-
公开(公告)号:CN116463660A
公开(公告)日:2023-07-21
申请号:CN202310542336.X
申请日:2023-05-12
申请人: 中国科学技术大学
IPC分类号: C25B11/042 , C25B3/07 , C25B11/031 , C25B11/046 , C25B3/20
摘要: 本发明提供了一种泡沫金属的改性方法,包括以下步骤:A)将泡沫金属浸于酸溶液中;B)将步骤A)得到的泡沫金属进行清洗、干燥,得到改性泡沫金属;所述干燥的温度为10~200℃。本申请还提供了一种制备2,5‑呋喃二甲酸的方法。在泡沫金属改性的过程中,酸处理促使泡沫金属表面被刻蚀并发生化学氧化,干燥过程原位生长相应的金属氧化物/氢氧化物/羟基氧化物等活性物质;酸处理后的泡沫金属具有更大的比表面积,更多暴露的活性位点,在电催化氧化中展现出高活性与高选择性。本发明提供的泡沫金属电极表面重构与修饰方法,操作简单、条件温和、成本低廉、对设备要求低,适用于大规模的生产制备和工业化的应用推广。
-
公开(公告)号:CN112723488A
公开(公告)日:2021-04-30
申请号:CN202011442754.4
申请日:2020-12-08
申请人: 中国科学技术大学
IPC分类号: C02F1/461 , C02F101/30
摘要: 本发明提供了一种电化学还原处理氯霉素的方法,包括以下步骤:S1)制备硫掺杂含氧空位的三氧化钼材料:以钼粉为原料,过氧化氢为氧化剂,在乙醇溶剂中高压反应合成片层状含氧空位三氧化钼材料;以硫粉为硫源,与上述片层状含氧空位三氧化钼材料混合,进行高温气相沉积,得到S‑MoO3‑x;S2)将S‑MoO3‑x均匀负载于碳纸表面,得到硫掺杂含氧空位三氧化钼电极:S3)以硫掺杂含氧空位三氧化钼电极作为阴极,在含氯霉素电解液中进行电化学脱氯反应。本发明通过引入氧空位和硫元素,得到硫掺杂氧空位三氧化钼材料,实现了短时间内达到脱氯脱毒的效果,且其适用的pH范围较宽。
-
公开(公告)号:CN118027429A
公开(公告)日:2024-05-14
申请号:CN202410139467.8
申请日:2024-01-31
申请人: 中国科学技术大学
摘要: 本发明提供了一种具有类过氧化物酶功能铁基金属有机框架的制备方法及其在过氧化氢检测中的应用,包括以下步骤:将铁盐、官能团化的对苯二甲酸和溶剂混合,得到混合溶液;将所述混合溶液进行水热反应,得到的产物进行固液分离,固体产物进行清洗,干燥,得到铁基金属有机框架类酶材料X‑MIL‑101(Fe);X选自2,5‑CH3、2,5‑OH、2,5‑Br、4F、或NO2。上述制备方法操作简单、条件温和、成本低廉、产率高,对设备要求低;在类酶催化中显示出高活性。所制备的材料与H2O2和TMB具有优异的亲和性,能高效催化H2O2将TMB氧化成蓝色的显色产物,在检测H2O2方面具有可观的应用前景。
-
公开(公告)号:CN113514415B
公开(公告)日:2023-03-10
申请号:CN202110448045.5
申请日:2021-04-25
申请人: 中国科学技术大学
IPC分类号: G01N21/3577
摘要: 本发明提供了一种基于红外光谱成像的液态样品的表征方法。本发明利用薄膜截获待检测液体,干燥后使用显微红外光谱仪获取载体上待测样品的面红外光谱信息;通过对含多组分的待测样品的面红外光谱数据进行多组分分解、结合相对浓度的空间分布进行残差二维插值得到基线分布、扣除基线后对光谱进行优化,迭代上述步骤直至光谱稳定,最终得到待测物样品中各组分的修正光谱和残差;经过可视化处理,研究相互作用是否发生以及相互作用的发生机理。本发明解决了传统红外光谱受水信号干扰以及常规红外光谱无法区分不同类型的相互作用的问题,实现了具有一定普适性的包括但不限于水环境中各类化合物相互作用信息的提取。
-
公开(公告)号:CN112723488B
公开(公告)日:2022-04-19
申请号:CN202011442754.4
申请日:2020-12-08
申请人: 中国科学技术大学
IPC分类号: C02F1/461 , C02F101/30
摘要: 本发明提供了一种电化学还原处理氯霉素的方法,包括以下步骤:S1)制备硫掺杂含氧空位的三氧化钼材料:以钼粉为原料,过氧化氢为氧化剂,在乙醇溶剂中高压反应合成片层状含氧空位三氧化钼材料;以硫粉为硫源,与上述片层状含氧空位三氧化钼材料混合,进行高温气相沉积,得到S‑MoO3‑x;S2)将S‑MoO3‑x均匀负载于碳纸表面,得到硫掺杂含氧空位三氧化钼电极:S3)以硫掺杂含氧空位三氧化钼电极作为阴极,在含氯霉素电解液中进行电化学脱氯反应。本发明通过引入氧空位和硫元素,得到硫掺杂氧空位三氧化钼材料,实现了短时间内达到脱氯脱毒的效果,且其适用的pH范围较宽。
