一种用于挖掘肿瘤标志物的方法以及肿瘤风险筛查方法

    公开(公告)号:CN115602326A

    公开(公告)日:2023-01-13

    申请号:CN202211292710.7

    申请日:2022-10-21

    Abstract: 本发明提供了一种用于挖掘肿瘤标志物的方法,包括:S1、获取预定的多个分子通路所含有的所有基因在预设的实验组、对照组中分别发生变异的频率,实验组中的每个样本患有预定类别的肿瘤,对照组中的每个样本未患有所述预定类别的肿瘤或者患有所述预定类别的肿瘤但与实验组的样本的分型不同;S2、基于每个分子通路所含有的基因在实验组、对照组中分别发生变异的频率,确定在实验组和对照组中每个基因发生变异频率的差异指数;S3、针对每个分子通路,将该分子通路所含有的所有基因发生变异频率的差异指数求和,得到该分子通路的差异指数;S4、从预定的多个分子通路中,选择分子通路的差异指数大于预定检测阈值的分子通路作为肿瘤标志物。

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