DNA的荧光检测方法及其试剂盒

    公开(公告)号:CN1808101A

    公开(公告)日:2006-07-26

    申请号:CN200510131792.7

    申请日:2005-12-14

    Abstract: 本发明公开了一种涉及生物样品中目的DNA的荧光检测方法,其包括下列步骤:1)将待检DNA从生物样品中进行磁性富集和分离;2)然后加入荧光基团标记的信号探针,使磁性富集和分离后的待检DNA与信号探针杂交配对,并用低盐缓冲液洗涤使单碱基错配的DNA解链并弃去;3)再加入水溶性导电高分子材料实现信号倍增,用该导电高分子材料的激发波长作荧光光谱,利用荧光共振能量转移检测方法检测分析出待检DNA。本发明还公开了一种DNA的荧光检测试剂盒。本发明不仅具有超敏感性,还解决了选择性问题,使其在生物检测,如基因疾病,如乳腺癌的早期诊断和治疗中有重要意义。

    人造板中甲醛含量的快速无损分析方法

    公开(公告)号:CN1245619C

    公开(公告)日:2006-03-15

    申请号:CN200310108145.5

    申请日:2003-10-24

    Abstract: 本发明公开了一种对人造板中甲醛含量进行快速无损分析的方法,其主要利用THz-TDS装置先测定甲醛气体的特征吸收峰,然后制定与待测样品相同的未加工木材的回归方程,最后通过测定待测样品的THz时域光谱进行处理后代入回归方程以求得样品中的甲醛含量。本发明的甲醛含量测定方法不仅对样品没有损害,而且与现有的甲醛含量测定方法相比较,可以大大地缩短测定时间,且测定结果相对更加准确。

    DNA的荧光检测方法及其试剂盒

    公开(公告)号:CN100507522C

    公开(公告)日:2009-07-01

    申请号:CN200510131792.7

    申请日:2005-12-14

    Abstract: 本发明公开了一种涉及生物样品中目的DNA的荧光检测方法,其包括下列步骤:1)将待检DNA从生物样品中进行磁性富集和分离;2)然后加入荧光基团标记的信号探针,使磁性富集和分离后的待检DNA与信号探针杂交配对,并用含10~100mM氯化钠或氯化钾及10~50mM Tris-盐酸或磷酸盐、pH=7.0~8.0的缓冲系统洗涤使单碱基错配的DNA解链并弃去;3)再加入水溶性阳离子聚芴实现信号倍增,用该水溶性阳离子聚芴的激发波长作荧光光谱,利用荧光共振能量转移检测方法检测分析出待检DNA。本发明还公开了一种DNA的荧光检测试剂盒。本发明不仅具有超敏感性,还解决了选择性问题,使其在生物检测,如基因疾病,如乳腺癌的早期诊断和治疗中有重要意义。

    人造板中甲醛含量的快速无损分析方法

    公开(公告)号:CN1540315A

    公开(公告)日:2004-10-27

    申请号:CN200310108145.5

    申请日:2003-10-24

    Abstract: 本发明公开了一种对人造板中甲醛含量进行快速无损分析的方法,其主要利用THz-TDS装置先测定甲醛气体的特征吸收峰,然后制定与待测样品相同的未加工木材的回归方程,最后通过测定待测样品的THz时域光谱进行处理后代入回归方程以求得样品中的甲醛含量。本发明的甲醛含量测定方法不仅对样品没有损害,而且与现有的甲醛含量测定方法相比较,可以大大地缩短测定时间,且测定结果相对更加准确。

    电化学电解装置
    6.
    实用新型

    公开(公告)号:CN2848878Y

    公开(公告)日:2006-12-20

    申请号:CN200520040819.7

    申请日:2005-04-13

    Abstract: 本实用新型公开了一种可磁控的电化学电解装置,包括一个可容纳工作电极的反应装置,还包括一个作用于该工作电极上的磁力装置。本实用新型能够用于磁控电化学电解,工作电极设置在反应腔的下方,有利于磁性粒子的富集,包括两个反应腔,小反应腔确定工作电极的反应面,从而提高了磁性粒子的沉积效率,大反应腔有利于在沉积后进行需要较多溶液的电化学实验。

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