治疗脊髓损伤的产品及其应用

    公开(公告)号:CN111494422B

    公开(公告)日:2022-04-29

    申请号:CN201910086380.8

    申请日:2019-01-29

    摘要: 本发明公开了一种治疗脊髓损伤(SCI)的产品及其应用。具体的,本发明提供了异体成体脊髓组织作为SCI治疗产品的用途,其包括:将异体成体脊髓组织的成体神经组织(aSCGs)移植到动物模型的SCI部位,并与所述SCI部位的、作为受体的脊髓首尾相接,形成连续脊髓。进一步地,还可以在进行移植的过程中和/或完成移植之后,向受体‑供体界面施加神经营养生长因子。所述动物模型可以利用成年大鼠等构建。本发明首次利用来源于动物的aSCGs作为移植物用于促进脊髓全横断损伤动物的运动功能恢复;并且,通过在移植aSCGs时联合神经营养生长因子,还可以进一步提高异体成体脊髓组织移植后对SCI动物的治疗效果。

    一种用于减缓脊髓损伤后小胶质细胞/巨噬细胞介导的炎症反应的联合治疗方法

    公开(公告)号:CN110404078B

    公开(公告)日:2021-02-09

    申请号:CN201910721879.1

    申请日:2019-08-06

    摘要: 本发明涉及神经医学技术领域,具体涉及一种用于减缓脊髓损伤后小胶质细胞/巨噬细胞介导的炎症反应的联合治疗方法。本发明提供移植用生物可降解水凝胶材料和CSF1R抑制剂在制备用于减缓脊髓损伤后小胶质细胞/巨噬细胞介导炎症反应的产品中的应用。本发明发现在脊髓损伤区移植明胶水凝胶联合CSF1R抑制剂PLX3397给药,能够有效促进小胶质细胞和巨噬细胞的清除,调控小胶质细胞和巨噬细胞的再殖,同时有效改变小胶质细胞和巨噬细胞的激活状态,进而能够长期、高效、特异地降低脊髓损伤中小胶质细胞/巨噬细胞介导的脊髓的整体炎症反应,促进内源神经再生和功能恢复。

    一种用于减缓脊髓损伤后小胶质细胞/巨噬细胞介导的炎症反应的联合治疗方法

    公开(公告)号:CN110404078A

    公开(公告)日:2019-11-05

    申请号:CN201910721879.1

    申请日:2019-08-06

    摘要: 本发明涉及神经医学技术领域,具体涉及一种用于减缓脊髓损伤后小胶质细胞/巨噬细胞介导的炎症反应的联合治疗方法。本发明提供移植用生物可降解水凝胶材料和CSF1R抑制剂在制备用于减缓脊髓损伤后小胶质细胞/巨噬细胞介导炎症反应的产品中的应用。本发明发现在脊髓损伤区移植明胶水凝胶联合CSF1R抑制剂PLX3397给药,能够有效促进小胶质细胞和巨噬细胞的清除,调控小胶质细胞和巨噬细胞的再殖,同时有效改变小胶质细胞和巨噬细胞的激活状态,进而能够长期、高效、特异地降低脊髓损伤中小胶质细胞/巨噬细胞介导的脊髓的整体炎症反应,促进内源神经再生和功能恢复。

    治疗脊髓损伤的产品及其应用

    公开(公告)号:CN111494422A

    公开(公告)日:2020-08-07

    申请号:CN201910086380.8

    申请日:2019-01-29

    摘要: 本发明公开了一种治疗脊髓损伤(SCI)的产品及其应用。具体的,本发明提供了异体成体脊髓组织作为SCI治疗产品的用途,其包括:将异体成体脊髓组织的成体神经组织(aSCGs)移植到动物模型的SCI部位,并与所述SCI部位的、作为受体的脊髓首尾相接,形成连续脊髓。进一步地,还可以在进行移植的过程中和/或完成移植之后,向受体-供体界面施加神经营养生长因子。所述动物模型可以利用成年大鼠等构建。本发明首次利用来源于动物的aSCGs作为移植物用于促进脊髓全横断损伤动物的运动功能恢复;并且,通过在移植aSCGs时联合神经营养生长因子,还可以进一步提高异体成体脊髓组织移植后对SCI动物的治疗效果。