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公开(公告)号：CN112266785B
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202011129560.9
申请日：2020-10-21
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种白光石墨烯量子点荧光粉的制备方法，包括：将三聚氰胺、对苯二胺与溶剂混合均匀，形成反应液；将反应液加热进行水热反应，冷却至室温，最后过滤、干燥，得到白光石墨烯量子点荧光粉。本发明在紫外光激发下发射明亮的白色荧光，紫外光激发停止后，能发射出肉眼可辨的白色磷光和延迟荧光，其衰减寿命可达450ms以上，肉眼可分辨时间达10s以上，且固态光致发光性能稳定。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112322284B
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202011131033.1
申请日：2020-10-21
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种固态光致发光石墨烯量子点的制备方法，包括：将三聚氰胺、前驱体与溶剂混合均匀，形成反应液；其中，前驱体为邻苯二胺、间苯二胺、葡萄糖、二甲氨基甲硼烷中的一种或几种；将反应液加热进行水热反应，冷却至室温，最后过滤、干燥，得到固态光致发光石墨烯量子点。本发明在室温环境下受紫外光激发时发出明亮的黄绿色荧光；在紫外光激发停止后，仍能持续发出肉眼可辨的绿色磷光或延迟荧光，其衰减寿命可达500ms以上，肉眼可分辨时间可达10s以上。
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公开(公告)号：CN112322284A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN202011131033.1
申请日：2020-10-21
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种固态光致发光石墨烯量子点的制备方法，包括：将三聚氰胺、前驱体与溶剂混合均匀，形成反应液；其中，前驱体为邻苯二胺、间苯二胺、葡萄糖、二甲氨基甲硼烷中的一种或几种；将反应液加热进行水热反应，冷却至室温，最后过滤、干燥，得到固态光致发光石墨烯量子点。本发明在室温环境下受紫外光激发时发出明亮的黄绿色荧光；在紫外光激发停止后，仍能持续发出肉眼可辨的绿色磷光或延迟荧光，其衰减寿命可达500ms以上，肉眼可分辨时间可达10s以上。
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公开(公告)号：CN111721933B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN201910876709.0
申请日：2019-09-17
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: G01N33/574 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了一种试剂盒、肿瘤细胞检测方法及其应用，涉及肿瘤细胞检测技术领域。本发明的试剂盒，由于A液中的环三磷腈掺杂石墨烯量子点具有非常稳定的肿瘤细胞荧光标记功能，能够识别ROS水平较高的肿瘤细胞，在基于细胞内ROS水平评估的肿瘤细胞检测中，具有高度敏感性、高度特异性和可重复性的优点。本发明的肿瘤细胞检测方法，可快速转染患者全血血液样本中的肿瘤细胞，使其发射黄色荧光，易于被分光光度计捕捉到荧光信号，从而实现检测。该方法与传统方法相比，具有反应灵敏、操作简便、成本低廉、靶向性高、识别率高等优势，可作为实现临床肿瘤患者血液肿瘤细胞检测的有效方法。
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公开(公告)号：CN112266785A
公开(公告)日：2021-01-26
申请号：CN202011129560.9
申请日：2020-10-21
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
Abstract: 本发明涉及一种白光石墨烯量子点荧光粉的制备方法，包括：将三聚氰胺、对苯二胺与溶剂混合均匀，形成反应液；将反应液加热进行水热反应，冷却至室温，最后过滤、干燥，得到白光石墨烯量子点荧光粉。本发明在紫外光激发下发射明亮的白色荧光，紫外光激发停止后，能发射出肉眼可辨的白色磷光和延迟荧光，其衰减寿命可达450ms以上，肉眼可分辨时间达10s以上，且固态光致发光性能稳定。
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公开(公告)号：CN111721933A
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN201910876709.0
申请日：2019-09-17
Applicant: 中国科学院上海微系统与信息技术研究所
IPC: G01N33/574 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了一种试剂盒、肿瘤细胞检测方法及其应用，涉及肿瘤细胞检测技术领域。本发明的试剂盒，由于A液中的环三磷腈掺杂石墨烯量子点具有非常稳定的肿瘤细胞荧光标记功能，能够识别ROS水平较高的肿瘤细胞，在基于细胞内ROS水平评估的肿瘤细胞检测中，具有高度敏感性、高度特异性和可重复性的优点。本发明的肿瘤细胞检测方法，可快速转染患者全血血液样本中的肿瘤细胞，使其发射黄色荧光，易于被分光光度计捕捉到荧光信号，从而实现检测。该方法与传统方法相比，具有反应灵敏、操作简便、成本低廉、靶向性高、识别率高等优势，可作为实现临床肿瘤患者血液肿瘤细胞检测的有效方法。
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