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公开(公告)号:CN119662667A
公开(公告)日:2025-03-21
申请号:CN202510092061.3
申请日:2025-01-21
Applicant: 中国科学院东北地理与农业生态研究所农业技术中心
IPC: C12N15/29 , C07K14/415
Abstract: 一种大豆GmHCF244基因及其编码蛋白和应用,本发明涉及大豆基因工程领域。大豆GmHCF244基因CDS序列如序列表中SEQ ID NO:1所示。大豆GmHCF244基因所编码的蛋白在光系统二反应中心活性的应用,即大豆GmHCF244基因所编码的蛋白与GmOHP1及GmOHP2互作形成蛋白复合体,共同调控光系统二反应中心活性。本发明提供一种从大豆中分离的编码高叶绿素荧光244蛋白的GmHCF244基因,该基因编码的蛋白可与GmOHP1及GmOHP2互作形成蛋白复合体,共同影响光系统二反应中心活性。
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公开(公告)号:CN114507680B
公开(公告)日:2023-05-23
申请号:CN202210105432.3
申请日:2022-01-28
Applicant: 中国科学院东北地理与农业生态研究所
IPC: C12N15/53 , C12N9/02 , C12Q1/6895 , A01H1/02
Abstract: 菜豆α‑吡喃酮还原酶PvTKPR2基因及其编码蛋白和应用,涉及基因工程领域,具体涉及一种菜豆PvTKPR2基因及其编码蛋白和应用。是要解决现有菜豆杂交过程中由于去雄不完全或碰伤柱头而导致杂交失败的问题。该基因的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:1所示。编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。该基因的突变体表现出完全的雄性不育表型,该突变体能够单性结实而产生大量的肉质无籽荚。该突变体作为杂交母本,可以省去菜豆杂交工作的去雄过程,不仅简化杂交过程还可以大大提高杂交的成功率。本发明用于培育菜豆肉质无籽荚新品种和通过雄性不育株系培育杂交菜豆新品种。
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公开(公告)号:CN114507680A
公开(公告)日:2022-05-17
申请号:CN202210105432.3
申请日:2022-01-28
Applicant: 中国科学院东北地理与农业生态研究所
IPC: C12N15/53 , C12N9/02 , C12Q1/6895 , A01H1/02
Abstract: 菜豆α‑吡喃酮还原酶PvTKPR2基因及其编码蛋白和应用,涉及基因工程领域,具体涉及一种菜豆PvTKPR2基因及其编码蛋白和应用。是要解决现有菜豆杂交过程中由于去雄不完全或碰伤柱头而导致杂交失败的问题。该基因的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:1所示。编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。该基因的突变体表现出完全的雄性不育表型,该突变体能够单性结实而产生大量的肉质无籽荚。该突变体作为杂交母本,可以省去菜豆杂交工作的去雄过程,不仅简化杂交过程还可以大大提高杂交的成功率。本发明用于培育菜豆肉质无籽荚新品种和通过雄性不育株系培育杂交菜豆新品种。
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公开(公告)号:CN112359050B
公开(公告)日:2021-12-31
申请号:CN202011373728.0
申请日:2020-11-30
Applicant: 中国科学院东北地理与农业生态研究所
Abstract: 菜豆金属蛋白酶PvFtsH2基因及其编码蛋白和应用,涉及基因工程领域,具体涉及一种植物金属蛋白酶PvFtsH2基因及其编码蛋白和应用。本发明提供一种菜豆FtsH类金属蛋白酶PvFtsH2基因及其编码蛋白和应用。PvFtsH2基因的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:1所示。编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明通过植物生理学和分子生物学方法,证实PvFtsH2基因在光抑制响应过程中发挥作用,该基因的突变导致光抑制条件下FV/FM值下降,叶绿素含量减少,D1蛋白积累。本发明在通过提高光能利用率增加菜豆产量方面具有重要的应用价值。
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公开(公告)号:CN113308478A
公开(公告)日:2021-08-27
申请号:CN202110592166.7
申请日:2021-05-28
Applicant: 中国科学院东北地理与农业生态研究所
