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公开(公告)号：CN116237027B
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202310392753.0
申请日：2023-04-13
Applicant: 中国矿业大学
IPC: B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/30 , C02F103/30
Abstract: 本发明公开了一种富氮共价三嗪骨架多孔吸附材料的制备方法，包括以下步骤：(1)将2,4,6‑三氯‑1,3,5‑三嗪与含氨基的单体加入到装有有机溶剂的反应容器中，再加入催化剂与缚酸剂，在100～150℃下冷凝回流3～6h得到粗产物；(2)将粗产物用溶剂洗涤过滤得到纯净产物；(3)将纯净产物在真空条件下干燥处理得到富氮共价三嗪骨架多孔吸附材料。该方法可简化操作，缩短反应时间，降低反应温度和能耗，从而可避免多孔材料高温碳化；该制备方法得到的多孔吸附材料能够大大提高对阳离子染料的吸附性能。
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公开(公告)号：CN118287032B
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410486799.3
申请日：2024-04-23
Applicant: 中国矿业大学
Abstract: 一种高吸附性能的钛系锂离子筛的制备方法，采用溶胶凝胶法，具体包括以下步骤：将锂源溶于超纯水、无水乙醇和乙酸的混合液中，获得溶液A；将钛源溶于无水乙醇中，获得溶液B；在搅拌条件下，将溶液A滴加到溶液B中，获得溶胶C；溶胶C进行水解缩聚反应，获得湿凝胶D；将湿凝胶D烘干，并进行研磨，获得干凝胶粉末E；对干凝胶粉末E进行煅烧处理，获得前驱体F；将前驱体F放入一定浓度的盐酸溶液中进行酸洗，震荡一段时间后经过滤、洗涤、干燥得到钛系锂离子筛。该方法所选用的锂源在作为反应原料的同时也作为表面活性剂，无需另外加入表面活性剂；表面活性剂可增加锂离子筛的亲水性，提高吸附容量；本发明可简化生产步骤，提高锂吸附容量。
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公开(公告)号：CN113072511B
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN202110326374.2
申请日：2021-03-26
Applicant: 中国矿业大学
IPC: C07D251/24 , B01J20/22 , B01J20/30 , B01D53/02
Abstract: 本发明公开了一种含氟三嗪基有机多孔材料的制备方法，包括以下步骤：(1)将含氟芳香族化合物与2,4,6‑三氯‑1,3,5‑三嗪加入到装有反应有机溶剂的反应容器中，再加入催化剂无水AlCl3，在60～80℃条件下冷凝回流16～24h得到粗产物；(2)将粗产物用溶剂洗涤过滤得到纯净产物；(3)将纯净产物在真空条件下加热至100～120℃干燥处理10～24h得到含氟三嗪基有机多孔材料。该方法法操作简单，反应温度低，可避免高温碳化和去氟化现象的发生；该制备方法得到的含氟三嗪基有机多孔材料能够大大提高对二氧化碳的吸附性能。
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公开(公告)号：CN113072511A
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN202110326374.2
申请日：2021-03-26
Applicant: 中国矿业大学
IPC: C07D251/24 , B01J20/22 , B01J20/30 , B01D53/02
Abstract: 本发明公开了一种含氟三嗪基有机多孔材料的制备方法，包括以下步骤：(1)将含氟芳香族化合物与2,4,6‑三氯‑1,3,5‑三嗪加入到装有反应有机溶剂的反应容器中，再加入催化剂无水AlCl3，在60～80℃条件下冷凝回流16～24h得到粗产物；(2)将粗产物用溶剂洗涤过滤得到纯净产物；(3)将纯净产物在真空条件下加热至100～120℃干燥处理10～24h得到含氟三嗪基有机多孔材料。该方法法操作简单，反应温度低，可避免高温碳化和去氟化现象的发生；该制备方法得到的含氟三嗪基有机多孔材料能够大大提高对二氧化碳的吸附性能。
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公开(公告)号：CN118675048A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410693706.4
申请日：2024-05-31
Applicant: 国能亿利能源有限责任公司黄玉川煤矿 , 中国矿业大学(北京)
IPC: G06V20/10 , G06V10/764 , G06V10/26 , G06V10/82 , G06N3/0464 , G06N3/0895
Abstract: 本发明公开了一种结合半监督模型的Mask R‑CNN地表裂缝识别方法，包括以下步骤：首先采集工作面的无人机航飞影像，标注其中少量裂缝构建地表采动裂缝数据集；其次，将半监督模型中伪标签和一致性正则化结合的思想应用到Mask R‑CNN网络，构建出新的实例分割网络F_Mask R‑CNN，其原理为：用半监督方法生成足量伪标签，用两个训练分支对伪标签和强增强样本进行一致性正则化处理得到非监督部分的损失函数，连同原样本和伪标签一起输入改进的Mask R‑CNN网络中；Mask R‑CNN的改进在：RoiAlgin模块与特征提取后用改进的分类，回归，分割损失函数计算损失值。分类和分割损失函数改进为加权交叉熵损失函数，分割损失函数改进为CIou损失函数。最后输出地表裂缝的类别与检测框和像素的分割结果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109876778A
