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公开(公告)号：CN114931152B
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202210499081.9
申请日：2022-05-09
Applicant: 中国科学院东北地理与农业生态研究所
Abstract: 一种分蘖洋葱根系提取物的制备方法及其应用，涉及根结线虫病防治领域，特别涉及一种分蘖洋葱根系提取物的制备方法及其应用。是要解决现有根结线虫病的防治方法存在污染环境、威胁人类健康的问题。方法：一、将每头分蘖洋葱置于装有无菌蒸馏水的容器中，使根部浸入蒸馏水中，5天后将分蘖洋葱转移至装有无菌蒸馏水的容器中，每天换水，培养5‑7天；二、用无菌水冲洗分蘖洋葱根系，吸干根系表面的水；剪下所有分蘖洋葱的根系，加入无菌水，研磨成匀浆，离心，收集上清液，即为分蘖洋葱根系提取物。本发明用于防治根结线虫病。
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公开(公告)号：CN107087570A
公开(公告)日：2017-08-25
申请号：CN201710245445.X
申请日：2017-04-14
Applicant: 中国科学院东北地理与农业生态研究所
IPC: A01K67/033 , A01G31/00
Abstract: 一种能够同时繁殖大豆孢囊线虫并进行大豆孢囊线虫抗性筛选方法，涉及一种大豆孢囊线虫抗性筛选方法。是要解决现有方法存在统计孢囊数目难度大，费时费力，雄虫难以获得，培养占用空间大的问题。方法：一、将双层滤纸置于培养袋内；二、向培养袋加入无菌水；三、将大豆幼苗的根部放入培养袋中，将培养袋竖直放入夹子内，将夹子悬挂在培养架上培养；四、取出培养袋，滴入大豆孢囊线虫二龄幼虫悬浮液培养；五、收集雄虫，将培养袋内的滤纸连同大豆的根系取出，统计孢囊数目。本方法直接观测孢囊线虫发育状态，快速收集干净的大豆孢囊线虫雄虫，统计孢囊数不需要水冲洗，孢囊清晰易于观察统计，结果平行性好。本发明用于进行大豆孢囊线虫抗性筛选。
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公开(公告)号：CN106035238A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610369836.8
申请日：2016-05-30
Applicant: 中国科学院东北地理与农业生态研究所
IPC: A01K67/033
CPC classification number: A01K67/033
Abstract: 一种线虫培养装置及供试昆虫病原线虫的简易繁殖方法，涉及一种线虫培养装置及线虫繁殖方法。是要解决现有实验室供试昆虫病原线虫的活体培养方法存在耗时长、产量低及繁殖效率低的问题。装置包括内层筛网和外层储水盆，内层筛网的边缘向外延伸形成外沿，所述内层筛网的外沿放置在外层储水盆的边缘上。方法：一、裁剪两张直径相同的圆形中速定性滤纸，垫在培养皿盖中，将末龄大蜡螟幼虫放在培养皿中的滤纸上，侵染期线虫的水悬液浸润滤纸，扣上皿底，置于恒温箱内，再置于培养箱中，待大蜡螟全部死亡；二、将死亡的大蜡螟转移到线虫培养装置的内层筛网上，外层储水盆里装有无菌水，置于培养箱中，收集外层储水盆里的线虫悬液。本发明用于培养线虫。
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公开(公告)号：CN115717146B
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202211466943.4
申请日：2022-11-22
Applicant: 中国科学院东北地理与农业生态研究所
IPC: C12N15/12 , C12N15/113 , C07K14/435 , A01N57/16 , A01P5/00
Abstract: 大豆孢囊线虫基因Hg‑osm‑9、其编码蛋白及其dsRNA在线虫防治中的应用，涉及分子生物学领域，尤其涉及一种大豆孢囊线虫基因Hg‑osm‑9、其编码蛋白及其dsRNA在线虫防治中的应用。是要解决现有大豆孢囊线虫的化学防治方法存在环境污染及对人畜有害的问题。该基因的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO：1所示，其氨基酸序列如序列表SEQ ID NO：2所示，其dsRNA序列如序列表中SEQ ID NO：3所示。该基因在调控大豆孢囊线虫对酸碱化感物质的趋化性及在侵染寄主及发育过程中发挥关键作用，用于作为大豆孢囊线虫防治药物开发的靶标基因。本发明用于大豆孢囊线虫防治领域。
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公开(公告)号：CN115717147B
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202211466962.7
申请日：2022-11-22
Applicant: 中国科学院东北地理与农业生态研究所
IPC: C12N15/12 , C07K14/435 , C12N15/113 , A01N57/16 , A01P5/00
Abstract: 大豆孢囊线虫基因Hg‑ocr‑2、其编码蛋白及其dsRNA在线虫防治中的应用，涉及分子生物学领域，尤其涉及一种大豆孢囊线虫基因Hg‑ocr‑2、其编码蛋白及其dsRNA在线虫防治中的应用。是要解决现有大豆孢囊线虫的化学防治方法存在环境污染及对人畜有害的问题。该基因的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO：1所示，其氨基酸序列如序列表SEQ IDNO：2所示，其dsRNA序列如序列表中SEQ ID NO：3所示。该基因在调控大豆孢囊线虫对酸碱化感物质的趋化性及在侵染寄主及发育过程中发挥关键作用，用于作为大豆孢囊线虫防治药物开发的靶标基因。本发明用于大豆孢囊线虫防治领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115725454B
