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公开(公告)号：CN118668241A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202310262084.5
申请日：2023-03-17
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： C25B11/091 , C25B1/04
摘要： 本发明公开了一种钴锰氧化物印刷电极及其制备方法与应用。以导电材料为支撑基底，以钴锰氧化物为催化材料，通过印刷工艺在温度和醇类试剂的共同作用下于支撑基底表面原位合成钴锰氧化物复合催化材料，制备的钴锰氧化物印刷电极可直接作为电极材料使用。本发明的催化剂原材料为非贵金属盐成本低、环境友好，印刷工艺易于实现、金属比可控、操作安全，所制备印刷电极在强酸环境中的高电流活性和稳定性为进一步取代贵金属电催化剂、实现质子交换膜电解水的工业化提供新材料支撑。
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公开(公告)号：CN114914456A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202110172369.0
申请日：2021-02-08
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
摘要： 本发明公开了一种用于燃料电池的铂碳催化剂及其制备方法，所述制备方法包括：将铂盐溶解于醇水混合溶液形成溶液A，将碳粉分散在醇水混合溶液B中，并且调节溶液B的pH为7‑8，将溶液A缓慢滴加到冰浴中的溶液B中，搅拌一段时间，干燥后在通入氢气的马弗炉中与尿素混合焙烧，最后得到高载量铂碳催化剂。本发明有效提高铂的负载含量，提高了催化性能，简化了铂碳催化剂制备方法。
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公开(公告)号：CN114914463B
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202110172365.2
申请日：2021-02-08
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
摘要： 本发明公开了一种铂碳催化剂的制备方法，包括以下步骤：步骤1，将氨基酸性配体溶解于水中，然后加入铂盐和氨基酸性配体，形成溶解溶液A；步骤2，将碱性化合物加入溶液A中，控制溶液pH值在7‑8，然后加入碳粉，分散均匀后形成混合悬浮液B，在50‑100℃搅拌加热0.5‑10小时，过滤干燥得到处理后碳粉C；步骤3，将氨基酸性配体和碳粉C混合，然后在氢气与平衡气混合气氛中加热100‑300℃进行热还原处理，反应结束后得到铂碳催化剂。本发明所制备的铂碳催化剂，铂纳米颗粒负载量高，不容易出现团聚现象，添加了氨基配体进入铂前驱体溶液中，维持酸性条件铂颗粒不易团聚，同时起辅助稳定的作用，而且在热处理过程中起到阻止铂纳米颗粒移动的作用。
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公开(公告)号：CN114914456B
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202110172369.0
申请日：2021-02-08
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
摘要： 本发明公开了一种用于燃料电池的铂碳催化剂及其制备方法，所述制备方法包括：将铂盐溶解于醇水混合溶液形成溶液A，将碳粉分散在醇水混合溶液B中，并且调节溶液B的pH为7‑8，将溶液A缓慢滴加到冰浴中的溶液B中，搅拌一段时间，干燥后在通入氢气的马弗炉中与尿素混合焙烧，最后得到高载量铂碳催化剂。本发明有效提高铂的负载含量，提高了催化性能，简化了铂碳催化剂制备方法。
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公开(公告)号：CN112844449B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN201911182054.3
申请日：2019-11-27
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
摘要： 本发明提供一种PdO‑CeO2‑OMS纤维膜催化剂的制备方法及在汽车尾气中的应用，以OMS氧化锰纤维作为主体，通过化学沉积和贵金属负载技术形成氧化物纤维膜催化剂，成功实现PdO‑CeO2与OMS的界面复合并保持原有微观纤维形貌，有助于催化剂在实际使用中的填充和更换，符合产品后续商业化的特性。将其应用于污染气体NO的消除应用中，并且模拟发动机中含有CO和NO的成分，利用CO原位还原NO实现CO2和N2的绿色排放，催化性能的表现为转化率78‑99％，对于N2的选择性是80‑99％，显示出优异的商业化潜质。
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公开(公告)号：CN111250081A
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN201811457951.6
申请日：2018-11-30
