-
公开(公告)号：CN104046390A
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201310078652.2
申请日：2013-03-13
申请人： 中国石油天然气股份有限公司
IPC分类号： C10G69/00
摘要： 本发明涉及一种乙烯焦油的综合利用加工方法；乙烯焦油进入减压精馏塔，在90～134℃为轻馏分，沸点135～140℃为富萘组分，沸点141-170℃的为混合甲基萘组分，沸点171-220℃的为芳烃溶剂油组分，沸点大于221℃为焦油树脂部分；轻馏分加氢精制，温度为320-350℃，压力为6.0-7.0MPa，催化剂为Ni、Mo、A12O3或Co、Mo、A12O3；加氢精制得到轻馏分油作为柴油的调和油，富萘组分经过结晶、分离得到结晶点80℃精萘；以无水AlCl3或BF3的一种或两种为催化剂催化聚合对溶剂油进行脱色处理得芳烃溶剂油；本方法工艺简单，产品附加值高，能够对乙烯焦油充分利用。
-
公开(公告)号：CN101875757B
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN200910083117.X
申请日：2009-04-30
申请人： 中国石油天然气股份有限公司
IPC分类号： C08L67/02
摘要： 本发明涉及一种聚对苯二甲酸乙二醇酯/聚对苯二甲酸乙二醇-1，4-环己烷二甲醇酯聚合物合金的制备方法，用电热鼓风干燥或真空动态干燥方式将聚对苯二甲酸乙二醇-1，4-环己烷二甲醇酯在70～75℃下干燥10小时，瓶级聚对苯二甲酸乙二醇酯切片在120～125℃下干燥10小时；加入聚对苯二甲酸乙二醇-1，4-环己烷二甲醇酯和聚对苯二甲酸乙二醇酯总重量2～10％的乙烯-乙酸乙烯共聚物；聚对苯二甲酸乙二醇-1，4-环己烷二甲醇酯和聚对苯二甲酸乙二醇酯的重量比为30∶70～50∶50通过双螺杆熔融共混得到合金；该合金的拉伸性能得到改善，断裂伸长率从3.8％提高到116.4％。
-
公开(公告)号：CN101250255B
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN200810102966.0
申请日：2008-03-28
申请人： 中国石油天然气股份有限公司
IPC分类号： C08G63/183 , C08G63/85
摘要： 本发明涉及一种合成聚对苯二甲酸1，3-丙二醇酯催化剂的制备方法，将钛酸酯、锗化合物和钴化合物加入到有机溶剂的液体分散相中，总重量浓度为4～10％，在0-120℃通过机械搅拌或超声波混配10-60min制得；钛酸酯、锗化合物和钴化合物加入量分别是对苯二甲酸或对苯二甲酸二甲酯反应单体质量的200-500ppm、50-300ppm、100-400ppm；用此催化剂制备PTT产品，酯化和缩聚反应时间相对于单独使用钛酸四丁酯缩短了30-60min，产品特性粘数0.70-1.05dL/g，色相b值在2-6之间，切片可用于加工新型合成纤维及工程塑料产品。
-
公开(公告)号：CN101250255A
公开(公告)日：2008-08-27
申请号：CN200810102966.0
申请日：2008-03-28
申请人： 中国石油天然气股份有限公司
IPC分类号： C08G63/183 , C08G63/85
摘要： 本发明涉及一种合成聚对苯二甲酸1，3－丙二醇酯催化剂的制备方法，将钛酸酯、锗化合物和钴化合物加入到有机溶剂的液体分散相中，总重量浓度为4～10％，在0－120℃通过机械搅拌或超声波混配10－60min制得；钛酸酯、锗化合物和钴化合物加入量分别是对苯二甲酸或对苯二甲酸二甲酯反应单体质量的200－500ppm、50－300ppm、100－400ppm；用此催化剂制备PTT产品，酯化和缩聚反应时间相对于单独使用钛酸四丁酯缩短了30－60min，产品特性粘数0.70－1.05dL/g，色相b值在2－6之间，切片可用于加工新型合成纤维及工程塑料产品。
-
公开(公告)号：CN101138726A
公开(公告)日：2008-03-12
申请号：CN200610112829.6
申请日：2006-09-05
申请人： 中国石油天然气股份有限公司
IPC分类号： B01J23/835 , B01J23/80 , C07C31/20 , C07C29/149
摘要： 一种用于工业生产1，6－己二醇的催化剂及其制备方法，涉及一种用于1，6－己二酸二甲酯加氢制备1，6－己二醇的催化剂及其制备方法，催化剂的基本组成为，氧化铜占催化剂总重量的25％～60％，氧化锌占催化剂总重量的25％～60％，氧化铝占催化剂总重量的10％～30％。制备方法：硝酸铜、硝酸锌混合溶液的制备；氢氧化铝悬浮液的制备；沉淀的生成，过滤、洗涤、干燥、造粒、焙烧、加入混合剂混合、压片成型，得到用于工业化生产1，6－己二醇的催化剂，提供的催化剂可以使原料1，6－己二酸二甲酯的转化率大于99％，1，6－己二醇的选择性大于96％。
-
公开(公告)号：CN103252211B
