一种用于声动力疗法的声敏剂及其制备方法和在抗肿瘤中的应用

    公开(公告)号:CN118894993A

    公开(公告)日:2024-11-05

    申请号:CN202410948505.4

    申请日:2024-07-16

    摘要: 本发明公开了一种用于声动力疗法的声敏剂及其制备方法和在抗肿瘤中的应用,属于医药技术领域。本发明解决了现有亚甲基蓝容易失活的问题。本发明合成了一种含有亚甲基兰的N‑羧基环内酸酐小分子,进一步的利用其开环聚合得到两亲性嵌段共聚物,该嵌段共聚物具有良好的生物相容性和生物降解性,且其在水中组装成的纳米粒子,通过SDT作用产生活性氧,可以杀伤癌细胞,即本发明合成了环保型的SDT制剂。进一步的,本发明合成的嵌段共聚物分子中和亚甲基蓝连接的脲键是一种超声相应性基团,只有在超声作用下,才会释放出MB,因此对MB起到了选择性保护作用。此外,得到的纳米粒子单位质量内MB的含量较高,提高了SDT介导的抗癌效果。

    一种支架材料、其制备方法及应用

    公开(公告)号:CN111803454B

    公开(公告)日:2022-05-06

    申请号:CN202010625915.7

    申请日:2020-07-01

    摘要: 本发明提供了一种支架材料,由多臂氨基聚乙二醇与多醛基葡聚糖交联得到。与现有技术相比,本发明提供的支架材料通过醛基与氨基的席夫碱作用形成交联网格,在担载药物时可将药物封装在支架内部,材料富含的醛基可以与含有氨基的药物发生偶联,从而使得药物有效滞留在交联网格中,进而使得药物可以在病灶部位局部缓释,有效地解决了药物的体内代谢快、利用率低的问题,在维持体内药物浓度、减少给药剂量、提高药物利用率、避免药物耐药等应用方面具有广阔的发展前景,并且该支架材料制备简单温和,对于所担载的药物种类没有选择性,适应范围广且生物相容性良好。

    快速结晶的聚L-乳酸及其制备方法、聚乳酸发泡材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN113004507A

    公开(公告)日:2021-06-22

    申请号:CN202110249383.6

    申请日:2021-03-08

    摘要: 本发明提供了本发明提供了一种快速结晶的聚L‑乳酸,所述聚L‑乳酸具有封端基团;所述封端基团包括苯环结构、碳原子数大于等于4的碳链结构与聚环氧烷结构中的一种或多种。本发明以具有成核效果的基团作为封端基团,使得到的聚L‑乳酸具有快速结晶的特点。进一步地,本发明提供了一种聚乳酸发泡材料,由以下原料形成,所述原料包括:上述的聚L‑乳酸;PLLA‑b‑PDLA嵌段共聚物;气泡成核剂。本发明利用具有封端基团的聚L‑乳酸提高结晶的速度,同时利用PLLA‑b‑PDLA嵌段共聚物通过立构结晶作用提高发泡材料的整体熔融强度,增加了其在发泡过程中的膜稳定性,从而使发泡材料达到较高结晶度的同时也具有较高的发泡倍率。

    一种柔性环保封箱胶带及其制备方法

    公开(公告)号:CN110305595B

    公开(公告)日:2020-11-13

    申请号:CN201910613898.2

    申请日:2019-07-09

    摘要: 本发明提供了一种柔性环保封箱胶带,由胶粘层、阻隔层和爽滑层共挤流延而成;所述胶粘层由聚乳酸组合物、热塑料弹性体‑丙烯酸酯共聚物与增粘树脂组成;所述阻隔层由聚乳酸组合物与水滑石组成;所述爽滑层由聚乳酸组合物与爽滑剂组成;所述聚乳酸组合物包括以下组分:聚乳酸100重量份;丙烯酸酯‑甲基丙烯酸环氧丙酯共聚物0.5重量份~5重量份;己二酸‑丁二酸‑丁二醇共聚物0~10重量份;聚己内酯0~5重量份;聚丁二酸丁二醇酯0~10重量份;己二酸‑对苯二甲酸‑丁二醇共聚物0~25重量份。本发明提供的柔性环保封箱胶带采用特定结构,实现良好的相互作用,产品可降解,同时具有优异的粘结强度和延展性,并且具有适合的相容性,不影响产品使用性能。

