2,2,3,3-四甲基环丙烷羧酸的制备

    公开(公告)号:CN1030527C

    公开(公告)日:1995-12-20

    申请号:CN90106468.8

    申请日:1990-12-13

    IPC分类号: C07C61/04 C07C51/09

    摘要: 一种制备甲氰菊酯农药中间体2,2,3,3-四甲基环丙烷羧酸的方法,是采用甘氨酸与C4-C6的直链或支链的饱和脂肪醇在浓盐酸作用下,共沸脱水酯化得到定量的甘氨酸酯盐酸盐,再经重氮化得到重氮乙酸酯,然后与四甲基乙烯在催化剂作用下环丙烷化得到2,2,3,3-四甲基环丙烷羧酸酯,最后用氢氧化钠皂化,再加酸酸化得到2,2,3,3-四甲基环丙烷羧酸。这种方法反应易于操作,中间物料转移方便,产率高,适合于工业化生产。

    柞丝织物的环氧整理剂的制造方法

    公开(公告)号:CN1008526B

    公开(公告)日:1990-06-27

    申请号:CN85102669

    申请日:1985-04-01

    IPC分类号: C08G59/04 D06M15/37

    摘要: 柞丝织物的环氧整理剂的制造方法是一种适于柞丝织物整理加工用的环氧整理剂的制造工艺。它是以乙二醇和环氧丙烷为反应物所得的整理剂,其无色透明,易溶于水。柞丝织物经本发明整理剂整理,可保持原有手感、光泽。防缩绉,刷洗牢度均有明显提高,并赋有洗可穿性能。织物无刺激物质残留或逸出。与同类现有整理剂制造法相比:本制造法不加入着色防止剂,反应温度低,反应时间短,加入乙醚溶液调节反应,开环和闭环在同一装置内进行,采用常压蒸馏,工程设备投资少等特点。

    一种2,2,3,3-四甲基环丙烷羧酸的制备

    公开(公告)号:CN1025494C

    公开(公告)日:1994-07-20

    申请号:CN91106085.5

    申请日:1991-04-24

    IPC分类号: C07C61/04 C07C27/02

    摘要: 一种2,2,3,3-四甲基环丙烷羧酸的制备方法是采用2,2,3,3-四甲基环丙烷羧酸作为相转移催化剂使反应物2,2,3,3-四甲基环丙烷羧酸酯与氢氧化钠发生皂化反应,再按通常方法进行酸化制成产品。利用这种制备方法,皂反应产率高可达96%以上,反应速度快6小时即可完成皂化过程。此外,采用这种技术反应后催化剂勿需分离,可以作为产品回收没有损失,同时对付产品分离方便,回收率高,降低生产成本,因此该方法易于实现工业化生产。

    棉籽饼(粕)脱毒制取棉籽蛋白法

    公开(公告)号:CN1097274A

    公开(公告)日:1995-01-18

    申请号:CN93112069.1

    申请日:1993-07-14

    发明人: 赵成文 郭和夫

    IPC分类号: A23K1/00 A23L1/211

    摘要: 本发明涉及植物性蛋白质饲料,具体地说是棉籽饼(粕)脱毒制取棉籽蛋白的工艺。将过10~100目筛的棉籽饼(粕)10~35份,加入0.01~10%的酸类溶液40~100份,在温度为50~100℃条件下反应0.1~5小时后,离心分出液体得固体物料;再用浓度为0.01~10%碱类溶液40~100份,在温度为50~100℃条件下反应0.1~5小时,经分离、干燥得产品。本发明所给出的产品,脱除了游离棉酚和结合棉酚,提高了棉籽蛋白含量,具有脱毒能力强,技术先进、生产安全可靠、产品档次高等特点。

    棉籽饼或粕脱毒制取棉籽蛋白法

    公开(公告)号:CN1040832C

    公开(公告)日:1998-11-25

    申请号:CN93112069.1

    申请日:1993-07-14

    发明人: 赵成文 郭和夫

    IPC分类号: A23K1/00 A23L1/211

    摘要: 本发明涉及植物性蛋白质饲料,具体地说是棉籽饼或粕脱毒制取棉籽蛋白的工艺。将过10~100目筛的棉籽饼10~35份,加入0.01~10%的酸类溶液40~100份,在温度为50~100℃条件下反应0.1~5小时后,离心分出液体得固体物料;再用浓度为0.01~10%碱类溶液40~100份,在温度为50~100℃条件下反应0.1~5小时,经分离、干燥得产品。本发明所给出的产品,脱除了游离棉酚和结合棉酚,提高了棉籽蛋白含量,具有脱毒能力强,技术先进、生产安全可靠、产品档次高等特点。

    一种2,2,3,3-四甲基环丙烷羧酸的制备

    公开(公告)号:CN1066055A

    公开(公告)日:1992-11-11

    申请号:CN91106085.5

    申请日:1991-04-24

    IPC分类号: C07C61/04 C07C51/09

    摘要: 一种2,2,3,3-四甲基丙烷羧酸的制备,方法是采用2,2,3,3-四甲基环丙烷羧酸作为相转移催化剂使反应物2,2,3,3-四甲基环丙烷羧酸酯与氢氧化钠发生皂化反应,再按通常方法进行酸化制成产品。利用这种制备方法,皂反应产率高可达96%以上,反应速度快6小时即可完成皂化过程。此外,采用这种技术反应后催化剂勿需分离,可以作为产品回收没有损失,同时对副产品分离方便,回收率高,降低生产成本,因此该方法易于实现工业化生产。

    2,2,3,3-四甲基环丙烷羧酸的制备

    公开(公告)号:CN1062345A

    公开(公告)日:1992-07-01

    申请号:CN90106468.8

    申请日:1990-12-13

    IPC分类号: C07C69/743 C07C67/08

    摘要: 一种制备甲氰菊酯农药中间体2,2,3,3-四甲基环丙烷羧酸的方法,是采用甘氨酸与C4—C6的直链或支链的饱和脂肪醇在浓盐酸作用下,共沸脱水酯化得到定量的甘氨酸酯盐酸盐,再经重氨得到重氮乙酸酯,然后与四甲基乙烯在催化剂作用下环丙烷化得到2,2,3,3-四甲基环丙烷羧酸酯,最后用氢氧化钠皂化,再加酸酸化得到2,2,3,3-四甲基环丙烷羧酸。这种方法反应易于操作,中间物料转移方便,产率高,适合于工业化生产。