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公开(公告)号：CN115820936B
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202211367931.6
申请日：2022-11-03
Applicant: 中国海洋大学三亚海洋研究院 , 中国海洋大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供一种基于ERA技术的十足目虹彩病毒1可视化快速检测方法及检测用引物和探针。本发明以十足目虹彩病毒1的ATP酶基因作为检测靶基因，设计合成引物和探针，并进行ERA检测，根据ERA扩增产物的荧光信号即可判断检测结果。本发明实验操作简单，耗时短速度快，检测灵敏度和特异性高，灵敏度可达1.0×100copies/μL，且结果可视化。
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公开(公告)号：CN116200539A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202211632464.5
申请日：2022-12-19
Applicant: 中国海洋大学三亚海洋研究院 , 中国海洋大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供一种基于ERA技术的传染性皮下及造血组织坏死病毒快速检测方法，该方法包括以下步骤：(1)选取传染性皮下及造血坏死病毒的保守区域ORF1区段1936‑2244nt作为检测靶位点，设计合成引物；其中，上游引物的序列如SEQ ID NO:5所示，下游引物的序列如SEQ ID NO:6所示；(2)以待测样品的基因组DNA为模板，采用步骤(1)的引物进行基础型ERA检测或荧光型ERA检测，得到ERA扩增产物；根据ERA扩增产物荧光信号判断检测结果。本发明实验操作简单，耗时短，速度快，可特异性的检测传染性皮下及造血组织坏死病毒，且灵敏度高，灵敏度可达101copies/μL。
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公开(公告)号：CN115852006A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211648290.1
申请日：2022-12-21
Applicant: 中国海洋大学三亚海洋研究院 , 中国海洋大学
IPC: C12Q1/6893 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明提出了基于ERA技术的对虾肝肠胞虫快速检测方法及引物与探针组合，包括一对ERA特异性引物和一条特异性荧光探针，所述引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示，所述探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示。本发明建立的ERA技术的对虾肝肠胞虫快速检测方法，可以明显缩短对虾肝肠胞虫的检测时间；同时操作简单，灵敏度高、特异性强，可满足快速检测的需求，且检测成本低。
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公开(公告)号：CN116042924A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211732754.7
申请日：2022-12-30
Applicant: 中国海洋大学三亚海洋研究院 , 中国海洋大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明提出了一种基于ERA技术的虾偷死野田村病毒快速可视化检测方法及检测用引物和探针，本发明提供基于ERA技术的虾偷死野田村病毒检测用引物和探针，基于ERA技术的虾偷死野田村病毒快速可视化检测方法，本发明采用的虾偷死野田村病毒的ERA检测方法，摆脱了PCR过程中对热循环仪的依赖，实验操作步骤简单，耗时短速度快，检测灵敏度高，且结果可视化。
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公开(公告)号：CN115948613A
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202211341680.4
申请日：2022-10-31
Applicant: 中国海洋大学三亚海洋研究院 , 中国海洋大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供一种基于ERA技术的白斑综合症病毒快速检测方法及试剂盒，所述方法包括以下步骤：(1)ERA特异性引物和探针设计：上游引物序列如SEQ ID NO:1所示，下游引物序列如SEQ ID NO:2所示，所述探针依序包括SEQ IDNO:3，THF，SEQ ID NO:4和C3间臂；(2)提取待测样品DNA；(3)将设计的特异性引物和探针添加至ERA检测体系中进行ERA检测。本发明的白斑综合症病毒的ERA引物和探针可以有效扩增靶基因，灵敏度达到100copies/μLcopies/μL。检测特异性高，与传染性皮下及造血组织坏死病毒、副溶血弧菌、肝肠胞虫以及健康对虾DNA均无交叉反应。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115820936A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202211367931.6
