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公开(公告)号：CN1093867C
公开(公告)日：2002-11-06
申请号：CN97107011.3
申请日：1997-06-23
申请人： 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC分类号： C09F1/04
摘要： 本发明涉及一种通式为(Ⅰ)的磺基琥珀酸单酯二钠盐及其制备方法：R(CH2CH2O)nCOCH2CH(SO3Na)COONa Ⅰ其中R为歧化松香基，脂松香基，氢化松香基，歧化松香胺基，脂松香胺基，歧化松香酰胺基，脂松香酰胺基，脂松香-丙烯酸加合物基；n＝5-30。该方法包括乙氧化反应，酯化反应，加成反应三个步骤。该系列化合物是一种多效能阴离子表面活性剂，它可以作为钙皂分散剂，乳化剂，渗透剂在洗涤剂行业，高分子乳液聚合，染料，颜料分散等领域加以应用。
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公开(公告)号：CN1203253A
公开(公告)日：1998-12-30
申请号：CN97107011.3
申请日：1997-06-23
申请人： 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
摘要： 本发明涉及一种通式为(Ⅰ)的磺基琥珀酸单酯二钠盐及其制备方法:R(CH2CH2O)nCOCH2CH(SO3Na)COONaⅠ其中R为歧化松香酸,脂松香酸,氢化松香酸,歧化松香胺,脂松香胺,歧化香酰胺,脂松香酰胺,脂松香－丙烯酸加合物。该方法包括乙氧基化反应,酯化反应,加成反应三个步骤。该系列化合物是一种多效能阴离子表面活性,它可以作为钙皂分散剂,乳化剂,渗透剂在洗涤剂行业,高分子乳液聚合,染料,颜料分散等领域加以应用。
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公开(公告)号：CN1196373A
公开(公告)日：1998-10-21
申请号：CN97106924.7
申请日：1997-04-11
申请人： 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC分类号： C09F1/04
摘要： 本发明涉及一种通式为(Ⅰ)的季铵盐化合物及其制备方法,其中R为脱氢松香基或脱氢松香与二氢和四氢松香基混合物,或松香基与二氢松香基混合物。R1为甲基或羟乙基,R2为甲基、乙基、羟乙基或苄基,X为硫酸甲酯基、硫酸乙酯基、氯或溴。该方法包括氮烷基化和季铵化二步反应。该季铵盐可用作为阳离子表面活性剂、杀菌剂、金属缓蚀剂及高分子材料抗静电剂。
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公开(公告)号：CN1117964A
公开(公告)日：1996-03-06
申请号：CN94115074.7
申请日：1994-08-27
申请人： 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC分类号： C07D209/56
CPC分类号： C07D209/76
摘要： 一种通式为(I)的N-烷基酰亚胺及其制备方法。式中，R为C1-C12烷基。该方法包括：以1-异丙基-4-甲基二环[2，2，2]-5-辛烯-2，3-二甲酰亚胺和卤代烃为原料，加入相转移催化剂，在无机固体相—有机液相或无机液相—有机液相下进行反应。
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公开(公告)号：CN1113943C
公开(公告)日：2003-07-09
申请号：CN97106924.7
申请日：1997-04-11
申请人： 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC分类号： C09F1/04
摘要： 本发明涉及一种通式为(I)的季铵盐化合物及其制备方法，其中R为脱氢松香基，或脱氢松香与二氢及四氢松香基混合物，或枞基和新枞基及二氢枞基混合物。R1为甲基或羟乙基，R2为甲基、乙基、羟乙基或苄基，X为硫酸甲酯基、硫酸乙酯基、氯或溴。该方法包括氮烷基化和季铵化二步反应。该季铵盐可用作为阳离子表面活性剂、杀菌剂、金属缓蚀剂及高分子材料抗静电剂。
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公开(公告)号：CN1073990C
公开(公告)日：2001-10-31
申请号：CN97106999.9
申请日：1997-06-17
申请人： 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC分类号： C07D209/76
摘要： 一种通式为下述(Ⅲ)的(内)N-烷基醚亚胺(Ⅲ)化合物的制备方法：其中，R为C3-C12直链或支链烷基，优选为C6-C12烷基，特别优选为-CH2CH(C2H5)C4H9，该方法包括以下步骤：将结构式为(Ⅴ)的酰亚胺化合物和相当于结构式为(Ⅴ)的化合物用量1-100%(摩尔)的相转移催化剂和助催化剂混合，加入固体碱-有机溶剂混合物或碱性水溶液-有机溶剂混合物，使反应在无机固体碱-有机液相或无机液相-有机液相条件下进行，搅拌，加热至40-150℃，滴加RX的有机溶液，其中R为C3-C12直链或支链烷基，X为氯或溴，反应2-4小时，除去催化剂并蒸去溶剂。
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公开(公告)号：CN1202485A
公开(公告)日：1998-12-23
申请号：CN97106999.9
申请日：1997-06-17
申请人： 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
IPC分类号： C07D209/58
摘要： 一种通式为下述(Ⅲ)的(内)N－烷基酰亚胺(Ⅲ)化合物的制备方法:其中,R为C3－C12直链或支链烷基,优选为C6－C12烷基,特别优选为－CH2CH(C2H5)C4H9,该方法包括以下步骤:将结构式为(Ⅴ)的酰亚胺化合物和相当于结构式为(Ⅴ)的化合物用量1—100%(摩尔)的相转移催化剂和助催化剂混合,加入固体碱—有机溶剂混合物或碱性水溶液有机溶剂混合物,使反应在无机固体碱—有机液相或无机液相—有机液相条件下进行,搅拌,加热至40—150℃,滴加RX的有机溶液,其中R为C3－C12直链或支链烷基,X为氯或溴,反应2—4小时,除去催化剂并蒸去溶剂。
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