    一种支架材料、其制备方法及应用

    公开(公告)号:CN111803454A

    公开(公告)日:2020-10-23

    申请号:CN202010625915.7

    申请日:2020-07-01

    摘要: 本发明提供了一种支架材料,由多臂氨基聚乙二醇与多醛基葡聚糖交联得到。与现有技术相比,本发明提供的支架材料通过醛基与氨基的席夫碱作用形成交联网格,在担载药物时可将药物封装在支架内部,材料富含的醛基可以与含有氨基的药物发生偶联,从而使得药物有效滞留在交联网格中,进而使得药物可以在病灶部位局部缓释,有效地解决了药物的体内代谢快、利用率低的问题,在维持体内药物浓度、减少给药剂量、提高药物利用率、避免药物耐药等应用方面具有广阔的发展前景,并且该支架材料制备简单温和,对于所担载的药物种类没有选择性,适应范围广且生物相容性良好。

    一种噁唑啉金属化合物、其制备方法及其作为催化剂的应用

    公开(公告)号:CN108864166B

    公开(公告)日:2020-10-23

    申请号:CN201810777237.9

    申请日:2018-07-16

    摘要: 本发明提供了一种噁唑啉金属化合物,具有式(I)所示结构,其中,n为2或3;R1为‑OCH3或‑N(CH3)2;R2为烷基和苯基中的一种;M为Mg或Zn。本发明提供的噁唑啉金属化合物具有高活性的硅氮烷基金属中心,与现有技术公开的烷基锌或烷基铝中心的催化剂相比,本发明提供的噁唑啉金属化合物在催化丙交酯与己内酯开环聚合反应时,具有非常高的活性,室温即可实现单体的聚合,同时对外消旋丙交酯具有相当的选择性,提高了聚合产物微观链结构的规整性。实验结果表明,本发明提供的方法制备聚乳酸的转化率可达到98%,得到的聚乳酸的立体规整度(Pm)可达0.53,聚己内酯的转化率可达到99%。

    一种柔性环保封箱胶带及其制备方法

    公开(公告)号:CN110305595A

    公开(公告)日:2019-10-08

    申请号:CN201910613898.2

    申请日:2019-07-09

    摘要: 本发明提供了一种柔性环保封箱胶带,由胶粘层、阻隔层和爽滑层共挤流延而成;所述胶粘层由聚乳酸组合物、热塑料弹性体-丙烯酸酯共聚物与增粘树脂组成;所述阻隔层由聚乳酸组合物与水滑石组成;所述爽滑层由聚乳酸组合物与爽滑剂组成;所述聚乳酸组合物包括以下组分:聚乳酸100重量份;丙烯酸酯-甲基丙烯酸环氧丙酯共聚物0.5重量份~5重量份;己二酸-丁二酸-丁二醇共聚物0~10重量份;聚己内酯0~5重量份;聚丁二酸丁二醇酯0~10重量份;己二酸-对苯二甲酸-丁二醇共聚物0~25重量份。本发明提供的柔性环保封箱胶带采用特定结构,实现良好的相互作用,产品可降解,同时具有优异的粘结强度和延展性,并且具有适合的相容性,不影响产品使用性能。

    一种具有肿瘤靶向性的聚氨基酸接枝共聚物及其制备方法

    公开(公告)号:CN105001426B

    公开(公告)日:2017-07-07

    申请号:CN201510508042.0

    申请日:2015-08-18

    摘要: 本申请提供了一种具有肿瘤靶向性的聚氨基酸接枝共聚物及其制备方法,该共聚物具有式I结构,其中,R1为靶向肿瘤组织自发的或外界刺激下产生的凝血反应的多肽脱巯基基团;R2选自荧光染料脱氢基团、生物活性分子脱氢基团和不含杂原子或至少含一个杂原子的C6~C30的醇脱氢基团中的一种或多种;R3选自苯基、R′‑CO‑、C2~C10的直链烷基或C3~C10的支链烷基,R′为苯基、C2~C10的直链烷基或C3~C10的支链烷基;R4选自乙酰基、丙酰基或胆固醇酰基;L选自亚甲基或亚乙基。本发明提供的聚氨基酸接枝共聚物的靶向方案具有更好的可控性和普适性,有利于推广到临床应用。

    嵌段共聚物、其制备方法与水凝胶及其制备方法

    公开(公告)号:CN105418916A

    公开(公告)日:2016-03-23

    申请号:CN201610016424.6

    申请日:2016-01-11

    IPC分类号: C08G69/40 C08J3/075

    摘要: 本发明提供了一种嵌段共聚物、其制备方法、水凝胶及其制备方法。本申请所述嵌段共聚物包括具有式(Ⅰ)结构或式(Ⅱ)结构的第一嵌段和具有式(Ⅲ)结构的第二嵌段。本申请的嵌段共聚物形成的水凝胶形成过程可逆,扩充了对温度敏感型水凝胶成胶行为的调节手段;同时其可在体内可降解,降解产物为氨基酸和聚乙二醇,可通过肾脏直接排除体外,对人体无害;另外水凝胶可以通过调节第二嵌段链段的长度,调节其形成的温度敏感型水凝胶的相变温度,从而有利于温度敏感型水凝胶的进一步的应用。