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公开(公告)号:CN104232052B
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201310248431.5
申请日:2013-06-21
申请人: 中国石油天然气股份有限公司
IPC分类号: C09K8/588 , C09K8/44 , C08F220/56 , C08F220/58 , C08F2/10 , C08F2/44 , C08J3/24 , C08L33/24
摘要: 本发明涉及一种水驱流向改变剂及其制备方法;在容器中加200‑210份水,在搅拌下加入2‑4份钠土,再缓慢加入42.1‑43.8份丙烯酰胺6.1‑7.9份2‑丙烯酰胺基2‑甲基丙磺酸,1.2‑1.5份氢氧化钠,调节pH值6.8‑7.0;将反应液放入50℃水浴中,通入氮气升温至40‑45℃时,依次加入0.9‑1.2份的N,N’‑亚甲基双丙烯酰胺、0.3‑0.4份的甲醛、1.5‑2.0份的过硫酸铵、1.5‑2.0份的亚硫酸氢钠,搅拌通入氮气待反应液拉丝后停止搅拌并停止通入氮气;继续保温5小时造粒即可;本流向改变剂具有立体网状结构,含有大量亲水基团的柔性高分子,地下交联易成胶、耐温耐盐性。
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公开(公告)号:CN104449653A
公开(公告)日:2015-03-25
申请号:CN201310416383.6
申请日:2013-09-13
申请人: 中国石油天然气股份有限公司
IPC分类号: C09K8/74 , C09K8/54 , C07C225/06 , C07C221/00
摘要: 本发明涉及一种酸化缓蚀剂及其制备和应用;按重量份组成计:依次向反应釜中加入23~25份酮、24~26份醛及9~11份的酸,将反应液体系pH调整到4,开动搅拌器,逐渐升温至100℃,恒温30min后,向反应釜中加入6~21份的醇胺,100℃恒温2h,待物料冷却,加入35~37份的醇,出釜,得产品;如式(1)或(2)所示,其中R为烷基或芳基;用于90℃以下的油、气井酸化作业或设备的酸洗作业,使用时,按酸液总重量计,直接向酸液中添加0.1~0.3%质量的本缓蚀剂,搅拌均匀即可;能够满足常规的酸化、酸洗作业需要,对设备的腐蚀小,生产工艺简单,生产成本低,对环境污染小。
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公开(公告)号:CN102093871B
公开(公告)日:2013-09-04
申请号:CN200910242181.8
申请日:2009-12-09
申请人: 中国石油天然气股份有限公司
IPC分类号: C09K8/64
摘要: 本发明涉及一种交联酸交联剂及其制备方法,由乙基吡咯烷醇150克、复合激酶40-150克、有机碱0.3-1.3摩尔、有机酸1.6-3.3摩尔和乙醇100克为原料反应而成;复合激酶在加热搅拌下加入乙基吡咯烷醇,加热至50℃搅拌30分钟,搅拌下加入有机碱,加热到70℃,反应4小时,搅拌下加入有机酸、乙醇和水,形成均相液体,在60℃下反应30分钟;本发明能在强酸性环境下使用,与稠化剂能在强酸下形成压裂液,降低酸岩反应速度,提高酸液的有效作用距离;同时与携砂同步进行,产生高导流能力的酸蚀-支撑复合裂缝,延长压后有效期,从而提高单井产量。
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公开(公告)号:CN102102013A
公开(公告)日:2011-06-22
申请号:CN200910243661.6
申请日:2009-12-18
申请人: 中国石油天然气股份有限公司
IPC分类号: C09K8/68
摘要: 本发明涉及一种无机硼高温延时压裂液;由以下组份按重量份配制成基液体系:水96.5~97.9份,瓜尔胶及其衍生物0.35~0.4份,氢氧化钠与硫代硫酸钠的组合物0.1~1.0份,烃类乳化剂、烷基磺酸盐类乳化剂或烷基硫酸盐类乳化剂0.5份,KCl、NH4Cl、阳离子季胺盐聚合物的单组份或多组份物质1.0份,甲醛、茂二醛或十二烷基苄基氯化铵0.1份,乙二醇与氢氧化钠混合物0.05~0.5份;按体积份由基液体系100份和硼的无机化合物、硼砂或硼酸加氢氧化钠调节到碱性的组合物0.7~1.0份配制成无机硼高温延时压裂液;降低了瓜尔胶及其衍生物的浓度,降低了破胶残渣,从而降低了压裂液对支撑裂缝和储层的伤害。
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公开(公告)号:CN103666436A
公开(公告)日:2014-03-26
申请号:CN201210347109.3
申请日:2012-09-18
申请人: 中国石油天然气股份有限公司
IPC分类号: C09K8/68
摘要: 本发明涉及一种酸性改性海藻胶压裂液:由0.20~1.20%改性海藻胶、0.30~1.00%粘土稳定剂、0.30~1.00%助排剂、0.05~0.20%杀菌剂、0.05~0.15%破乳剂、0.50~20.0%pH调节剂、0.50~2.00%交联剂和0.01~0.10%破胶剂组成;该压裂液基液粘度低,流动性好,在有机锆交联剂作用下形成空间网状结构,冻胶能够挑挂,在70℃、170S-1、3.5MPa下剪切60min,粘度在50mPa.s以上,在过硫酸铵作用下2小时内可彻底破胶,破胶液粘度小于4mPa.s,表面张力小于25mN/m,残渣含量小于350mg/L,静态沉砂速率小于0.05cm/min。