-
公开(公告)号:CN113252628B
公开(公告)日:2023-06-16
申请号:CN202110516105.2
申请日:2021-05-12
申请人: 中国科学技术大学
摘要: 本发明公开一种荧光光谱水质监测装置及其监测方法,包括比色皿支架、驱动装置、印刷电路板、多颗波长不同的LED、光谱检测器和控制装置,其中,LED设置在印刷电路板上,印刷电路板与驱动装置相连接,驱动装置驱动印刷电路板移动使得任一LED可对准比色皿支架上的通光孔,比色皿支架与光谱检测器连接,光谱检测器、印刷电路板和驱动装置均与控制装置连接并受其信号控制。使用印刷电路板搭载多颗且波长不同的LED,提高装置运行效率和数据丰富度;结构简单;能提供多波长光谱信息;搭配可拆卸反射镜装置增加系统功能和用途。实现在保证数据可靠性的前提下,将装置小型化、便携化、功能多样化,同时压缩成本,并延长了设备光源的使用寿命。
-
公开(公告)号:CN113477269B
公开(公告)日:2023-03-14
申请号:CN202110752424.3
申请日:2021-07-02
申请人: 中国科学技术大学
摘要: 本发明提供了一种调节氮化碳能带结构的方法,包括以下步骤,通过采用不同的硼源和氮化碳进行热处理,并控制热处理的温度,实现氮化碳能带结构的增宽或缩窄。本发明实现了氮化碳能带结构的连续可控增宽或缩窄,通过对氮化碳的改性,增大价带电势提高水氧化活性,同时保留合适的导带电势来驱动氧气还原生成过氧化氢。本发明提供的调控方法,实现了氮化碳能带结构的连续可控调节,可用于合成具有特定能带结构的氮化碳。制备的氮化碳可以在不添加牺牲剂的条件下光催化合成过氧化氢,表现出较高的光催化活性,这归因于其较窄的带隙和合理的价带、导带电势。而且其制备方法简单、操作易行、扩展性强、成本低、易进行放大。
-
公开(公告)号:CN111892153B
公开(公告)日:2022-12-30
申请号:CN202010552877.7
申请日:2020-06-17
申请人: 中国科学技术大学
IPC分类号: C02F1/72 , C02F101/32 , C02F101/34 , C02F101/38
摘要: 本发明提供了一种低能耗、高效率的直接氧化转移水处理工艺(DOTP),向带有有机污染物的水中加入催化剂以及微量的氧化剂进行氧化转移反应,得到处理后的水;所述催化剂选自非均相催化剂;所述氧化剂选自过硫酸盐或过氧化氢;所述氧化剂与所述有机污染物的摩尔比为(1~3):1。本发明提供的水处理工艺由于污染物在催化剂界面上直接的氧化还原转移富集反应势垒低,所以效率高,且无需大量投加氧化剂,从而节约成本;由于本发明提供的水处理工艺不依赖高能活性物种,所以该过程受到水中NOM等基质的干扰较小;又由于污染物不经过降解矿化路径,所以可有效避免更毒、更难去除的中间产物的生成。因此,本发明提供的DOTP工艺未来具有广阔的发展和应用前景。
-
公开(公告)号:CN113477269A
公开(公告)日:2021-10-08
申请号:CN202110752424.3
申请日:2021-07-02
申请人: 中国科学技术大学
摘要: 本发明提供了一种调节氮化碳能带结构的方法,包括以下步骤,通过采用不同的硼源和氮化碳进行热处理,并控制热处理的温度,实现氮化碳能带结构的增宽或缩窄。本发明实现了氮化碳能带结构的连续可控增宽或缩窄,通过对氮化碳的改性,增大价带电势提高水氧化活性,同时保留合适的导带电势来驱动氧气还原生成过氧化氢。本发明提供的调控方法,实现了氮化碳能带结构的连续可控调节,可用于合成具有特定能带结构的氮化碳。制备的氮化碳可以在不添加牺牲剂的条件下光催化合成过氧化氢,表现出较高的光催化活性,这归因于其较窄的带隙和合理的价带、导带电势。而且其制备方法简单、操作易行、扩展性强、成本低、易进行放大。
-
公开(公告)号:CN113426470A
公开(公告)日:2021-09-24
申请号:CN202110752423.9
申请日:2021-07-02
申请人: 中国科学技术大学
IPC分类号: B01J27/24 , C01B15/027
摘要: 本发明提供了一种共掺杂氮化碳,其特征在于,所述共掺杂氮化碳为K、Cl和I共掺杂的石墨相氮化碳。本发明结合了非金属掺杂和金属掺杂的优点,对氮化碳进行多种杂原子的共掺杂改性,改善其电子结构,提高电荷分离性能,K、Cl、I三者的协同作用提升了改性后氮化碳的光催化活性。本发明采用共掺杂氮化碳作为光催化剂的主体材料,可见光驱动下催化合成过氧化氢的速率快,并且光催化性能稳定,能够可持续和重复使用。本发明仅通过三聚氰胺在KCl/KI熔融盐辅助下的热聚合,就可以得到共掺杂的氮化碳材料,方法简便,操作流程简单,易拓展,可大规模制备。
-
-
-
-
-
-
-
-
-