-
公开(公告)号：CN116410359A
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202111681460.1
申请日：2021-12-31
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司 , 华东理工大学
IPC: C08F10/00 , C08F110/02 , C08F4/642
Abstract: 本发明公开了一种非茂金属催化剂及其制备方法与应用，该非茂金属催化剂具有如下式Ⅰ结构：其中，M选自第ⅣB族过渡金属原子；L为卤素原子；X选自O、NH和S中的一种；R1、R2和R3独立选自氢、取代或未取代的具有1～12个碳的脂肪烃基、取代或未取代的具有6～12个碳的芳香烃基、含氧基团、含硫基团或卤素原子，R2和R3还可以选自含氮基团；或者，R3选自氢、取代或未取代的具有1～12个碳的脂肪烃基、取代或未取代的具有6～12个碳的芳香烃基、含氧基团、含硫基团、含氮基团或卤素原子，R1和R2形成环状结构，为取代或未取代的C4～C8的共轭烯烃基团；n为1～3。本发明非茂金属催化剂应用于烯烃聚合具有很高的聚合活性，并可制得低分子量的聚乙烯。
-
公开(公告)号：CN119954580A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202311487821.8
申请日：2023-11-09
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种长链线性α‑烯烃及其制备方法，制备方法包括如下步骤：步骤1，将乙烯在主催化剂、助催化剂和链转移剂的作用下进行齐聚反应；步骤2，在步骤1齐聚反应结束后，将反应混合物与链消除剂混合进行链消除反应，然后中止链消除反应，得到长链线性α‑烯烃；其中，所述链转移剂为二乙基锌和/或二乙基镁。本发明长链线性α‑烯烃的制备方法中，乙烯聚合活性较高，α‑烯烃选择性较高，线性选择性较高，齐聚产物为C8～C30的线性α‑烯烃。另外，本发明方法得到的齐聚产物的分布窄，产物分布不是Schulz‑Flory分布，而是服从Poisson分布，因而长链线性碳数α‑烯烃的产率更高，长链C12～C20线性碳数α‑烯烃的选择性可以达到85mol％。
-
公开(公告)号：CN119371278A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202310929307.9
申请日：2023-07-27
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种内烯烃异构化制备α‑烯烃的方法，包括以下步骤：步骤1，在金属铂催化剂的催化下，使直链内烯烃与氯硅烷进行反应得到正烷基氯硅烷；步骤2，将氟盐、有机溶剂加入到正烷基氯硅烷中进行反应，然后再加入氧化剂、金属钯催化剂进行反应，反应结束后离心分离得到α‑烯烃。该方法反应原料易得、反应条件温和。
-
公开(公告)号：CN118221495A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202211642759.0
申请日：2022-12-20
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种缩短乙烯齐聚合成系列线性α‑烯烃反应有效停留时间的方法，包括以下步骤：S1，将助催化剂和改性剂在反应器外提前预混改性；所述改性剂为芳基化合物，所述改性温度为0～50℃，改性压力为0～2MPa，助催化剂与改性剂的摩尔比为(0.1～10)：1；S2，将改性后的助催化剂、主催化剂同时加入到含有反应介质的齐聚反应器中进行聚合反应。本发明中的乙烯齐聚合成系列线性α‑烯烃反应，通过采用助催化剂组分反应器外改性方式可提高其稳定性，接触主催化剂后可直接具有较高的催化活性，有效缩短反应诱导期，进而减少反应的停留时间，显著减小工业反应器的体积，使得工程造价降低。
-
公开(公告)号：CN116408150A
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202111673258.4
申请日：2021-12-31
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种用于乙烯选择性齐聚的助催化剂组合物。该助催化剂组合物包括：有机硼化合物、烷基铝化合物和烷基铝氧烷化合物。本发明的助催化剂组合物用于高选择性乙烯三、四聚，通过将有机硼化合物、烷基铝化合物和烷基铝氧烷化合物组合使用，相比于单组分的助催化剂，可很大程度提升催化剂的乙烯齐聚活性，并保持较好地提高1‑己烯和1‑辛烯选择性。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119912306A