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公开(公告)号:CN102399298A
公开(公告)日:2012-04-04
申请号:CN201010283155.2
申请日:2010-09-15
申请人: 中国石油天然气股份有限公司
摘要: 本发明涉及一种羧甲基瓜尔胶的制备方法;胍胶原粉的碱化:温度在60~70℃,碱化时间90分钟;胍胶原粉与氢氧化钠的质量比为1∶0.3;胍胶原粉与杀菌剂的质量比为1∶0.02;胍胶原粉的醚化:50℃加入氯乙酸,胍胶原粉与氯乙酸的质量比为1∶0.5,在60~70℃下醚化15分钟,加入环氧丙烷,60℃-70℃下,恒温反应2.0小时;胍胶原粉与环氧丙烷的质量比为1∶0.1;反应结束后,用质量浓度为80%的洗涤介质洗涤三次,离心、在85℃下烘干;洗涤介质是甲醇、乙醇或异丙醇;本方法通过溶剂法制备的羧甲基瓜尔胶,具有较好的造缝和携砂功能,稠化剂的压裂液体系破胶残渣含量低,对地层伤害小。
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公开(公告)号:CN104232052A
公开(公告)日:2014-12-24
申请号:CN201310248431.5
申请日:2013-06-21
申请人: 中国石油天然气股份有限公司
IPC分类号: C09K8/588 , C09K8/44 , C08F220/56 , C08F220/58 , C08F2/10 , C08F2/44 , C08J3/24 , C08L33/24
CPC分类号: C09K8/588 , C08F4/40 , C08F220/56 , C09K8/5083 , C09K8/512 , C08F2220/585
摘要: 本发明涉及一种水驱流向改变剂及其制备方法;在容器中加200-210份水,在搅拌下加入2-4份钠土,再缓慢加入42.1-43.8份丙烯酰胺6.1-7.9份2-丙烯酰胺基2-甲基丙磺酸,1.2-1.5份氢氧化钠,调节pH值6.8-7.0;将反应液放入50℃水浴中,通入氮气升温至40-45℃时,依次加入0.9-1.2份的N,N’-亚甲基双丙烯酰胺、0.3-0.4份的甲醛、1.5-2.0份的过硫酸铵、1.5-2.0份的亚硫酸氢钠,搅拌通入氮气待反应液拉丝后停止搅拌并停止通入氮气;继续保温5小时造粒即可;本流向改变剂具有立体网状结构,含有大量亲水基团的柔性高分子,地下交联易成胶、耐温耐盐性。
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公开(公告)号:CN102898299A
公开(公告)日:2013-01-30
申请号:CN201110215308.4
申请日:2011-07-29
申请人: 中国石油天然气股份有限公司
IPC分类号: C07C59/265 , C07C51/41 , C09K8/58
摘要: 本发明涉及一种在低碳溶剂中合成柠檬酸铝的方法;(1)化学原料按重量份配比为:甲醇100~140份、乙醇40~60份、柠檬酸40~100份、六水合氯化铝30~60份、氢氧化钠2~10份、水20~30份(2)化学反应工艺步骤为:在常压下,首先将甲醇和乙醇按比例混合,加入柠檬酸使其溶解完全,搅拌下加入六水合氯化铝,升温至40-80℃反应4小时,缓慢滴加氢氧化钠溶液,调整pH值在5.5~8.5,最后加入剩余组分水,搅拌均匀,即得柠檬酸铝交联剂;采用本方法合成的柠檬酸铝交联剂成胶性能稳定;成胶时间可控;不含硫酸根、硝酸根离子;合成工艺平缓易于操作,无工业废料产生,经济环保。
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公开(公告)号:CN102102014B
公开(公告)日:2012-12-12
申请号:CN200910242738.8
申请日:2009-12-16
申请人: 中国石油天然气股份有限公司
IPC分类号: C09K8/90
摘要: 本发明涉及一种羧甲基瓜尔胶酸性压裂液;由以下组份配制成:水、羧甲基羟丙基瓜尔胶、CJ-2耐温增强剂、表面活性剂、COP-SH粘土稳定剂、JL-12交联剂;JL-12交联剂为氯化铝与C3-C7直链有机酮络合而成;COP-SH粘土稳定剂为(C4-C8)小阳离子季铵盐,CJ-12为pH值在1-3范围内的硫酸与柠檬酸或醋酸的混合物;表面活性剂为非离子的氟碳表面活性剂;压裂液体系的稠化剂能在酸性条件下使用,水不溶物含量比常规羟丙基瓜尔胶低5%以上;配套的添加剂均为非阳离子型,进入地层后不易产生吸附,因而不会引起地层岩石润湿性转变和添加剂性能降低;压裂液体系破胶残渣低,对地层伤害小。
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公开(公告)号:CN102093871A
公开(公告)日:2011-06-15
申请号:CN200910242181.8
申请日:2009-12-09
申请人: 中国石油天然气股份有限公司
IPC分类号: C09K8/64
摘要: 本发明涉及一种交联酸交联剂及其制备方法,由乙基吡咯烷醇150克、复合激酶40-150克、有机碱0.3-1.3摩尔、有机酸1.6-3.3摩尔和乙醇100克为原料反应而成;复合激酶在加热搅拌下加入乙基吡咯烷醇,加热至50℃搅拌30分钟,搅拌下加入有机碱,加热到70℃,反应4小时,搅拌下加入有机酸、乙醇和水,形成均相液体,在60℃下反应30分钟;本发明能在强酸性环境下使用,与稠化剂能在强酸下形成压裂液,降低酸岩反应速度,提高酸液的有效作用距离;同时与携砂同步进行,产生高导流能力的酸蚀-支撑复合裂缝,延长压后有效期,从而提高单井产量。
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