熔盐电化学实验装置
    1.
    发明授权

    公开(公告)号:CN102553664B

    公开(公告)日:2013-12-18

    申请号:CN201210003346.8

    申请日:2012-01-06

    Abstract: 本发明公开了一种熔盐电化学实验装置,熔盐电化学实验装置包括一充满惰性气体的手套箱、一过渡接管以及一真空管式炉,该过渡接管设置于该手套箱与该真空管式炉的进气端之间、并分别与该手套箱以及该真空管式炉的进气端连接。本发明的熔盐电化学实验装置利用手套箱中惰性气体的氛围,能够为高温熔盐电化学实验提供无水、无氧的实验环境,该实验装置还具备对熔盐电解质进行预溶解排气泡以及重结晶纯化的功能。同时,过渡接管的设计使得该实验装置还可以在不影响手套箱正常工作的前提下对炉管进行打开、清洗以及拆卸更换等操作。

    一种聚偏氟乙烯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的方法

    公开(公告)号:CN102010484A

    公开(公告)日:2011-04-13

    申请号:CN200910195300.9

    申请日:2009-09-08

    Abstract: 本发明提供了一种制备聚偏氟乙烯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的方法,其包括下述步骤:在含有分散剂的水中,在无氧和搅拌条件下,将经过预辐照引发的聚偏氟乙烯粉体,与甲基丙烯酸缩水甘油酯进行接枝反应,即可。该方法采用水作为反应介质,后处理方法简单,单体回收方便,对人体和环境没有污染,经济实用,且适用于工业化生产。在水中进行接枝反应所得产品的接枝率出乎意料地比在有机溶剂中的接枝率更高,且能长时间稳定存放。

    氨水中和法生产乙酰甲胺磷产生的废水的处理方法

    公开(公告)号:CN101205103A

    公开(公告)日:2008-06-25

    申请号:CN200610147619.0

    申请日:2006-12-20

    Abstract: 本发明公开了一种氨水中和法生产乙酰甲胺磷产生的废水的处理方法,其包括下列步骤:①在氨水中和法生产乙酰甲胺磷产生的废水中滴加硫酸至pH≤5,控制反应温度不超过50℃,有白色晶体析出;②对步骤①的反应产物通过固液分离,分离得到固相为白色硫酸铵晶体;③对步骤②剩余的液相反应产物进行蒸馏,分离出醋酸溶液;④将步骤③得到的残液返回原乙酰甲胺磷合成和萃取体系,或者进行焚烧处理。本发明的处理方法在大幅降低乙酰甲胺磷生产废水处理费用的同时,实现资源有效回收和再利用,即将醋酸根可以工业醋酸的形式回收,回收率超过50%;铵以硫酸铵化肥的形式回收,回收率超过95%。

    一种贵金属复合材料和贵金属微纳材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN103182515B

    公开(公告)日:2015-04-08

    申请号:CN201310096044.4

    申请日:2013-03-22

    Abstract: 本发明公开了一种贵金属复合材料和贵金属微纳材料及其制备方法。所述的贵金属复合材料的制备方法包含下列步骤:步骤(1):在高分子基材上接枝功能基团得高分子功能吸附材料;步骤(2):在水中,将步骤(1)制得的高分子功能吸附材料与可溶于水的包含贵金属元素的化合物进行吸附和还原反应,得贵金属复合材料。本发明还公开了一种贵金属微纳材料的制备方法。本发明的制备方法以高分子接枝材料作为模版,可更经济、更简单,且大规模的制备得到高长径比的贵金属微纳材料。

    氨水中和法生产乙酰甲胺磷产生的废水的处理方法

    公开(公告)号:CN100503480C

    公开(公告)日:2009-06-24

    申请号:CN200610147619.0

    申请日:2006-12-20

    Abstract: 本发明公开了一种氨水中和法生产乙酰甲胺磷产生的废水的处理方法,其包括下列步骤:①在氨水中和法生产乙酰甲胺磷产生的废水中滴加硫酸至pH≤5,控制反应温度不超过50℃,有白色晶体析出;②对步骤①的反应产物通过固液分离,分离得到固相为白色硫酸铵晶体;③对步骤②剩余的液相反应产物进行蒸馏,分离出醋酸溶液;④将步骤③得到的残液返回原乙酰甲胺磷合成和萃取体系,或者进行焚烧处理。本发明的处理方法在大幅降低乙酰甲胺磷生产废水处理费用的同时,实现资源有效回收和再利用,即将醋酸根可以工业醋酸的形式回收,回收率超过50%;铵以硫酸铵化肥的形式回收,回收率超过95%。

    一种聚偏氟乙烯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的方法

    公开(公告)号:CN102010484B

    公开(公告)日:2013-11-06

    申请号:CN200910195300.9

    申请日:2009-09-08

    Abstract: 本发明提供了一种制备聚偏氟乙烯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯的方法,其包括下述步骤:在含有分散剂的水中,在无氧和搅拌条件下,将经过预辐照引发的聚偏氟乙烯粉体,与甲基丙烯酸缩水甘油酯进行接枝反应,即可。该方法采用水作为反应介质,后处理方法简单,单体回收方便,对人体和环境没有污染,经济实用,且适用于工业化生产。在水中进行接枝反应所得产品的接枝率出乎意料地比在有机溶剂中的接枝率更高,且能长时间稳定存放。

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