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公开(公告)号:CN100348565C
公开(公告)日:2007-11-14
申请号:CN200410098936.9
申请日:2004-12-16
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07C45/29
Abstract: 一种水溶剂体系中催化空气氧化制备芳香醛酮的方法,以催化量的2,2,6,6-四甲基哌啶-氧自由基(TEMPO),1,3-二溴-5,5-二甲基海因和亚硝酸钠为催化剂,水为溶剂,用低于1.2MPa的空气为氧化剂,在低于160度下可以高选择性地把一系列的芳香醇和杂芳香醇氧化成相应的芳香醛和酮。
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公开(公告)号:CN1150153C
公开(公告)日:2004-05-19
申请号:CN01131292.0
申请日:2001-09-05
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 一种制备甲氧基丙酮的催化剂,催化剂主体为Cu、Ag或Mo等金属,助剂主要包括Mg、Ni、Cr、K、Li、Ce等金属,载体可为硅胶、三氧化二铝、分子筛等。反应温度一般在250℃-350℃之间,载气压力为1大气压,空速在1.4-4.2ml/g.h之间。1-甲氧基-2-丙醇在催化剂表面上转化率高、选择性好,为甲氧基丙酮从产物中分离创造了条件,催化剂制备方便,寿命长且易再生,能满足工业化生产的要求。
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公开(公告)号:CN1403431A
公开(公告)日:2003-03-19
申请号:CN01131292.0
申请日:2001-09-05
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 一种制备甲氧基丙酮的催化剂,催化剂主体为Cu、Ag或Mo等金属,助剂主要包括Mg、Ni、Cr、K、Li、Ce等金属,载体可为硅胶、三氧化二铝、分子筛等。反应温度一般在250℃-350℃之间,载气压力为1大气压,空速在1.4-4.2ml/g.h之间。1-甲氧基-2-丙醇在催化剂表面上转化率高、选择性好,为甲氧基丙酮从产物中分离创造了条件,催化剂制备方便,寿命长且易再生,能满足工业化生产的要求。
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公开(公告)号:CN1100611C
公开(公告)日:2003-02-05
申请号:CN97119481.5
申请日:1997-11-29
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: B01J23/70 , C07C69/747 , C07C67/347
Abstract: 一种1,1-二氯-4-甲基-1,3-戊二烯与重氮乙酸甲酯的环丙烷化反应用催化剂,含有氧化铜作为活性组分,加入氧化锰、氧化钴或氧化铁中一种或几种组成多金属氧化物催化剂,催化剂中各氧化物的重量比为铜∶锰∶铁∶钴=1~50∶0~2∶0~2∶0~2。该催化剂对上述反应具有很高的催化活性,产物二氯菊酸甲酯的收率可达67%以上,且催化剂的寿命长,具有工业应用价值。
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公开(公告)号:CN1300081C
公开(公告)日:2007-02-14
申请号:CN200410101893.5
申请日:2004-12-30
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07C45/32
Abstract: 一种催化空气氧化醇制备醛和酮的方法,按100mol的底物醇计,0.2mol%的2,2,6,6-四甲基哌啶-氧自由基或其衍生物,4-10mol%的活性溴和4-10mol%的亚硝酸盐为催化剂,1-5mL水,100mL二氯甲烷,充空气至压力表为0.4-0.9MPa,100℃下反应1-10小时。本发明使用(0.2mol%)催化量的TEMPO可以将芳香苄醇、杂芳香苄醇(含N,S等元素)、脂肪醇和脂环醇等高选择性地氧化成相应醛和酮。同时,由于使用1,3-二溴-5,5-二甲基海因作为助催化剂,极大地改善了单质溴素使用所带来的不方便和安全因素。
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公开(公告)号:CN1215044A
公开(公告)日:1999-04-28
申请号:CN97119070.4
申请日:1997-10-22
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 一种顺式-3,3-二甲基-2-(1′-羟基-2′,2′,2′-三溴乙基)-环丙烷-1-羧酸的制备方法是蒈醛与CHBr3在强碱作用下,发生亲核加成反应,且碱使用KOH-CH3OH为碱介质,亲核加成反应是在加入有机溶剂的条件下进行的,反应温度为10~30℃,有机溶剂量为反应物的1~10倍。有机溶剂可采用四氢呋喃、二氧六环或乙二醇二甲醚。该方法中可在常温下即可得到较高的产物收率,因此适于在工业生产中应用。
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公开(公告)号:CN1191774A
公开(公告)日:1998-09-02
申请号:CN97101565.1
申请日:1997-02-25
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: B01J31/12 , C07C69/747
Abstract: 一种1,1-二氯-4-甲基-1,3-戊二烯与重氮乙酸甲酯或乙酯环丙烷化反应用催化剂,其特征在于是芳胺类水杨醛席夫碱铜络合物,其结构式如下:其中R1,R2,R3分别为H,C1~4的烷基,C1~4烷氧基,硝基,卤素,氰基或羟基。反应条件为:1)催化剂的用量为重氮乙酸酯摩尔数的0.1~3%;2)反应温度50~140℃;3)反应时间0.5~3小时。
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公开(公告)号:CN100387334C
公开(公告)日:2008-05-14
申请号:CN200510047251.6
申请日:2005-09-20
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明涉及氯酚类化合物的氧化去除,具体地说是一种催化湿式氧化法处理氯酚类有机污染物的方法;将盛有有机污染物的废水溶液装入反应釜中,向液相体系中加入催化剂,然后充入纯氧或空气,搅拌条件下氧化去除有机污染物;反应温度为30~300℃,反应压力为0.1~10MPa,其中氧分压为0.1~5.0MPa;所述催化剂是以金属K、Na、Mg、Ca、Ba和/或Al为活性阳离子组分的可溶性盐;所加入的催化剂中阳离子的摩尔浓度为废水中所需去除有机污染物摩尔浓度的0.01~10倍。本发明的优点为:催化活性高,反应条件温和;处理成本低,可工业化前景大;适用范围广;环境友好。
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公开(公告)号:CN1796349A
公开(公告)日:2006-07-05
申请号:CN200410101893.5
申请日:2004-12-30
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07C45/32
Abstract: 一种催化空气氧化醇制备醛和酮的方法,按100mol的底物醇计,0.2mol%的2,2,6,6-四甲基哌啶-氧自由基或其衍生物,4-10mol%的活性溴和4-10mol%的亚硝酸盐为催化剂,1-5mL水,100mL二氯甲烷,充空气至压力表为0.4-0.9MPa,100度下反应1-10小时。本发明使用(0.2mol%)催化量的TEMPO可以将芳香苄醇、杂芳香苄醇(含N,S等元素)、脂肪醇和脂环醇等高选择性地氧化成相应醛和酮。同时,由于使用1,3-二溴-5,5-二甲基海因作为助催化剂,极大地改善了单质溴素使用所带来的不方便和安全因素。
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公开(公告)号:CN1789225A
公开(公告)日:2006-06-21
申请号:CN200410098936.9
申请日:2004-12-16
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C07C45/29
Abstract: 一种水溶剂体系中催化空气氧化制备芳香醛酮的方法,以催化量的2,2,6,6-四甲基哌啶-氧自由基(TEMPO),1,3-二溴-5,5-二甲基海因和亚硝酸钠为催化剂,水为溶剂,用低于1.2MPa的空气为氧化剂,在低于160度下可以高选择性地把一系列的芳香醇和杂芳香醇氧化成相应的芳香醛和酮。
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