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公开(公告)号：CN102697762A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210197108.5
申请日：2012-06-14
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/192 , A61K31/185 , A61P3/04 , A61P25/28 , A61P3/00
Abstract: 本发明涉及如下通式I所示的大黄酸或大黄酸类化合物在制备治疗以FTO为靶点的疾病的药物中的用途，实验结果表明，通式I所示的化合物能够特异性地与FTO结合，通过竞争底物结合位点表现抑制活性。细胞内试验也表明通式I化合物可以明显升高体内信使RNA中N-6位甲基化腺嘌呤（6meA）的水平。
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