Abstract: 大豆E1基因在调控结荚习性中的应用,涉及分子生物学领域,具体涉及一种大豆E1基因的新应用。本发明的目的是提供一种大豆E1基因的新应用,在增加大豆产量中具有重要作用。本发明公开了大豆E1基因的CRISPR/Cas9敲除靶点序列及其编辑后的突变类型。本发明通过将E1基因在大豆中敲除,确定了大豆E1基因对大豆的结荚习性具有调控作用,与野生型大豆相比,e1突变体茎顶端提前开花从而终结茎的生长,植株矮小,结荚习性由亚有限结荚习性变为有限结荚习性。因此大豆E1基因在通过调控结荚习性增加大豆产量中具有重要的应用前景。本发明应用于大豆分子生物学领域。
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公开(公告)号:CN106047894A
公开(公告)日:2016-10-26
申请号:CN201610594794.8
申请日:2016-07-26
Applicant: 中国科学院东北地理与农业生态研究所
IPC: C12N15/29 , C07K14/415
CPC classification number: C07K14/415
Abstract: 蒺藜苜蓿MtE1L基因及其编码蛋白和应用,涉及一种蒺藜苜蓿基因及其编码蛋白和应用。MtE1L基因的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:1所示。MtE1L基因编码蛋白的氨基酸序列如序列表SEQ ID NO:2所示。该基因在促进蒺藜苜蓿开花中的应用。本发明通过蒺藜苜蓿品种R108的遗传及分子功能分析,蒺藜苜蓿MtE1L基因具有促进蒺藜苜蓿开花的生理功能。
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公开(公告)号:CN102643832B
公开(公告)日:2013-05-08
申请号:CN201210112662.9
申请日:2012-04-17
Applicant: 中国科学院东北地理与农业生态研究所
IPC: C12N15/29 , C07K14/415
Abstract: 一种大豆生育期E1基因及其编码蛋白,它涉及一种大豆生育期E1基因及其编码蛋白。本发明提供了一种大豆生育期E1基因及其编码蛋白。本发明大豆生育期E1基因序列如序列表Seq ID No:1所示。本发明大豆生育期E1基因的编码蛋白的氨基酸序列如Seq ID No:2所示。本发明通过图位克隆法克隆出E1基因,并通过转基因及筛选多个EMS突变体库,验证了E1基因具有强烈抑制大豆开花的生理功能。本发明涉及大豆基因领域。
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公开(公告)号:CN102690831A
公开(公告)日:2012-09-26
申请号:CN201210162176.8
申请日:2012-05-23
Applicant: 中国科学院东北地理与农业生态研究所
IPC: C12N15/29 , C07K14/415
Abstract: 大豆生育期e1-b3a基因及其编码蛋白,它涉及大豆生育期e1-b3a基因及其编码蛋白。本发明提供了大豆生育期e1-b3a基因及其编码蛋白。本发明的大豆生育期e1-b3a基因的基因序列如序列表Seq ID No:1所示。本发明的大豆生育期e1-b3a基因的编码蛋白的氨基酸序列如序列表Seq ID No:2所示。本发明通过品种的相关的遗传及分子功能验证,e1-b3a基因与E1基因相比,具有促进开花的功能。
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公开(公告)号:CN102643832A
公开(公告)日:2012-08-22
申请号:CN201210112662.9
申请日:2012-04-17
Applicant: 中国科学院东北地理与农业生态研究所
IPC: C12N15/29 , C07K14/415
Abstract: 一种大豆生育期E1基因及其编码蛋白,它涉及一种大豆生育期E1基因及其编码蛋白。本发明提供了一种大豆生育期E1基因及其编码蛋白。本发明大豆生育期E1基因序列如序列表Seq ID No:1所示。本发明大豆生育期E1基因的编码蛋白的氨基酸序列如Seq ID No:2所示。本发明通过图位克隆法克隆出E1基因,并通过转基因及筛选多个EMS突变体库,验证了E1基因具有强烈抑制大豆开花的生理功能。本发明涉及大豆基因领域。
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公开(公告)号:CN102560689A
公开(公告)日:2012-07-11
申请号:CN201110459957.9
申请日:2011-12-31
Applicant: 中国科学院东北地理与农业生态研究所
Abstract: 无网格BAC文库的建立方法及该无网格BAC文库阳性克隆的筛选方法,它涉及一种简便基因文库的建立与筛选。它解决现有无网格BAC文库阳性克隆技术中DNA杂交技术程序复杂,花费时长,存在假阳性,而且难以获得单个阳性克隆的问题。文库建立:一、BAC克隆载体的制备;二、大片段DNA的制备;三、连接及转化。阳性克隆筛选:一、PCR取阳性pool进行梯度稀释;二、振荡培养;三、用菌体离心PCR,选取滴度最大的菌液进行涂板,然后挑取8~15个克隆振荡培养,进行PCR反应,将阳性克隆pool进行再次涂板,选取单个克隆进行验证,即可获得单个阳性克隆。本发明用于BAC文库的建立和阳性克隆的筛选。
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