一种野蕉胚的再生方法
    1.
    发明授权

    公开(公告)号:CN118020643B

    公开(公告)日:2024-10-29

    申请号:CN202410363317.5

    申请日:2024-03-28

    IPC分类号: A01H4/00

    摘要: 本发明属农业生物技术领域,涉及一种野蕉胚的再生方法,包括外植体的消毒与取材、胚萌发诱导、不定芽分化和增殖、生根培养、炼苗移栽等步骤。本发明以抽蕾坐果后约80~100天左右的新鲜野蕉果实的种子胚为外植体进行组织培养,采用先诱导后分化的两步诱导萌发的方式不经过愈伤组织阶段便可高效分化不定芽,具有较好的萌发分化效果和较高的分化率,为后续的增殖培养、生根培养奠定基础,所需原材料少,遗传性状稳定,变异小,具有分化速度快,操作简单、成本低、生长快速等特点,是一种较为高效的野蕉无菌快繁方法,为野蕉的资源保护、生态恢复和发掘利用奠定基础。

    蜻蜓凤梨AfFT2基因、克隆方法、表达载体及应用

    公开(公告)号:CN114292858B

    公开(公告)日:2023-11-03

    申请号:CN202210003608.4

    申请日:2022-01-04

    摘要: 本发明公开蜻蜓凤梨AfFT2基因、克隆方法、表达载体及应用,提取蜻蜓凤梨总RNA,反转录合成cDNA,以此为模板,设计特异引物,利用PCR方法获得AfFT2基因的全长cDNA,与pMD‑18T载体连接,转化大肠杆菌DH5α感受态细胞,挑取阳性克隆得到蜻蜓凤梨AfFT2基因,该基因的cDNA全长818bp,包括起始密码子前的上游序列和多聚A尾巴。利用实时荧光定量PCR测定了蜻蜓凤梨幼株(6‑7个月)和成株(12‑15个月)乙烯处理后AfFT2基因的表达水平,证实的乙烯处理后成株中的表达水平明显高于幼株。该基因会影响拟南芥开花和蜻蜓凤梨乙烯处理后开花。AfFT2基因的获得,为研究蜻蜓凤梨乙烯诱导开花机理奠定了基础,为凤梨植物栽培中乙烯催花技术的提高提供了理论参考,具有重要的理论及实践意义。

    菠萝AcKNOX1基因、克隆方法、表达载体及应用

    公开(公告)号:CN114807171A

    公开(公告)日:2022-07-29

    申请号:CN202210547170.6

    申请日:2022-05-19

    摘要: 本发明公开菠萝AcKNOX1基因、克隆方法、表达载体及应用,提取菠萝总RNA,反转录合成cDNA,以此为模板,设计特异引物,利用PCR方法获得AcKNOX1基因的全长cDNA,与载体连接,转化大肠杆菌Trans‑T1感受态细胞,挑取阳性克隆得到蜻蜓凤梨AcKNOX1基因,该基因的cDNA全长1508bp,编码含329个氨基酸残基的蛋白质。利用实时荧光定量PCR测定了不同叶缘形态菠萝叶片中AcKNOX1基因的表达水平,AcKNOX1在无叶刺菠萝叶边缘中相对表达量显著低于有叶刺菠萝。在菠萝叶缘中成功获得AcKNOX1基因的启动子,对其启动子分析发现具有赤霉素、细胞分裂素和脱落酸等多种激素的响应元件,可能调控激素合成途径中相关基因的表达,影响植物生长发育;AcKNOX1基因的获得,有助于了解菠萝叶形发育的调控机制。

    一种盾叶秋海棠组织培养繁育方法

    公开(公告)号:CN114176007B

    公开(公告)日:2023-01-13

    申请号:CN202111593857.5

    申请日:2021-12-23

    IPC分类号: A01H4/00

    摘要: 本发明属植物栽培技术领域,涉及一种盾叶秋海棠组织培养繁育方法,其步骤包括外植体的取材与消毒、外植体诱导、外植体分化、不定芽增殖培养、壮苗培养、生根培养、炼苗移栽。本发明以盾叶秋海棠叶片为外植体,在不经过愈伤组织的情况下采取两步诱导萌发的方式,通过诱导及分化培养基的配合使用,先对外植体进行短期诱导,为后续的萌发分化、提高分化率奠定基础,接着转入分化培养基直接分化出不定芽后进行快速繁育,所需原材料少,遗传性状稳定,变异小,具有分化速度快,操作简单、成本低、生长快速等特点,可以满足批量种苗繁殖,是一种较为高效的盾叶秋海棠无菌快繁方法,可为盾叶秋海棠的资源保护、生态恢复和发掘利用奠定基础。