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201210035511.8
申请日：2012-02-16
申请人： 中国石油天然气股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种分子筛脱硫剂及其制备方法；将NaY分子筛与铵盐溶液于80～100℃水浴中加热，铵交换；用无机酸或/和有机酸水溶液处理铵交换的分子筛；制备浓度为0.05～0.08mol/L的含有镧、铈的水溶液对所得的分子筛离子交换改性，直至交换改性后镧或铈的交换度为71％～73％；对改性分子筛进行成型、干燥、焙烧，之后采取等体积浸渍法负载过渡金属元素，使负载的金属(以氧化物计)的质量百分数含量为10.0％～20.0％；该脱硫剂吸附性、选择性、稳定性得到了很好的分配，实验操作简单，原材料便宜，易于购买，制备过程简单易行且无有毒有害物质生成。
-
公开(公告)号：CN104046378A
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201310079114.5
申请日：2013-03-13
申请人： 中国石油天然气股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种耐水性氧化铁基脱硫剂的制备方法；首先将可溶性亚铁盐、碱性沉淀剂分别用蒸馏水溶解，将亚铁盐溶液缓慢加入碱液中，形成胶体，亚铁离子与氢氧根离子摩尔比为1:2～2.5；通过离心分离、蒸馏水充分洗涤后形成水合铁；掺混粘结剂、造孔剂经压条，干燥合成铁基脱硫剂，粘结剂分为两次加入，初次加入CaO，在空气中氧化1～3h，后混入MgO和MgCl2·6H2O形成Cl-O-Mg胶凝物质，粘结剂加入质量为水合铁质量的4～10%，造孔剂加入质量为水合铁质量的0～1%，挤条成柱状颗粒在50～110℃干燥1～4h后，得耐水性铁基脱硫剂；本方法工艺简单，成本低，投资少，效率高；生产的脱硫剂可循环利用。
-
公开(公告)号：CN101961661B
公开(公告)日：2012-08-08
申请号：CN200910089055.3
申请日：2009-07-22
申请人： 中国石油天然气股份有限公司 , 北京化工大学
CPC分类号： Y02P20/52
摘要： 本发明涉及一种苯加氢制环己烯有机金属催化剂及其制备方法和应用；将RuCl3与配体S1反应，摩尔比为1∶1.1～2.0；将Ru-S1与配体S2按摩尔比1∶10～20反应，再与无水碳酸钠和1，3-环二己烯按摩尔比为1∶2∶2～1∶3∶3反应得Ru-S1-S2；以N-甲基咪唑和氯代正丁烷摩尔比为1∶1～2、乙苯为溶剂，在常压、30～120℃下反应得[BMIM]Cl；将Ru-S1-S2和[BMIM]Cl置于固定床反应器中反应，得离子液体催化剂，Ru-S1-S2的摩尔含量为2～5％；用于苯加氢制备环己烯反应，苯的转化率达到20～35％，环己烯的选择性达到65～87％以上。
-
公开(公告)号：CN101961661A
公开(公告)日：2011-02-02
申请号：CN200910089055.3
申请日：2009-07-22
申请人： 中国石油天然气股份有限公司 , 北京化工大学
CPC分类号： Y02P20/52
摘要： 本发明涉及一种苯加氢制环己烯有机金属催化剂及其制备方法和应用；将RuCl3与配体S1反应，摩尔比为1∶1.1～2.0；将Ru-S1与配体S2按摩尔比1∶10～20反应，再与无水碳酸钠和1，3-环二己烯按摩尔比为1∶2∶2～1∶3∶3反应得Ru-S1-S2；以N-甲基咪唑和氯代正丁烷摩尔比为1∶1～2、乙苯为溶剂，在常压、30～120℃下反应得[BMIM]Cl；将Ru-S1-S2和[BMIM]Cl置于固定床反应器中反应，得离子液体催化剂，Ru-S1-S2的摩尔含量为2～5％；用于苯加氢制备环己烯反应，苯的转化率达到20～35％，环己烯的选择性达到65～87％以上。
-
公开(公告)号：CN103252211A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201210035511.8
申请日：2012-02-16
申请人： 中国石油天然气股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种分子筛脱硫剂及其制备方法；将NaY分子筛与铵盐溶液于80～100℃水浴中加热，铵交换；用无机酸或/和有机酸水溶液处理铵交换的分子筛；制备浓度为0.05～0.08mol/L的含有镧、铈的水溶液对所得的分子筛离子交换改性，直至交换改性后镧或铈的交换度为71％～73％；对改性分子筛进行成型、干燥、焙烧，之后采取等体积浸渍法负载过渡金属元素，使负载的金属(以氧化物计)的质量百分数含量为10.0％～20.0％；该脱硫剂吸附性、选择性、稳定性得到了很好的分配，实验操作简单，原材料便宜，易于购买，制备过程简单易行且无有毒有害物质生成。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
26 条记录 (耗时 0.039 秒)
