化剂,其中钕和钴的摩尔比为0.02~0.14:1。制备方法包括:配制含有硝酸钴、硝酸钕、尿素和柠檬酸的混合液,搅拌加热形成凝胶,然后干燥、焙烧,得到钕掺杂钴基催化剂。本发明通过晶格掺杂钕,增强了四氧化三钴基催化剂的活性,降低了催化剂催化分解氧化亚氮的反应温度,提高了催化剂在NO、O2等杂质气体和水蒸气存在的复杂环境下的抗干扰性。
-
公开(公告)号:CN118495682A
公开(公告)日:2024-08-16
申请号:CN202410562840.0
申请日:2024-05-08
Applicant: 中国计量大学
IPC: C02F1/72 , B01J27/24 , B01J35/30 , C02F101/34
Abstract: 本发明公开了一种利用单原子和原子簇锰基催化剂降解双酚A的方法,属于环境修复技术领域,方法包括:将单原子和原子簇锰基催化剂加入至含双酚A的废水中,建立吸脱附平衡;再加入过一硫酸盐氧化剂,发生类芬顿降解反应,反应完成后回收溶液中的单原子和原子簇锰基催化剂,实现双酚A的降解去除;单原子和原子簇锰基催化剂包括载体和活性锰物种,载体为氮掺杂碳,活性锰物种为锰单原子和锰原子簇,锰原子簇由多个锰单原子组成,锰原子簇尺寸为2‑5nm;单原子和原子簇锰基催化剂中,活性锰物种的负载量为9‑15wt%。本发明方法对双酚A的降解效果好,可在30s内完全降解0.2mM的双酚A反应液,pH适应范围广。
-
公开(公告)号:CN117756233A
公开(公告)日:2024-03-26
申请号:CN202310576990.2
申请日:2023-05-22
Applicant: 中国计量大学
IPC: C02F1/461 , C02F1/463 , C25B11/031 , C25B11/043 , C25B1/30 , C02F101/38 , C02F101/20 , C02F103/30
Abstract: 本发明公开了一种碳毡负载羟基化碳纳米管阴极材料的制备方法,包括:将羟基化碳纳米管、粘结剂与溶剂混合,得到分散液;将预处理后的碳毡浸渍于分散液中,充分浸渍后进行干燥处理;将干燥处理后的产物进行煅烧处理,冷却后得到碳毡负载羟基化碳纳米管阴极材料。本发明公开的制备工艺简单且可控,原料便宜易得,以该方法制备得到的材料作为阴极,可高效率地制备过氧化氢,经120min反应后过氧化氢的积累量最高可达638mg/L;进一步地,以该方法制备得到的材料作为阴极,可以对印染废水中的苯胺和Sb(Ⅴ)实现完全降解,满足印染废水出水的排放标准GB4287‑2012,且该阴极材料具有优异的活性和稳定性,可多次重复循环使用。
-
-
-
-
-
-
-
-
-