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： B01J23/52 , B01J29/44 , B01J37/02 , B01J37/08 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C07C51/235 , C07C59/105
摘要： 本发明公开了一种配体保护和原位负载贵金属纳米簇氧化物催化剂的制备方法和生物质氧化转化应用，属于贵金属催化剂制备与生物质利用转化技术领域。利用配体保护和贵金属浸渍烧结原理，成功实现2～3nm尺寸纳米簇的超稳定担载形成贵金属@氧化物催化剂，而后利用该负载型纳米簇催化剂进行无碱条件下的葡萄糖氧化转化。该贵金属簇催化剂具有纳米簇均一高分散特性，在400℃下纳米团簇无明显变大，保持了纳米团簇的催化活性，通过控制烧结条件可获得零价金簇和正价金簇，对催化过程有明显的选择性。
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公开(公告)号：CN114471703B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202011147242.5
申请日：2020-10-23
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
摘要： 本发明提供了一种小尺寸双过渡金属氧化物纳米簇及其制备方法，所述纳米簇结构式为M1nM21‑nOm@IL；其中，M1和M2各自独立地选自Fe，Ni，Co，Zn和Cu中的一种；IL为咪唑型离子液体配体；n＝0.01‑1，n和1‑n表示的是M2与M1的摩尔百分数占比；m＝1‑1.5,m表示氧原子的个数；所述纳米簇的尺寸为1～2纳米。本发明所提供的小尺寸双过渡金属氧化物纳米簇的合成方法简单易行、产率高，相比于常用双过渡金属氧化物纳米颗粒，尺寸均一，同时具有稳定性优良，绿色环保等优点。
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公开(公告)号：CN114621262B
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202011476963.0
申请日：2020-12-14
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
摘要： 本发明公开了一种快速检测甲醇的金属纳米团簇材料及其制备方法和应用，属于传感检测技术领域。本发明制备的金属纳米团簇材料的结构式为Mn@Lx(RCO2)y，其中，M为过渡金属Au，Ag，Cu中的一种或两种，L为有机配体炔基配体、硫醇配体、硫酚配体，RCO2为有机羧酸根、三氟乙酸根、醋酸根、五氟丙酸根或苯甲酸根，n表示结构中金属原子的个数，x表示有机配体的数量，y表示有机酸根的数目。本发明的合成方法简单易行、产率高，所得到的金属纳米团簇材料能够选择性检测甲醇，且具有稳定性好，可重复使用等优点。
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公开(公告)号：CN114914463A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202110172365.2
申请日：2021-02-08
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
摘要： 本发明公开了一种铂碳催化剂的制备方法，包括以下步骤：步骤1，将氨基酸性配体溶解于水中，然后加入铂盐和氨基酸性配体，形成溶解溶液A；步骤2，将碱性化合物加入溶液A中，控制溶液pH值在7‑8，然后加入碳粉，分散均匀后形成混合悬浮液B，在50‑100℃搅拌加热0.5‑10小时，过滤干燥得到处理后碳粉C；步骤3，将氨基酸性配体和碳粉C混合，然后在氢气与平衡气混合气氛中加热100‑300℃进行热还原处理，反应结束后得到铂碳催化剂。本发明所制备的铂碳催化剂，铂纳米颗粒负载量高，不容易出现团聚现象，添加了氨基配体进入铂前驱体溶液中，维持酸性条件铂颗粒不易团聚，同时起辅助稳定的作用，而且在热处理过程中起到阻止铂纳米颗粒移动的作用。
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公开(公告)号：CN112237912B
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN201910656670.1
申请日：2019-07-19
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
摘要： 本发明公开了一种贵金属配体保护和载体前驱体共生制备贵金属负载的催化剂制备方法和其在选择性氧化酯化方面的应用，如异丁烯醛氧化酯化生成甲基丙烯酸甲酯；属于贵金属催化剂制备与精细化工品合成技术领域。通过配体作为桥梁将贵金属原子与载体前驱体分子连接共生形成包裹负载型催化剂，成功得到2‑3nm贵金属纳米尺寸的稳定负载型催化剂，而后利用该催化剂以异丁烯醛作为反应底物高效高选择性转化为甲基丙烯酸甲酯，转化率在75％‑92％之间和选择性在82％‑93％之间。该催化剂制备简单，贵金属纳米颗粒高度分散，机械强度高，易重生再用，在150℃‑500℃纳米颗粒无明显变大。此催化剂制备方法及应用方向具有工业应用前景。
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