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公开(公告)号：CN118256210A
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202211683748.7
申请日：2022-12-27
IPC分类号： C09K8/508 , C09K8/524 , C09K8/68 , C09K8/76 , C09K8/74 , C09K8/88 , C08F120/04 , C08B37/04 , C08B11/12
摘要： 本发明涉及一种可降解液体转向剂及制备方法，基于脂肪酸、羧酸、脂肪酸盐或羧酸盐与含卤素分子在催化剂作用下形成酯类基团交联实现固化封堵，基于酯类基团的化学不稳定性实现断键破胶解堵，形成可降解液体转向剂。本发明制备的可降解转向剂的适用温度范围广，在40～150℃范围内均可封堵‑解堵转变；耐矿化度性能优异，在0～5×105ppm矿化度范围内均可封堵‑解堵。本发明提供了一种操作简单高效的可降解液体转向剂的制备方法，可在石油开采和储层保护等领域获得应用，具有规模化推广的潜力。
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公开(公告)号：CN117917440A
公开(公告)日：2024-04-23
申请号：CN202211295288.0
申请日：2022-10-21
IPC分类号： C08F120/28 , C08J3/24 , C09K8/512 , C09K8/508 , C08L33/14
摘要： 本发明公开了一种自降解凝胶暂堵剂，由以下组分组成：12～40份单体小分子；3.33～11.11份氢氧化钠；0.05～1份引发剂；350～600份水；50～100份碱性小分子；50～150份金属交联剂。本发明公开一种自降解凝胶暂堵剂的制备方法，包括以下步骤：(1)含阴离子基团的线性聚合物水溶液的制备；(2)自降解凝胶暂堵剂的制备。本发明具有以下有益效果：1、具有高强度封堵能力，封堵效率高；2、能自行破胶，不需额外加入破胶剂；3、成胶时间和降解时间可通过调整配方进行调控。
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公开(公告)号：CN118223839A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202211633490.X
申请日：2022-12-19
摘要： 本发明提供一种模拟压驱储藏二维两向可视化出入口压差测量系统及方法，该模拟压驱储藏二维两向可视化出入口压差测量系统包括入口阀门、微观驱油模型、出口阀门、第一连通管、第二连通管、连通管入口阀门、渐缩管和连通管出口阀门，该入口阀门和该出口阀门分别位于该微观驱油模型的两端，该连通管入口阀门和该连通管出口阀门分别位于该渐缩管的两端，该微观驱油模型的入口与该渐缩管的入口之间通过该第一连通管连通，该微观驱油模型的出口与该渐缩管的出口之间通过该第二连通管连通。该模拟压驱储藏二维两向可视化出入口压差测量系统及方法在油水两相流动研究中，对于管道出入口压差的测定更加精准，对提高采收率具有积极意义。
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公开(公告)号：CN115991999A
公开(公告)日：2023-04-21
申请号：CN202210099082.4
申请日：2022-01-27
摘要： 本发明涉及胶体化学领域，具体涉及一种改性石墨烯水包油Pickering乳液及其制备方法。所述的Pickering乳液组成及组份如下：石墨烯基Pickering乳化剂0.1～5质量份；有机相8～20质量份；水5～15质量份。所述的石墨烯基Pickering乳化剂通过如下步骤的制备方法获得：将氧化石墨烯与水混合搅拌；将有机季铵盐加入上述得到的混合液中，反应，反应产物经干燥后得到石墨烯基Pickering乳化剂。所述的有机相为煤油、石蜡油、甲苯、环己烷、庚烷、二氯甲烷、二氯乙烷、苯乙烯、大豆油、花生油、玉米油、葵花籽油和蓖麻油中的一种。本发明Pickering乳液具有组分简单，只加入改性石墨烯，无需加入助乳化剂即可制得稳定Pickering乳液，降低了制备工序及成本；同时具有耐温性强、稳定性强以及使用期限长的优点。
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公开(公告)号：CN116023678A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202210099062.7
申请日：2022-01-27
摘要： 本发明公开了一种pH响应增粘的聚合物溶液体系，以质量分数计，包括以下组分：1～10份单体；114～198份水；0.001～0.01份引发剂；0.01～0.36份阳离子聚合物，还公开了该pH响应增粘的聚合物溶液体系的制备方法，包括以下步骤：S1强碱响应聚合物的制备；S2pH响应增粘的聚合物溶液体系的构建，本发明适用于胶体化学技术领域，基于带酯基或酰胺基团聚合物在强碱下形成阴离子聚合物，然后与阳离子聚合物发生阴阳离子静电吸附，形成稳定的交联体系，增加聚合物溶液粘度，实现强碱性pH调控溶液粘度变化，阐述的碱响应机理对目前pH响应体系的构建思路是有力补充及提升，组分简单，工序简单成本低。