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202311432009.5
申请日：2023-10-31
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
IPC: C07C1/32 , C07C11/107 , C07C11/02 , C07F5/06 , B01J31/02
Abstract: 本发明提供了一种直链α‑烯烃的制备方法，包括如下步骤：步骤1，将直链内烯烃与烷基铝化合物混合，在过渡金属催化剂作用下，发生异构化反应和烷基置换反应，得到置换烷基铝化合物；步骤2，将置换烷基铝化合物与第一直链α‑烯烃混合，在所述过渡金属催化剂作用下，发生烷基置换反应，得到所述直链α‑烯烃；其中，过渡金属催化剂的结构式为：(CH3)2[CH3(CH2)n]C‑O‑Ni*xMX；M为碱金属，X为卤素，x的取值范围为0.5‑2，n为0、1或2。本发明催化剂具有较高的催化效率，当其用于催化制备高碳数直链α‑烯烃时，目标产物高碳数直链α‑烯烃的收率较高。
-
公开(公告)号：CN117816146A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202211191304.1
申请日：2022-09-28
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
IPC: B01J23/04 , B01J37/00 , C07C2/24 , C07C11/113
Abstract: 本发明公开了一种碱金属催化剂及其制备和应用，该碱金属催化剂的载体含有碱金属盐和硅酸盐，总孔体积不低于0.2mL/g。本发明提供的碱金属催化剂具有高丙烯转化率和高4MP1选择性；且该金属催化剂的载体强度高，提高了催化剂的使用寿命。
-
公开(公告)号：CN117510368A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202210900277.4
申请日：2022-07-28
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
IPC: C07C251/20 , C07C249/02 , C07F15/04 , C08F110/02 , C08F4/70
Abstract: 本发明提供了一种亚胺胺基配合物、双配亚胺胺基镍配合物及制备方法、镍基催化剂和应用。该亚胺胺基配体化合物具有下式Ⅲ所示结构；其中，R1为甲基、苯基或叔丁基；R2为氢、甲基或甲氧基。本发明提供的亚胺胺基配体化合物与镍配位形成的镍配合物可作为主催化剂，在助催化剂的配合下直接催化乙烯聚合得到低分子量、高支化聚乙烯油，且其分子量分布窄，支化度高，性能稳定，倾点低，粘度指数高，具有优异的安定性能和粘温性能，能够代替高品质的PAO润滑油基础油使用。
-
公开(公告)号：CN116410046A
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202111677277.4
申请日：2021-12-31
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
IPC: C07C2/30 , B01J31/22 , C07C11/107 , C07C11/02
Abstract: 本发明公开了一种乙烯选择性齐聚方法。该方法包括以下步骤：向经氮气置换的反应釜内充入乙烯，将温度和压力调至反应温度和反应压力；向反应釜内加入主催化剂和助催化剂组合物，进行乙烯齐聚反应；反应结束后降温、卸压，用终止剂终止反应；所述主催化剂与助催化剂组合物中总硼和铝的摩尔比为1：0.1～7000；所述主催化剂由配体与过渡金属化合物所形成，所述配体与过渡金属化合物的摩尔比为0.5～1.5：1。所述助催化剂组合物包括：有机硼化合物、烷基铝化合物和烷基铝氧烷化合物。
-
公开(公告)号：CN119909759A
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202311432010.8
申请日：2023-10-31
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种过渡金属催化剂及其制备方法，催化剂结构式为：(CH3)2[CH3(CH2)n]C‑O‑Ni*xMX；其中，M为碱金属，X为卤素，x的取值范围为0.5‑2，n为0，1或2。制备方法包括如下步骤：步骤1，使镍源与有机胺配体反应，得到胺配合物合镍；步骤2，使胺配合物合镍与叔醇碱金属盐反应，得到过渡金属催化剂。本发明催化剂具有较高的催化效率，当其用于催化制备高碳数直链α‑烯烃时，目标产物高碳数直链α‑烯烃的收率较高。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
23
records
(took 0.063 seconds)