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202211211345.2
申请日：2022-09-30
Applicant: 中国科学院东北地理与农业生态研究所
Abstract: 一株防治多种土传病害的枯草芽孢杆菌及其应用，及农作物病害生物防治领域，尤其涉及一株防治多种土传病害的枯草芽孢杆菌及其应用。是要解决现有枯草芽孢杆菌对土传病害的防治较为单一的问题。该菌为枯草芽孢杆菌IGAHB4B，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏日期为2020年12月1日，保藏编号为CGMCC No.21274。该菌能防治多种土传病害。用于蔬菜根结线虫病、大豆孢囊线虫病和大豆根腐病的生物防治。
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公开(公告)号：CN114931152A
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN202210499081.9
申请日：2022-05-09
Applicant: 中国科学院东北地理与农业生态研究所
Abstract: 一种分蘖洋葱根系提取物的制备方法及其应用，涉及根结线虫病防治领域，特别涉及一种分蘖洋葱根系提取物的制备方法及其应用。是要解决现有根结线虫病的防治方法存在污染环境、威胁人类健康的问题。方法：一、将每头分蘖洋葱置于装有无菌蒸馏水的容器中，使根部浸入蒸馏水中，5天后将分蘖洋葱转移至装有无菌蒸馏水的容器中，每天换水，培养5‑7天；二、用无菌水冲洗分蘖洋葱根系，吸干根系表面的水；剪下所有分蘖洋葱的根系，加入无菌水，研磨成匀浆，离心，收集上清液，即为分蘖洋葱根系提取物。本发明用于防治根结线虫病。
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公开(公告)号：CN116162627A
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202211474247.8
申请日：2022-11-22
Applicant: 中国科学院东北地理与农业生态研究所
IPC: C12N15/12 , C07K14/435 , C12N15/113 , A01G13/00 , A01N57/16 , A01P5/00
Abstract: 大豆孢囊线虫基因Hg‑goa‑1、其编码蛋白及其dsRNA在线虫防治中的应用，涉及分子生物学领域，尤其涉及一种大豆孢囊线虫基因Hg‑goa‑1、其编码蛋白及其dsRNA在线虫防治中的应用。是要解决现有大豆孢囊线虫的化学防治方法存在环境污染，利用抗性品种存在抗性极易丧失的问题。该基因的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO：1所示，其氨基酸序列如序列表SEQ ID NO：2所示，其dsRNA序列如序列表中SEQ ID NO：3所示。该基因在调控大豆孢囊线虫移动、侵染寄主及发育过程中发挥关键作用，用于作为大豆孢囊线虫防治药物开发的靶标基因。本发明用于大豆孢囊线虫防治领域。
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公开(公告)号：CN115717147A
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN202211466962.7
申请日：2022-11-22
Applicant: 中国科学院东北地理与农业生态研究所
IPC: C12N15/12 , C07K14/435 , C12N15/113 , A01N57/16 , A01P5/00
Abstract: 大豆孢囊线虫基因Hg‑ocr‑2、其编码蛋白及其dsRNA在线虫防治中的应用，涉及分子生物学领域，尤其涉及一种大豆孢囊线虫基因Hg‑ocr‑2、其编码蛋白及其dsRNA在线虫防治中的应用。是要解决现有大豆孢囊线虫的化学防治方法存在环境污染及对人畜有害的问题。该基因的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO：1所示，其氨基酸序列如序列表SEQ IDNO：2所示，其dsRNA序列如序列表中SEQ ID NO：3所示。该基因在调控大豆孢囊线虫对酸碱化感物质的趋化性及在侵染寄主及发育过程中发挥关键作用，用于作为大豆孢囊线虫防治药物开发的靶标基因。本发明用于大豆孢囊线虫防治领域。
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公开(公告)号：CN106718180A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611071906.8
申请日：2016-11-29
Applicant: 黑龙江省农业科学院克山分院 , 中国科学院东北地理与农业生态研究所
IPC: A01G7/00
CPC classification number: A01G7/00
Abstract: 一种高效筛选马铃薯对根结线虫的抗性方法，它涉及一种马铃薯对根结线虫的抗性评价方法。为了解决马铃薯资源材料和栽培品种对根结线虫抗感性筛选没有一套简单高效的评价方法的问题。方法：首先培养马铃薯试管苗，待马铃薯试管苗长到6‑7片叶时将试管苗直接移栽到营养钵中，培养60天后接种根结线虫。线虫大约完成一个生活周期后调查植株上卵块数量，卵量和虫瘿指数，块茎上雌虫数量，根据评价指标判定马铃薯植株对根结线虫的抗感情况。本方法节约空间和基质材料，根据实际情况可同时评价大量资源材料，形成一套简单有效的评价方法，而且鉴定的高感材料可以作为今后研究的感病对照。
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