申请日：2022-11-03
Applicant: 中国海洋大学三亚海洋研究院 , 中国海洋大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供一种基于ERA技术的十足目虹彩病毒1可视化快速检测方法及检测用引物和探针。本发明以十足目虹彩病毒1的ATP酶基因作为检测靶基因，设计合成引物和探针，并进行ERA检测，根据ERA扩增产物的荧光信号即可判断检测结果。本发明实验操作简单，耗时短速度快，检测灵敏度和特异性高，灵敏度可达1.0×100copies/μL，且结果可视化。
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公开(公告)号：CN115948582A
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202211341770.3
申请日：2022-11-02
Applicant: 中国海洋大学三亚海洋研究院 , 中国海洋大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/63
Abstract: 本发明提供一种基于ERA技术的急性肝胰腺坏死病病原的检测方法及应用，包括：(1)取急性肝胰腺坏死病致病质粒中，长度1665bp的pirAB序列作为检测靶基因，设计并筛选RT‑ERA引物组和RT‑ERA荧光型探针；(2)以待测样品的基因组DNA为模板，用设计的RT‑ERA引物组和探针，在33℃‑42℃下恒温RT‑ERA扩增，RT‑ERA扩增产物，检测荧光信号强度，根据15min内的扩增曲线的荧光信号值，判断扩增结果；本发明利用实时定量酶促重组扩增技术RT‑ERA建立AHPND检测体系，可在33℃‑42℃下高效扩增，20min内即可得到检测结果，具有较高的特异性且检出限大大降低，操作更加简便。
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公开(公告)号：CN115948618A
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202211692135.X
申请日：2022-12-28
Applicant: 中国海洋大学三亚海洋研究院
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供一种基于ERA技术的对虾桃拉综合征病毒快速检测方法及引物与探针组合。本发明以桃拉综合征病毒衣壳蛋白2基因作为检测的靶基因，针对靶基因设计合成ERA检测专用引物和探针，并建立桃拉综合征病毒的ERA检测方法。本发明方法操作步骤简单，耗时短，速度快，准确可靠，检测灵敏度较高(灵敏度可达101copies/μL)，可满足养殖场现场检测对虾桃拉综合征病毒的需求。
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公开(公告)号：CN102942282B
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201210513841.3
申请日：2012-12-04
Applicant: 中国海洋大学
IPC: E21B43/20
Abstract: 本发明属于油田开发技术领域，涉及一种油田注水和注聚用水的制备方法，先将海水经过电解制氯装置杀菌杀藻和过滤后经过一级预热器和二级预热器换热，再将海水输送至超滤装置过滤得超滤产水；一部分超滤产水经过高压泵输送进入纳滤装置，剩余部分超滤产水进入能量回收装置，与纳滤装置的浓水进行能量交换后输送进入纳滤装置；然后将纳滤产水通过换热器与采出水换热；将纳滤产水脱氧后直接作为注入水进入注水系统，或进入配聚装置，并加入聚丙烯酰胺配制成聚合物母液，最后将聚合物母液稀释后注入地下驱油；其操作简便，成本低，能耗少，氧腐蚀速率低，有利于注水开发和聚合物驱油技术的推广。
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公开(公告)号：CN102585793B
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201110456753.X
申请日：2011-12-31
Applicant: 中国海洋大学
Abstract: 本发明属于油田开发技术领域，涉及一种基于膜软化技术制备驱油聚合物溶液的方法，将海水或苦咸水通过多介质过滤器去除固体悬浮颗粒物，得过滤水；再将过滤水经过超滤膜分离装置去除水中的有机物、胶体和悬浮物，得到超滤产水，再将超滤产水在纳滤膜分离装置中经过纳滤得到二价离子、矿化度和有机物含量均低的纳滤软化水；将纳滤软化水经过阳离子交换树脂软化后，出水经微滤膜过滤后得到离子交换软化水作为配聚用水配制高分子量的聚丙烯酰胺溶液为驱油聚合物溶液；其工艺原理可靠，操作简便，能耗小，成本低，便于推广和应用，具有显著的经济效益、环境效益和广阔的应用前景。
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