二氧化钛纳米管的制备方法

    公开(公告)号:CN100586864C

    公开(公告)日:2010-02-03

    申请号:CN200710031477.6

    申请日:2007-11-20

    IPC分类号: C01G23/053 B01J21/06 B82B3/00

    摘要: 本发明公开一种TiO2纳米管的制备方法,包括以下步骤,取适量的用水热合成法制得的钛酸纳米管,完全浸入到过滤后摩尔浓度比为1∶1-1∶5的氟钛酸铵和硼酸混合溶液中进行沉积,沉积时间为10-120min;混合溶液进行反应,得到其上形成TiO2薄膜的钛酸纳米管;将其上形成TiO2薄膜的钛酸纳米管于烘箱中烘干;然后在马弗炉中进行热处理;再自然冷却即得到锐钛矿型TiO2纳米管。该方法制备的TiO2纳米管具有锐钛矿晶形,光催化活性较高,故可以提高光催化制氢的氢气产率,提高染料敏化太阳能电池的光电转换效率。

    连续式智能控制光催化水质深度净化装置

    公开(公告)号:CN1502562A

    公开(公告)日:2004-06-09

    申请号:CN02152040.2

    申请日:2002-11-26

    IPC分类号: C02F1/32 C02F1/28 B01J21/06

    摘要: 一种连续式智能控制光催化水质深度净化装置,包括箱体(11)、光催化立式反应器(8)、自动调节阀(2)、前置过滤器(3)、水位控制器(5)、集线器(6)等;其特征是光催化立式反应器包括反应器壳体(8-15)、紫外灯(8-1)、光电传感器(8-2)、玻璃套管(8-3)、光催化剂薄膜载体(8-4)等;光催化立式反应器处于箱体的中部;设置一个PLC智能控制器(7),将水位控制器发出的信号和紫外灯和光电传感器电源和控制信号转换,控制调节阀(2)的开启或关闭,实现智能控制。用本发明处理水质,不产生二次污染,连续运行,实现智能控制,可复合扩容,催化剂载体采用插件式组件,非常方便,催化剂载体、灯管保护管及上下端等无需特别密封要求。

    有机气体的光催化相转移处理方法

    公开(公告)号:CN101279198B

    公开(公告)日:2012-07-04

    申请号:CN200710033037.4

    申请日:2007-12-29

    IPC分类号: B01D53/86

    摘要: 本发明的目的是提供一种高效、能耗低的光催化降解气态污染物处理技术,具体地说是一种有机气体的光催化相转移处理方法。包括以下步骤:1)制备光催化剂;2)使有机气体与水溶液1充分接触;3)在气相条件下进行一级光催化反应;4)使经过一级光催化反应的气体与水溶液2充分接触;5)在液相条件下进行二级光催化反应。本发明方法既发挥了光催化彻底降解有毒有机物质、原材料及能耗低等优点,又通过相转移将气态有机物转移到水相进行均相光催化氧化反应,大幅度提高了光催化的降解效率,解决了光催化技术实用化效率低的难点。可以应用于氧化降解所有气态有机物。

    基体上可见光活性的光催化剂薄膜及其制备方法

    公开(公告)号:CN1467023A

    公开(公告)日:2004-01-14

    申请号:CN02134327.6

    申请日:2002-07-09

    摘要: 本发明涉及一种基体上可见光活性的光催化剂薄膜,它包括SiO2层及光催化剂层,光催化剂层的表面沉积了金属或金属氧化物或氮,对光催化剂掺杂改性。还涉及制备方法:(a)用溶胶—凝胶法等在基体上制备SiO2薄膜;(b)用溶胶—凝胶法等在SiO2薄膜上制备TiO2薄膜;(c)用磁控溅射法等在上述薄膜上沉积金属或金属氧化物;(d)在惰性气体保护下,在300-600摄氏度加热处理0.5-10小时,并使沉积金属或金属氧化物向TiO2薄膜内部扩散。本发明制备的基体上的光催化剂薄膜具有吸收光红移并且具有高可见光活性,自洁与防雾效果更好。

    有机气体的光催化相转移处理方法

    公开(公告)号:CN101279198A

    公开(公告)日:2008-10-08

    申请号:CN200710033037.4

    申请日:2007-12-29

    IPC分类号: B01D53/86

    摘要: 本发明的目的是提供一种高效、能耗低的光催化降解气态污染物处理技术,具体地说是一种有机气体的光催化相转移处理方法。包括以下步骤:1)制备光催化剂;2)使有机气体与水溶液1充分接触;3)在气相条件下进行一级光催化反应;4)使经过一级光催化反应的气体与水溶液2充分接触;5)在液相条件下进行二级光催化反应。本发明方法既发挥了光催化彻底降解有毒有机物质、原材料及能耗低等优点,又通过相转移将气态有机物转移到水相进行均相光催化氧化反应,大幅度提高了光催化的降解效率,解决了光催化技术实用化效率低的难点。可以应用于氧化降解所有气态有机物。

    二氧化钛纳米管的制备方法

    公开(公告)号:CN101182033A

    公开(公告)日:2008-05-21

    申请号:CN200710031477.6

    申请日:2007-11-20

    IPC分类号: C01G23/053 B01J21/06 B82B3/00

    摘要: 本发明公开一种TiO2纳米管的制备方法,包括以下步骤,取适量的用水热合成法制得的钛酸纳米管,完全浸入到过滤后摩尔浓度比为1∶1-1∶5的氟钛酸铵和硼酸混合溶液中进行沉积,沉积时间为10-120min;混合溶液进行反应,得到其上形成TiO2薄膜的钛酸纳米管;将其上形成TiO2薄膜的钛酸纳米管于烘箱中烘干;然后在马弗炉中进行热处理;再自然冷却即得到锐钛矿型TiO2纳米管。该方法制备的TiO2纳米管具有锐钛矿晶形,光催化活性较高,故可以提高光催化制氢的氢气产率,提高染料敏化太阳能电池的光电转换效率。

    在圆管基材上制备光催化剂薄膜的旋转浸渍提拉法

    公开(公告)号:CN1506164A

    公开(公告)日:2004-06-23

    申请号:CN02149602.1

    申请日:2002-12-11

    摘要: 本发明涉及一种在圆管基材上制备光催化剂薄膜的旋转浸渍提拉法,它包括下列步骤:(a)圆管基材的清洁和干燥处理;(b)根据光催化剂薄膜结构的需要在圆管基材上制备或不制备SiO2底层薄膜法;(c)采用溶胶凝胶法按规定配方配制浓度为0.2-2.5摩尔/升的光催化剂溶液;(d)以轴向运动速度1-5mm·s-1、径向旋动速度100-400转·min-1将圆管基材在浓度为0.2-2.5摩尔/升光催化剂溶胶中旋转浸渍提拉制膜,湿膜在70-50℃干燥10-20min冷却,重复上述操作至达到要求厚度为止,然后在300-600℃烘烤0.5-3小时。所制得的二氧化钛光催化剂薄膜,成膜光亮而均匀。