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公开(公告)号：CN109966775B
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN201711462523.8
申请日：2017-12-28
IPC分类号： B01D11/04 , C07D301/32 , C07D303/08
摘要： 本发明涉及化工领域，具体涉及连续逆流萃取塔的液‑液界面控制方法和应用。萃取塔(1)包括下端视镜(11)和微差压变送器(12)；方法包括：将萃取剂和待萃取液在萃取塔中连续逆流萃取分离，形成重相和轻相的液‑液界面，并使界面显示在下端视镜的某特定位置；下端视镜的下端设置在重相中，上端设置在轻相中，微差压变送器分别连接在下端视镜的上下两端；调校微差压变送器的零点使其某特定输出信号与显示在特定位置的界面相对应，同时将萃取塔的塔底出料流量设置为采用微差压变送器的信号自动控制，使界面稳定在所述特定位置。本发明实现了萃取塔的液‑液界面的自动控制，且可精确的控制在预期位置，可满足大规模工业自动化生产的需要。
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公开(公告)号：CN114478442B
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202011157763.9
申请日：2020-10-26
IPC分类号： C07D301/32 , C07D303/08 , C07C29/74 , C07C29/86 , C07C29/88 , C07C29/80 , C07C31/04
摘要： 本发明涉及一种去除3‑氯丙烯和过氧化氢的环氧化反应产物中过氧化氢的方法和系统，该方法包括：将环氧化反应产物进行萃取分离处理，得到萃取氯丙烯相和萃取水相，萃取水相含有3‑氯丙烯、过氧化氢和甲醇；将萃取水相进行第一精馏处理，得到含有3‑氯丙烯的气体料流和含有过氧化氢和甲醇的液体料流；在过氧化氢的分解条件下，使液体料流与过氧化氢分解催化剂接触，得到分解混合产物；分解混合产物中过氧化氢的含量为100ppm以下。本发明的方法可以有效地除去环氧化反应产物中的过氧化氢，安全性较高。
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公开(公告)号：CN114478442A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202011157763.9
申请日：2020-10-26
IPC分类号： C07D301/32 , C07D303/08 , C07C29/74 , C07C29/86 , C07C29/88 , C07C29/80 , C07C31/04
摘要： 本发明涉及一种去除3‑氯丙烯和过氧化氢的环氧化反应产物中过氧化氢的方法和系统，该方法包括：将环氧化反应产物进行萃取分离处理，得到萃取氯丙烯相和萃取水相，萃取水相含有3‑氯丙烯、过氧化氢和甲醇；将萃取水相进行第一精馏处理，得到含有3‑氯丙烯的气体料流和含有过氧化氢和甲醇的液体料流；在过氧化氢的分解条件下，使液体料流与过氧化氢分解催化剂接触，得到分解混合产物；分解混合产物中过氧化氢的含量为100ppm以下。本发明的方法可以有效地除去环氧化反应产物中的过氧化氢，安全性较高。
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公开(公告)号：CN109976395A
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201711466641.6
申请日：2017-12-28
IPC分类号： G05D11/13
摘要： 本发明涉及化工安全领域，具体涉及含氧液相物料外排气体中氧含量的控制装置及含氧液相物料外排气体中氧含量的控制方法，装置包括：惰性气体供给单元(1)、气液混合单元(2)、气液分离单元(3)和外排气液分离单元中得到的不凝性气体的尾气管线(4)；惰性气体供给单元设置有惰性气体流量控制系统(11)，尾气管线设置有氧含量分析系统(41)。方法包括：将含氧液相物料与惰性气体混合，得气液混合物流；并将其气液分离，得不凝性气体和液体；检测不凝性气体的氧含量，并调整步骤(1)中惰性气体供给量，使氧含量不高于9.5体积％。本发明实现了反应产物外排尾气中氧含量的控制，使氧含量始终处于混合气体爆炸极限下限以下。
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公开(公告)号：CN112209902A
公开(公告)日：2021-01-12
申请号：CN201910621470.2
申请日：2019-07-10
IPC分类号： C07D301/12 , C07D303/08
摘要： 本发明涉及烯烃氧化领域，公开了一种烯烃的环氧化方法，该方法包括：在高径比为100‑1000的反应器中使包含烯烃、过氧化氢、溶剂和碱性添加剂的液体混合物与钛硅分子筛催化剂接触，使烯烃发生环氧化反应生成环氧烯烃；其中，反应器的夹套中通有平均流速为0.01‑2m/s的液体导热介质，所述液体导热介质的温度从20‑50℃升高至55‑85℃，且液体导热介质的升温速率为0.001‑0.2℃/小时。采用该方法不仅能够大幅度地延长催化剂的单程反应时间，而且能够维持高的过氧化氢转化率和产品选择性。
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公开(公告)号：CN112209902B
