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公开(公告)号：CN107665972B
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201710541031.1
申请日：2017-07-05
Applicant: 中国矿业大学
Abstract: 一种高性能钾离子电池负极材料的Sn@C材料制备方法，属于Sn@C材料的制备方法。将锡源5g溶解在30ml去离子水中，搅拌，溶解，得混合溶液；然后分批次将高度水溶性高分子材料8‑15g分5次加入至上述30ml的混合溶液中，超声并用玻璃棒不断搅拌，水溶性高分子材料吸水膨胀，得到膨胀的混合物；将得到的膨胀混合物转移至真空冷冻干燥箱中进行冷冻干燥，冷冻干燥10‑15小时，得到冷冻干燥样品；将真空冷冻干燥后的样品，在氩气的保护氛围下于500‑1200℃下进行烧结，并保温2‑10小时后得到样品；将样品用去离子水进行洗涤，得到碳包覆单质锡材料。本发明制备出Sn@C纳米材料，方法简单，颗粒均匀，具有较高的比容量，循环性能好，原料易得，一步烧结即可得到，产率很高，适合工业生产。
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公开(公告)号：CN107331867B
公开(公告)日：2020-02-14
申请号：CN201710540998.8
申请日：2017-07-05
Applicant: 中国矿业大学
IPC: H01M4/583 , H01M10/054
Abstract: 一种用作钠离子电池负极材料的氮掺杂多孔碳材料制备方法，属于氮掺杂多孔碳的制备方法。借助于简单易行的高温固相反应法，通过调控反应过程中各参数，实现对氮掺杂碳材料的控制合成，并将其应用作钠离子电池负极材料；具体方法：将选定的氮源溶于溶剂中，形成透明溶液A，再加入适量碳源于上述溶液A中，通过搅拌且不断加入溶剂使氮源扩散充分。将上述物质置于冷冻干燥机中干燥2‑12小时；然后取适量放于坩埚中并在真空管式炉中氩气气氛下以2‑8℃/min的速率升温至300‑1100摄氏度保温1‑6小时，生成的产物经分离提纯即得目标产物。原料廉价易得，合成方法简单，操作步骤可控性高，且易于扩大生产。将该材料用作钠离子电池负极材料，表现出了优异电化学性能。
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公开(公告)号：CN107665972A
公开(公告)日：2018-02-06
申请号：CN201710541031.1
申请日：2017-07-05
Applicant: 中国矿业大学
Abstract: 一种高性能钾离子电池负极材料的Sn@C材料制备方法，属于Sn@C材料的制备方法。将锡源5g溶解在30ml去离子水中，搅拌，溶解，得混合溶液；然后分批次将高度水溶性高分子材料8-15g分5次加入至上述30ml的混合溶液中，超声并用玻璃棒不断搅拌，水溶性高分子材料吸水膨胀，得到膨胀的混合物；将得到的膨胀混合物转移至真空冷冻干燥箱中进行冷冻干燥，冷冻干燥10-15小时，得到冷冻干燥样品；将真空冷冻干燥后的样品，在氩气的保护氛围下于500-1200℃下进行烧结，并保温2-10小时后得到样品；将样品用去离子水进行洗涤，得到碳包覆单质锡材料。本发明制备出Sn@C纳米材料，方法简单，颗粒均匀，具有较高的比容量，循环性能好，原料易得，一步烧结即可得到，产率很高，适合工业生产。
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公开(公告)号：CN107331867A
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201710540998.8
申请日：2017-07-05
Applicant: 中国矿业大学
IPC: H01M4/583 , H01M10/054
Abstract: 一种用作钠离子电池负极材料的氮掺杂多孔碳材料制备方法，属于氮掺杂多孔碳的制备方法。借助于简单易行的高温固相反应法，通过调控反应过程中各参数，实现对氮掺杂碳材料的控制合成，并将其应用作钠离子电池负极材料；具体方法：将选定的氮源溶于溶剂中，形成透明溶液A，再加入适量碳源于上述溶液A中，通过搅拌且不断加入溶剂使氮源扩散充分。将上述物质置于冷冻干燥机中干燥2-12小时；然后取适量放于坩埚中并在真空管式炉中氩气气氛下以2-8℃/min的速率升温至300-1100摄氏度保温1-6小时，生成的产物经分离提纯即得目标产物。原料廉价易得，合成方法简单，操作步骤可控性高，且易于扩大生产。将该材料用作钠离子电池负极材料，表现出了优异电化学性能。
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