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公开(公告)号：CN116023573A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202210099094.7
申请日：2022-01-27
IPC分类号： C08F212/08 , C08F226/06 , C08F220/18 , C08F220/14 , C08F220/20 , C08F220/32 , C08F220/34 , C08F220/60
摘要： 本发明公开了一种CO2响应的核壳结构微球，以质量分数计，包括以下组分：0.1～10份疏水性单体；0.1～10份CO2响应单体；50～100份纯水；0.01～0.5份引发剂，还公开了该CO2响应的核壳结构微球的制备方法，本发明适用于智能高分子材料技术领域，构建的CO2响应聚合物微球的工艺简单，体系组成单一，形貌明确，只需一步聚合即可制得刺激响应性微球，易于工业化放大生产；制得的微球分散体系中没有乳化剂存在，无需有机溶剂淋洗等工序后处理即可得到纯净微球，有利于进一步应用。
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公开(公告)号：CN118256209A
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202211683186.6
申请日：2022-12-27
IPC分类号： C09K8/508 , C09K8/524 , C09K8/68 , C09K8/76 , C09K8/74 , C09K8/88 , C08F120/20 , C08F120/34 , C08F120/58
摘要： 本发明涉及一种基于原位相转变的广谱暂堵剂及制备方法，可解决常规暂堵剂孔喉尺寸不易匹配及需额外解堵作业等应用局限。基于伯氨基、仲氨基、羟基或酚羟基与醛基或异氰酸酯基反应成键形成交联凝胶，再利用聚合物链上已有的酰胺键或酯基的不稳定性，尤其在高温环境下更加容易发生断键，最终实现溶液‑凝胶‑溶液转变，满足自降解广谱暂堵的需求。该发明可通过调节交联剂含量制得一系列不同凝胶强度的广谱暂堵体系，并可以通过改变温度调整暂堵体系的成胶及破胶时间，满足不同作业需求。本发明提供了一种新型的基于原位相转变的自降解广谱暂堵剂制备方法，有望拓展暂堵剂应用领域。
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公开(公告)号：CN118256003A
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202211675242.1
申请日：2022-12-26
摘要： 本发明公开了CO2响应增粘的聚合物溶液/纳球复配体系，其由CO2响应纳球、阴离子聚合物和水组成。本发明公开了CO2响应增粘的聚合物溶液/纳球复配体系的制备方法，包括以下步骤：S1、CO2响应纳球的制备；S2、CO2响应增粘的聚合物溶液/纳球复配体系的构建。本发明公开的CO2响应增粘的聚合物溶液/纳球复配体系组分简单，只加入CO2响应纳球及阴离子聚合物，配制成溶液即得到CO2响应增粘的聚合物溶液/纳球复配体系，工序简单，成本低。
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公开(公告)号：CN118255916A
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202211683759.5
申请日：2022-12-27
IPC分类号： C08F120/04 , C09K8/512 , C09K8/516 , C09K8/88 , C09K8/92 , C08F120/06 , C08F112/14
摘要： 本发明涉及一种广谱暂堵剂及其制备方法，可解决常规暂堵剂尺寸不易匹配及需额外解堵作业的应用局限。基于脂肪酸、羧酸、脂肪酸盐或羧酸盐与氧杂环基团反应形成酯类基团完成交联成胶，利用酯类基团的不稳定性尤其在高温和碱性环境下更加容易发生断键，最终实现溶液‑凝胶‑溶液转变，满足广谱暂堵及自降解解堵需求。本发明可通过调节组分含量制得一系列凝胶强度可控、成胶及破胶时间可调的暂堵体系，并可以通过改变温度、矿化度、pH、压力等条件使得暂堵体系具有不同的成胶及破胶时间，以满足实际矿场需求。本发明提供的新型可自解堵的广谱暂堵剂的制备方法，有望在实际生产中得以推广应用。
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公开(公告)号：CN116023298A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202210099081.X
申请日：2022-01-27
IPC分类号： C07C251/24 , C07C249/02 , C09K23/18 , C09K23/46 , C09K8/584
摘要： 本发明涉及一种具有动态亚胺键的pH响应型表面活性剂，其为具有下式(1)的结构：其中n为1‑20的数值；R为任选被取代的直链或支链C1‑C20烷基，C1‑C20烷氧基或C6‑C20芳基；所述取代基选自卤素、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或C6‑C12芳基。本发明还涉及表面活性剂的制备方法和用途。
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