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公开(公告)号：CN119548529A
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202411738152.1
申请日：2024-11-29
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明公开了一种肠道类器官培养系统及其在组合干细胞再生疗法的应用，本发明利用体外培养的肠道类器官和隐窝干细胞的再生能力修复肠道黏膜损伤，从而缓解和治疗肠道疾病。肠道类器官和组合干细胞都对小鼠的溃疡性结肠炎有着较为显著的治疗和修复作用，并且小肠类器官和隐窝的组合干细胞对于肠道炎症损伤修复优于单纯的类器官的作用影响。这表明本发明的肠道类器和组合干细胞在制备治疗溃疡性结肠炎中具有良好的效果和应用前景。
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公开(公告)号：CN114316017A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202210006101.4
申请日：2022-01-05
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明公开了一种鼠源肠道α‑防御素及其应用，属于生物技术领域。该鼠源肠道α‑防御素蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明构建了小鼠α‑防御素亚型Defa20的重组表达载体，并转入HEK293细胞中进行真核细胞表达，优化了真核表达及后续纯化的方法，提高了表达效率和蛋白纯度，纯化后的蛋白具备明显的体外抑菌效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112409377A
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN202011353013.9
申请日：2020-11-26
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D495/14 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了用于特异性检测和激动PKM2蛋白的小分子荧光探针及其制备方法。将EDC、HOBt、香豆素‑3‑羧酸的混合物在DMF中溶解，加入TEPP46搅拌，经脱水缩合反应后制得固体TEPC466。该荧光探针具有聚集诱导发光性质，与PKM2蛋白特异性结合后，诱导PKM2形成四聚体使分散的探针聚集，光化学效应显著增强，灵敏度高，在检测过程中不易受生物体系中其它成分干扰，对PKM2蛋白具有高选择性。该探针对细胞毒性小，有良好的生物相容性，可用于细胞内PKM2蛋白的成像检测和特异性靶向激动。该探针作为PKM2蛋白靶点的定量定性检测和激动剂，对临床诊疗一体化提供了一种有价值的方法。
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公开(公告)号：CN117825706A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202410024916.4
申请日：2024-01-08
Applicant: 中国药科大学
IPC: G01N33/573 , C12N9/16
Abstract: 本发明公开了一种炎症性肠病诊断的分子标志物及其应用，所述用于炎症性肠病(Inflammation bowel disease，IBD)的诊断的分子标志物，为核糖核酸酶III(Ribonuclease III，RNASE3)。本发明显示DSS诱导结肠炎小鼠的结肠中RNASE3蛋白表达水平明显高于对照小鼠，这一点也在临床IBD病人结肠中得到了进一步的确认。紧接着我们模拟了IBD病人的发病过程，即包括活动期和缓解期两个过程，我们发现在急性期时小鼠粪便中RNASE3蛋白的表达量是最高的，在缓解期时表达有所降低，因此我们研究发现RNASE3是一个IBD潜在的生物标志物，具有无创、灵敏等特点。
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公开(公告)号：CN112409377B
公开(公告)日：2022-03-08
申请号：CN202011353013.9
申请日：2020-11-26
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D495/14 , C09K11/06 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了用于特异性检测和激动PKM2蛋白的小分子荧光探针及其制备方法。将EDC、HOBt、香豆素‑3‑羧酸的混合物在DMF中溶解，加入TEPP46搅拌，经脱水缩合反应后制得固体TEPC466。该荧光探针具有聚集诱导发光性质，与PKM2蛋白特异性结合后，诱导PKM2形成四聚体使分散的探针聚集，光化学效应显著增强，灵敏度高，在检测过程中不易受生物体系中其它成分干扰，对PKM2蛋白具有高选择性。该探针对细胞毒性小，有良好的生物相容性，可用于细胞内PKM2蛋白的成像检测和特异性靶向激动。该探针作为PKM2蛋白靶点的定量定性检测和激动剂，对临床诊疗一体化提供了一种有价值的方法。
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公开(公告)号：CN118085060A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410400359.1
申请日：2024-04-03
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明公开了重组肠道α‑防御素在制备治疗炎症性肠病的药物中的应用。本发明通过优化鼠源α‑防御素的基因序列（Defa20基因）构建了Defa20防御素的表达载体，采用真核表达系统进行蛋白表达优化，以获得足够产量的Defa20重组蛋白，并且发现了外源性给药α‑防御素可以调节结肠炎免疫应答以及保护的肠道紧密连接，为制备炎症性肠病药物提供思路和方向。
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