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公开(公告)号：CN1176018C
公开(公告)日：2004-11-17
申请号：CN01135685.5
申请日：2001-10-19
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 厦门大学
Abstract: 本发明涉及一种分子筛的合成方法，先按1Al2O3∶(10-20)SiO2∶(12-18)Na2O∶(150-450)H2O的摩尔配比，在0-40℃下制备硅铝溶胶，陈化后得到晶化导向剂；然后按1Al2O3∶(5-20)SiO2∶(2-5)Na2O∶(200-600)H2O的摩尔配比，在0-40℃下制备反应硅铝胶；反应硅铝胶中导向剂的添加量以Al2O3计，占合成体系中总Al2O3量的10mol%。将反应硅铝胶转入压力釜中，密封后在90-110℃下静态晶化15-60小时。由于原料的混合过程均在低温下进行，且先混合硅源和碱，所以可形成更多更小的晶核，分子筛平均晶粒尺寸小于300nm。
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公开(公告)号：CN1156395C
公开(公告)日：2004-07-07
申请号：CN01135687.1
申请日：2001-10-19
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 厦门大学
IPC: C01B39/04
Abstract: 涉及分子筛的合成方法。首先按1Al2O3∶(30—150)SiO2∶(5—20)(TEA)2O∶(1—8.5)Na2O∶(650—1200)H2O的摩尔配比制备硅铝胶A，按1Al2O3∶(20—80)SiO2∶(5—15)Na2O∶(350—1000)H2O的摩尔配比制备硅铝胶B，然后将硅铝胶A和硅铝胶B按1∶10的重量比混合，搅拌均匀后转入压力釜中，密封后在100—200℃温度下，静态或10-150rpm转速下搅拌晶化15—150小时，最后产物经抽滤、洗涤至中性后干燥。通过改进β分子筛的成核和晶化条件，大幅度减少有机模板剂的用量，降低了β分子筛的合成成本。
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公开(公告)号：CN1167619C
公开(公告)日：2004-09-22
申请号：CN01135684.7
申请日：2001-10-19
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 厦门大学
Abstract: 涉及分子筛的合成方法，首先按1Al2O3∶15SiO2∶16Na2O∶300H2O的摩尔配比制备导向剂，按1Al2O3∶(5-20)SiO2∶(2-5)Na2O∶(200-800)H2O摩尔配比制备反应硅铝胶，然后按反应硅铝胶∶油∶表面活性剂∶辅助表面活性剂＝4-6∶12-25∶1-5∶1-3的重量比制备W/O微乳液体系，最后将W/O微乳液体系转入压力釜中，密封后在在90℃-110℃下静态晶化15-60小时。由于分子筛的晶化是在油包水(W/O)的微乳液体系中进行，避免了分子筛晶体的过度长大，合成的Y型分子筛的平均晶粒尺寸小于250nm。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1162326C
公开(公告)日：2004-08-18
申请号：CN01135686.3
申请日：2001-10-19
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 厦门大学
IPC: C01B39/14
Abstract: 涉及分子筛的合成方法。首先按1Al2O3∶(1-6)SiO2∶(1-5)Na2O∶(100-500)H2O的摩尔配比制备反应硅铝胶，然后按反应硅铝胶:油:表面活性剂:辅助表面活性剂为(4-6)∶(12-25)∶(1-5)∶(1-3)的重量比制备稳定的W/O微乳液，最后将微乳液于90℃-120℃下静态晶化5-60小时。由于分子筛的晶化是在特定的油包水(W/O)微乳液体系中进行，晶体生长被由油相所包裹的微小水相内的有限空间所限定，避免了晶体的过度长大，分子筛的平均晶粒尺寸小于400nm，粒径分布范围窄，结晶度高于90%。
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公开(公告)号：CN1354134A
公开(公告)日：2002-06-19
申请号：CN01135685.5
申请日：2001-10-19
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 厦门大学
IPC: C01B39/24
Abstract: 本发明涉及一种分子筛的合成方法,先按1Al2O3∶(10－20)SiO2∶(12－18)Na2O∶(150－450)H2O的摩尔配比,在0－40℃下制备硅铝溶胶,陈化后得到晶化导向剂;然后按1Al2O3∶(5－20)SiO2∶(2－5)Na2O∶(200－600)H2O的摩尔配比,在0－40℃下制备反应硅铝胶;反应硅铝胶中导向剂的添加量以Al2O3计,占合成体系中总Al2O3量的10mol%。将反应硅铝胶转入压力釜中,密封后在90－110℃下静态晶化15－60小时。由于原料的混合过程均在低温下进行,且先混合硅源和碱,所以可形成更多更小的晶核,分子筛平均晶粒尺寸小于300nm。
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公开(公告)号：CN1351959A
公开(公告)日：2002-06-05
申请号：CN01135687.1
申请日：2001-10-19
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 厦门大学
IPC: C01B39/04
Abstract: 涉及分子筛的合成方法。首先按1Al2O3∶(30－150)SiO2:(5－20)(TEA)2O∶(1－8.5)Na2O∶(650－1200)H2O的摩尔配比制备硅铝胶A,按1Al2O3∶(20－80)SiO2∶(5－15)Na2O∶(350－1000)H2O的摩尔配比制备硅铝胶B,然后将硅铝胶A和硅铝胶B按1∶10的重量比混合,搅拌均匀后转入压力釜中,密封后在100－200℃温度下,静态或10－150rpm转速下搅拌晶化15－150小时,最后产物经抽滤、洗涤至中性后干燥。通过改进β分子筛的成核和晶化条件,大幅度减少有机模板剂的用量,降低了β分子筛的合成成本。
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公开(公告)号：CN1354133A
公开(公告)日：2002-06-19
申请号：CN01135684.7
申请日：2001-10-19
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 厦门大学
IPC: C01B39/24
Abstract: 涉及分子筛的合成方法,首先按1Al2O3∶15SiO2∶16Na2O∶300H2O的摩尔配比制备导向剂,按1Al2O3∶(5－20)SiO2∶(2－5)Na2O∶(200－800)H2O摩尔配比制备反应硅铝胶,然后按反应硅铝胶∶油∶表面活性剂∶辅助表面活性剂=4－6∶12－25∶1－5∶1－3的重量比制备W/O微乳液体系,最后将W/O微乳液体系转入压力釜中,密封后在在90－110℃下静态晶化15－60小时。由于分子筛的晶化是在油包水(W/O)的微乳液体系中进行,避免了分子筛晶体的过度长大,合成的Y型分子筛的平均晶粒尺寸小于250nm。
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公开(公告)号：CN1354132A
公开(公告)日：2002-06-19
申请号：CN01135686.3
申请日：2001-10-19
Applicant: 中国石油化工股份有限公司 , 厦门大学
IPC: C01B39/14
Abstract: 涉及分子筛的合成方法。首先按1Al2O3∶(1－6)SiO2∶(1－5)Na2O∶(100－500)H2O的摩尔配比制备反应硅铝胶,然后按反应硅铝胶∶油∶表面活性剂∶辅助表面活性剂为(4－6)∶(12－25)∶(1－5)∶(1－3)的重量比制备稳定的W/O微乳液,最后将微乳液于90－120℃下静态晶化5－60小时。由于分子筛的晶化是在特定的油包水(W/O)微乳液体系中进行,晶体生长被由油相所包裹的微小水相内的有限空间所限定,避免了晶体的过度长大,分子筛的平均晶粒尺寸小于400nm,粒径分布范围窄,结晶度高于90%。
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