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN201910621470.2
申请日：2019-07-10
IPC分类号： C07D301/12 , C07D303/08
摘要： 本发明涉及烯烃氧化领域，公开了一种烯烃的环氧化方法，该方法包括：在高径比为100‑1000的反应器中使包含烯烃、过氧化氢、溶剂和碱性添加剂的液体混合物与钛硅分子筛催化剂接触，使烯烃发生环氧化反应生成环氧烯烃；其中，反应器的夹套中通有平均流速为0.01‑2m/s的液体导热介质，所述液体导热介质的温度从20‑50℃升高至55‑85℃，且液体导热介质的升温速率为0.001‑0.2℃/小时。采用该方法不仅能够大幅度地延长催化剂的单程反应时间，而且能够维持高的过氧化氢转化率和产品选择性。
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公开(公告)号：CN109970683B
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN201711466632.7
申请日：2017-12-28
IPC分类号： C07D301/32 , C07D303/08 , C07C17/383 , C07C21/067 , C07C19/01 , C07C7/04 , C07C13/23
摘要： 本发明涉及环氧氯丙烷制备领域，具体涉及环氧氯丙烷的分离方法。该方法包括：将环氧氯丙烷的3‑氯丙烯溶液常压精馏，得3‑氯丙烯含量大于99重量％的塔顶产物，和第一塔底产物；将第一塔底产物减压精馏，得含沸点低于环氧氯丙烷的化合物的塔顶产物，和沸点低于环氧氯丙烷的化合物总含量小于0.09重量％的含环氧氯丙烷的第二塔底产物；将第二塔底产物减压精馏，得环氧氯丙烷产品，和环氧氯丙烷占进料中全部环氧氯丙烷的量小于1.0重量％的第三塔底产物。本发明可保证环氧氯丙烷纯度在99.9重量％以上，还可分离3‑氯丙烯中的杂质，使其不会在3‑氯丙烯循环使用过程中产生积累，从而保证环氧氯丙烷生产的继续进行。
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公开(公告)号：CN109970683A
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201711466632.7
申请日：2017-12-28
IPC分类号： C07D301/32 , C07D303/08 , C07C17/383 , C07C21/067 , C07C19/01 , C07C7/04 , C07C13/23
摘要： 本发明涉及环氧氯丙烷制备领域，具体涉及环氧氯丙烷的分离方法。该方法包括：将环氧氯丙烷的3‑氯丙烯溶液常压精馏，得3‑氯丙烯含量大于99重量％的塔顶产物，和第一塔底产物；将第一塔底产物减压精馏，得含沸点低于环氧氯丙烷的化合物的塔顶产物，和沸点低于环氧氯丙烷的化合物总含量小于0.09重量％的含环氧氯丙烷的第二塔底产物；将第二塔底产物减压精馏，得环氧氯丙烷产品，和环氧氯丙烷占进料中全部环氧氯丙烷的量小于1.0重量％的第三塔底产物。本发明可保证环氧氯丙烷纯度在99.9重量％以上，还可分离3‑氯丙烯中的杂质，使其不会在3‑氯丙烯循环使用过程中产生积累，从而保证环氧氯丙烷生产的继续进行。
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公开(公告)号：CN109966775A
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201711462523.8
申请日：2017-12-28
IPC分类号： B01D11/04 , C07D301/32 , C07D303/08
摘要： 本发明涉及化工领域，具体涉及连续逆流萃取塔的液‑液界面控制方法和应用。萃取塔(1)包括下端视镜(11)和微差压变送器(12)；方法包括：将萃取剂和待萃取液在萃取塔中连续逆流萃取分离，形成重相和轻相的液‑液界面，并使界面显示在下端视镜的某特定位置；下端视镜的下端设置在重相中，上端设置在轻相中，微差压变送器分别连接在下端视镜的上下两端；调校微差压变送器的零点使其某特定输出信号与显示在特定位置的界面相对应，同时将萃取塔的塔底出料流量设置为采用微差压变送器的信号自动控制，使界面稳定在所述特定位置。本发明实现了萃取塔的液‑液界面的自动控制，且可精确的控制在预期位置，可满足大规模工业自动化生产的需要。
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公开(公告)号：CN114914408B
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202110184747.7
申请日：2021-02-10
IPC分类号： H01M4/36 , H01M4/38 , H01M4/62 , H01M10/0525
摘要： 本发明提供一种硅碳复合材料及其制备方法和应用，该制备方法包括：将硅基颗粒与沥青混合得到第一粒子；将第一粒子和活性碳材料置于高分子胶液中分散，搅拌均匀后干燥；及干燥后的产物于非氧化性气氛下进行焙烧，并通入碳源气体进行化学气相沉积得到硅碳复合材料。该方法工艺简单、成本低，适用于规模化生产。所得硅碳复合材料具有较高的振实密度，作为锂离子电池负极活性材料使用时，具有较高的电池比比、首次库伦效率和循环稳定性，综合性能良好，具有良好的应用前景。
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