    蜻蜓凤梨AfFT3基因、克隆方法、表达载体及应用

    公开(公告)号:CN114774434A

    公开(公告)日:2022-07-22

    申请号:CN202210545771.3

    申请日:2022-05-19

    摘要: 本发明公开蜻蜓凤梨AfFT3基因、克隆方法、表达载体及应用,提取蜻蜓凤梨总RNA,反转录合成cDNA,以此为模板,设计特异引物,利用PCR方法获得AfFT3基因的全长cDNA,与载体连接,转化大肠杆菌Trans‑T1感受态细胞,挑取阳性克隆得到蜻蜓凤梨AfFT3基因,该基因的cDNA全长570bp,编码含155个氨基酸残基的蛋白质。利用实时荧光定量PCR测定了蜻蜓凤梨不同温度和外源乙烯处理后AfFT3基因的表达水平,在高、低温下,AfFT3在蜻蜓凤梨中的表达量均升高,低温下提高幅度更大。乙烯处理后,AfFT3在蜻蜓凤梨中的表达量均升高,且低温比高温下升高幅度更大。该基因会影响拟南芥开花和不同温度下蜻蜓凤梨乙烯催花效果。AfFT3基因的获得,为研究蜻蜓凤梨乙烯诱导开花机理奠定了基础。

    一种野蕉胚的再生方法
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118020643A

    公开(公告)日:2024-05-14

    申请号:CN202410363317.5

    申请日:2024-03-28

    IPC分类号: A01H4/00

    摘要: 本发明属农业生物技术领域,涉及一种野蕉胚的再生方法,包括外植体的消毒与取材、胚萌发诱导、不定芽分化和增殖、生根培养、炼苗移栽等步骤。本发明以抽蕾坐果后约80~100天左右的新鲜野蕉果实的种子胚为外植体进行组织培养,采用先诱导后分化的两步诱导萌发的方式不经过愈伤组织阶段便可高效分化不定芽,具有较好的萌发分化效果和较高的分化率,为后续的增殖培养、生根培养奠定基础,所需原材料少,遗传性状稳定,变异小,具有分化速度快,操作简单、成本低、生长快速等特点,是一种较为高效的野蕉无菌快繁方法,为野蕉的资源保护、生态恢复和发掘利用奠定基础。

    蜻蜓凤梨AfFT3基因、克隆方法、表达载体及应用

    公开(公告)号:CN114774434B

    公开(公告)日:2024-05-03

    申请号:CN202210545771.3

    申请日:2022-05-19

    摘要: 本发明公开蜻蜓凤梨AfFT3基因、克隆方法、表达载体及应用,提取蜻蜓凤梨总RNA,反转录合成cDNA,以此为模板,设计特异引物,利用PCR方法获得AfFT3基因的全长cDNA,与#imgabs0#载体连接,转化大肠杆菌Trans‑T1感受态细胞,挑取阳性克隆得到蜻蜓凤梨AfFT3基因,该基因的cDNA全长570bp,编码含155个氨基酸残基的蛋白质。利用实时荧光定量PCR测定了蜻蜓凤梨不同温度和外源乙烯处理后AfFT3基因的表达水平,在高、低温下,AfFT3在蜻蜓凤梨中的表达量均升高,低温下提高幅度更大。乙烯处理后,AfFT3在蜻蜓凤梨中的表达量均升高,且低温比高温下升高幅度更大。该基因会影响拟南芥开花和不同温度下蜻蜓凤梨乙烯催花效果。AfFT3基因的获得,为研究蜻蜓凤梨乙烯诱导开花机理奠定了基础。