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201910237525.X
申请日：2019-03-27
Applicant: 中国矿业大学
Abstract: 一种有机多孔材料的制备方法，包括以下步骤：将类离子液体和2,4,6-三羟基-1,3,5-苯三甲醛加入到反应容器中，再加入催化剂超声混合均匀，将反应容器置于液氮中冷冻1～3min、抽真空至0.01～1pa，密封反应容器，在90～150℃条件下反应24～72h得到产物；类离子液体由氢键供体和氢键受体制备而成，氢键供体为尿素、硫脲中的一种；催化剂为三氟甲烷磺酸钪、三氟甲烷磺酸铕、三氟甲烷磺酸铟、三氟甲烷磺酸镱、三氟甲烷磺酸钇、三氟甲烷磺酸锌中的一种；将产物用溶剂洗涤，索氏提取12～48h后过滤；在真空条件下干燥处理得到有机多孔材料。该方法能够避免使用具有挥发性和毒性的有机溶剂，提高环保性能。
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公开(公告)号：CN118674925A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410693590.4
申请日：2024-05-31
Applicant: 国能亿利能源有限责任公司黄玉川煤矿 , 中国矿业大学(北京)
IPC: G06V10/26 , G06V10/82 , G06N3/0464 , G06N3/08 , G06V10/766 , G06V20/10
Abstract: 本发明公开了一种多尺度蛇形卷积约束YOLOv8的地表裂缝实例分割方法：首先，以煤矿开采区为例，构建地表采动裂缝标注数据集；其次，针对地表裂缝的形状、纹理等信息的全面分析，构建多尺度蛇形卷积约束的YOLOv8实例分割网络(MS_YOLOv8)，包括构建动态蛇形卷积空间金字塔池化(DSPP)模块和动态蛇形卷积(DSConv)引入特征提取阶段；然后，将地表裂缝训练集输入MS_YOLOv8网络，经过特征提取阶段后，利用分类损失、回归损失和分割损失函数分别对特征进行解耦和计算损失值，最后，输出地表裂缝的检测框位置、类别和框中的像素分割结果。
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公开(公告)号：CN118287032A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410486799.3
申请日：2024-04-23
Applicant: 中国矿业大学
Abstract: 一种高吸附性能的钛系锂离子筛的制备方法，采用溶胶凝胶法，具体包括以下步骤：将锂源溶于超纯水、无水乙醇和乙酸的混合液中，获得溶液A；将钛源溶于无水乙醇中，获得溶液B；在搅拌条件下，将溶液A滴加到溶液B中，获得溶胶C；溶胶C进行水解缩聚反应，获得湿凝胶D；将湿凝胶D烘干，并进行研磨，获得干凝胶粉末E；对干凝胶粉末E进行煅烧处理，获得前驱体F；将前驱体F放入一定浓度的盐酸溶液中进行酸洗，震荡一段时间后经过滤、洗涤、干燥得到钛系锂离子筛。该方法所选用的锂源在作为反应原料的同时也作为表面活性剂，无需另外加入表面活性剂；表面活性剂可增加锂离子筛的亲水性，提高吸附容量；本发明可简化生产步骤，提高锂吸附容量。
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公开(公告)号：CN116237027A
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202310392753.0
申请日：2023-04-13
Applicant: 中国矿业大学
IPC: B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/30 , C02F103/30
Abstract: 本发明公开了一种富氮共价三嗪骨架多孔吸附材料的制备方法，包括以下步骤：(1)将2,4,6‑三氯‑1,3,5‑三嗪与含氨基的单体加入到装有有机溶剂的反应容器中，再加入催化剂与缚酸剂，在100～150℃下冷凝回流3～6h得到粗产物；(2)将粗产物用溶剂洗涤过滤得到纯净产物；(3)将纯净产物在真空条件下干燥处理得到富氮共价三嗪骨架多孔吸附材料。该方法可简化操作，缩短反应时间，降低反应温度和能耗，从而可避免多孔材料高温碳化；该制备方法得到的多孔吸附材料能够大大提高对阳离子染料的吸附性能。
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公开(公告)号：CN109876778B
公开(公告)日：2020-04-24
申请号：CN201910237525.X
申请日：2019-03-27
Applicant: 中国矿业大学
Abstract: 一种有机多孔材料的制备方法，包括以下步骤：将类离子液体和2,4,6‑三羟基‑1,3,5‑苯三甲醛加入到反应容器中，再加入催化剂超声混合均匀，将反应容器置于液氮中冷冻1～3min、抽真空至0.01～1pa，密封反应容器，在90～150℃条件下反应24～72h得到产物；类离子液体由氢键供体和氢键受体制备而成，氢键供体为尿素、硫脲中的一种；催化剂为三氟甲烷磺酸钪、三氟甲烷磺酸铕、三氟甲烷磺酸铟、三氟甲烷磺酸镱、三氟甲烷磺酸钇、三氟甲烷磺酸锌中的一种；将产物用溶剂洗涤，索氏提取12～48h后过滤；在真空条件下干燥处理得到有机多孔材料。该方法能够避免使用具有挥发性和毒性的有机溶剂，提高环保性能。
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