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公开(公告)号：CN104745622B
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201410320776.1
申请日：2014-07-07
申请人： 中国种子集团有限公司
摘要： 本发明提供一种玉米骨干自交系的高效转基因方法，该方法通过在共培养基和休息培养基中添加细胞激动素KT(6‑糖基氨基嘌呤)0.01‑1mg/L，同时在选择培养基中确定最佳的筛选剂浓度，即双丙氨膦添加浓度为0.5‑50mg/L，实现了对玉米骨干自交系高效率的转化效果。本发明方法具有实验周期短、阳性率高、操作简单方便的特点，用于制备转基因玉米，适合大规模推广。
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公开(公告)号：CN108018286B
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN201610961680.2
申请日：2016-11-04
申请人： 中国种子集团有限公司
IPC分类号： C12N15/11 , C12Q1/6895
摘要： 本申请属于植物生物技术领域，提供了命名为ZM8‑143的玉米转基因事件、及其检测和应用。提供了用于检测该转基因事件的引物对、引物对组合及方法。还提供了以包含该转基因事件的植物为供体而得到各种转基因新材料的方法及产生的后代及其制品。
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公开(公告)号：CN107022561B
公开(公告)日：2020-08-21
申请号：CN201610064623.4
申请日：2016-01-29
申请人： 中国种子集团有限公司
摘要： 本发明提供用于培育转基因玉米的培养基，包括共培养培养基、愈伤诱导培养基、筛选培养基、分化培养基和生根培养基，其中共培养培养基和愈伤诱导培养基中分别添加有终浓度为0.5‑1.0mg/L的NAA，0.005‑0.05mg/L的TDZ和/或0‑0.1mg/L的KT。本发明还提供转基因玉米的培养方法，以玉米幼胚为外植体，通过农杆菌转化的方法获得转基因玉米植株，为玉米遗传育种提供新的种质资源。本方法具有周期短、阳性率高、操作简单的特点，为实现商业化大规模生产转基因玉米提供了新的方法。
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公开(公告)号：CN108018286A
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201610961680.2
申请日：2016-11-04
申请人： 中国种子集团有限公司
IPC分类号： C12N15/11 , C12Q1/6895
CPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q2600/13
摘要： 本申请属于植物生物技术领域，提供了命名为ZM8‑143的玉米转基因事件、及其检测和应用。提供了用于检测该转基因事件的引物对、引物对组合及方法。还提供了以包含该转基因事件的植物为供体而得到各种转基因新材料的方法及产生的后代及其制品。
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公开(公告)号：CN107022562A
公开(公告)日：2017-08-08
申请号：CN201610074115.4
申请日：2016-02-02
申请人： 中国种子集团有限公司
摘要： 本发明提供利用CRISPR/Cas9系统对玉米基因定点突变的方法，针对玉米中的目标基因设计基于CRISPR/Cas9的sgRNA序列，将含有编码所述sgRNA序列的DNA片段连接到携带CRISPR/Cas的载体中，转化玉米，实现对玉米中特定基因的定点突变。进一步地，通过遗传转化的方法将含有CRISPR/Cas9的载体转入携带目标基因的受体材料中，获得该目标基因定点突变的再生植株。利用本方法可实现对玉米基因组的定点突变，本方法具有实验周期短、操作简便等特点，利用不同靶向的CRISPR/Cas9系统可对不同目标基因进行定点定向改造，为玉米改良育种提供了新方法，对于改良玉米性状具有重大实际意义。
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公开(公告)号：CN104745622A
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201410320776.1
申请日：2014-07-07
申请人： 中国种子集团有限公司
摘要： 本发明提供一种玉米骨干自交系的高效转基因方法，该方法通过在共培养基和休息培养基中添加细胞激动素KT(6-糖基氨基嘌呤)0.01-1mg/L，同时在选择培养基中确定最佳的筛选剂浓度，即双丙氨膦添加浓度为0.5-50mg/L，实现了对玉米骨干自交系高效率的转化效果。本发明方法具有实验周期短、阳性率高、操作简单方便的特点，用于制备转基因玉米，适合大规模推广。
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公开(公告)号：CN107022562B
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN201610074115.4
申请日：2016-02-02
申请人： 中国种子集团有限公司
摘要： 本发明提供利用CRISPR/Cas9系统对玉米基因定点突变的方法，针对玉米中的目标基因设计基于CRISPR/Cas9的sgRNA序列，将含有编码所述sgRNA序列的DNA片段连接到携带CRISPR/Cas的载体中，转化玉米，实现对玉米中特定基因的定点突变。进一步地，通过遗传转化的方法将含有CRISPR/Cas9的载体转入携带目标基因的受体材料中，获得该目标基因定点突变的再生植株。利用本方法可实现对玉米基因组的定点突变，本方法具有实验周期短、操作简便等特点，利用不同靶向的CRISPR/Cas9系统可对不同目标基因进行定点定向改造，为玉米改良育种提供了新方法，对于改良玉米性状具有重大实际意义。
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公开(公告)号：CN107022561A
公开(公告)日：2017-08-08
申请号：CN201610064623.4
申请日：2016-01-29
申请人： 中国种子集团有限公司
摘要： 本发明提供用于培育转基因玉米的培养基，包括共培养培养基、愈伤诱导培养基、筛选培养基、分化培养基和生根培养基，其中共培养培养基和愈伤诱导培养基中分别添加有终浓度为0.5‑1.0mg/L的NAA，0.005‑0.05mg/L的TDZ和/或0‑0.1mg/L的KT。本发明还提供转基因玉米的培养方法，以玉米幼胚为外植体，通过农杆菌转化的方法获得转基因玉米植株，为玉米遗传育种提供新的种质资源。本方法具有周期短、阳性率高、操作简单的特点，为实现商业化大规模生产转基因玉米提供了新的方法。
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