样本检测系统、样本检测方法和试剂盒制备方法

    公开(公告)号:CN114295850A

    公开(公告)日:2022-04-08

    申请号:CN202111672191.2

    申请日:2021-12-31

    Abstract: 本发明实施例公开了一种样本检测系统、样本检测方法和试剂盒制备方法。其中,样本检测系统包括:样本区、试剂仓、反应孵育区、清洗区、测光区、耗材区、加样机构、转移组件和处理器;所述样本区用于放置待测样本;所述试剂仓包括多个仓位,每个仓位放置有一个试剂盒,每个试剂盒支持一类检测项目;所述转移组件用于根据所述待测样本的待测项目包括的目标检测物种类数量,从所述耗材区中加载对应数量的反应杯至所述反应杯孵育区;所述加样机构用于将所述待测样本以及每种目标检测物需要的试剂加载于对应的反应杯中。本实施例提高检测效率,使样本检测系统中可同时检测更多种类的目标检测物。

    基于常规体检指标的成人脂肪肝风险判别模型及判别方法

    公开(公告)号:CN114171201A

    公开(公告)日:2022-03-11

    申请号:CN202111640263.5

    申请日:2021-12-29

    Inventor: 韩晓旭 张爽 王巍

    Abstract: 本发明公开了一种基于常规体检指标的成人脂肪肝风险判别模型及判别方法,包括如下步骤:筛选体检人群;获取满足条件人群的临床及实验室数据并对数据进行录入;对录入的数据进行排查,删除异常离群值并进行缺失值填充;对人群进行分组,标为脂肪肝组与非脂肪肝两组,并获取两组之间的特征差异;将处理后的数据划分为训练集和验证集,通过特征选择和分析,分别建立12个指标的“全指标模型”、7个指标的“简化模型”和8个指标的“残余脂蛋白胆固醇模型”等三个脂肪肝风险判别模型;综合分析受试者甘油三酯检验结果的可信度和其他实际需求,选择上述三个判别模型之一,得到对应的脂肪肝风险概率。该方法可以快速判别受试者是否患有脂肪肝,可以根据不同检测项目自由选择判别方法,并且方便检测,受饮食和禁食时间的影响小,提高了判别准确性。

    新型冠状病毒抗原和总抗体联合检测试剂盒及检测方法

    公开(公告)号:CN114295829B

    公开(公告)日:2022-11-04

    申请号:CN202111676795.4

    申请日:2021-12-31

    Abstract: 本发明涉及一种新型冠状病毒抗原和总抗体联合检测试剂盒,所述试剂盒由R1磁珠、R2吖啶、R3吖啶和R4样本处理液组成,所述R1磁珠由抗新冠病毒N蛋白鼠源性单克隆抗体及新冠病毒刺突蛋白S1亚基重组蛋白包被的顺磁微粒以及磁珠稀释液组成;所述R2吖啶为吖啶标记的新冠病毒RBD(receptor binding domain,RBD)蛋白;R3吖啶为吖啶标记的抗新冠病毒N蛋白鼠源性单克隆抗体。所述试剂盒能够一次性检测受检者血清、血浆中的新型冠状病毒抗原及抗体,并能区分新型冠状病毒抗原和抗体的检测结果。该方法提供了一种新型冠状病毒感染的辅助诊断方法,可以将其作为新型冠状病毒核酸检测疑似病例的补充检测指标或者在疑似病例诊断中与核酸检测协同使用,可提示病程的早晚。

    新型冠状病毒抗原和总抗体联合检测试剂盒及检测方法

    公开(公告)号:CN114295829A

    公开(公告)日:2022-04-08

    申请号:CN202111676795.4

    申请日:2021-12-31

    Abstract: 本发明涉及一种新型冠状病毒抗原和总抗体联合检测试剂盒,所述试剂盒由R1磁珠、R2吖啶、R3吖啶和R4样本处理液组成,所述R1磁珠由抗新冠病毒N蛋白鼠源性单克隆抗体及新冠病毒刺突蛋白S1亚基重组蛋白包被的顺磁微粒以及磁珠稀释液组成;所述R2吖啶为吖啶标记的新冠病毒RBD(receptor binding domain,RBD)蛋白;R3吖啶为吖啶标记的抗新冠病毒N蛋白鼠源性单克隆抗体。所述试剂盒能够一次性检测受检者血清、血浆中的新型冠状病毒抗原及抗体,并能区分新型冠状病毒抗原和抗体的检测结果。该方法提供了一种新型冠状病毒感染的辅助诊断方法,可以将其作为新型冠状病毒核酸检测疑似病例的补充检测指标或者在疑似病例诊断中与核酸检测协同使用,可提示病程的早晚。

    一种用于监测人体卡瑞利珠单抗血药浓度的高灵敏度LC-MS/MS检测方法

    公开(公告)号:CN118032966A

    公开(公告)日:2024-05-14

    申请号:CN202410057615.1

    申请日:2024-01-16

    Abstract: 本发明公开了一种用于监测人体卡瑞利珠单抗血药浓度的高灵敏度LC‑MS/MS检测方法,其包括如下步骤,使用蛋白纯化磁珠捕获和富集样品中的卡瑞利珠单抗,并以英夫利西单抗作为内标,洗脱磁珠上的卡瑞利珠单抗后再进行变性和酶解,采用液相色谱串联质谱法进行检测,其中液相色谱条件包括:流动相A采用甲酸水溶液,流动相B采用含甲酸的乙腈溶液,使用梯度洗脱,洗脱过程中流动相A与流动相B在85~5:15~95的体积比范围内变化。本发明所建立的监测方法具有特异性好、灵敏度高、血浆用量少且前处理过程简单等诸多优点,可为临床监测患者注射卡瑞利珠单抗后的血药浓度提供一种可靠方法。

    一种HIV分子传播网络可视化展示系统和方法

    公开(公告)号:CN114220502A

    公开(公告)日:2022-03-22

    申请号:CN202111501720.2

    申请日:2021-12-09

    Abstract: 本发明涉及一种HIV分子传播网络可视化展示系统和方法,包括:用户输入模块,用于输入待测HIV序列及阈值参数;容器模块,用于存储参考HIV序列、待测HIV序列和用于HIV分子传播网络的生成子模块;计算集群模块,通过调用容器模块中子模块,获得参考HIV序列和待测HIV序列的最佳遗传距离阈值,并根据最佳遗传距离阈值建立最优HIV分子传播网络;分子传播网络分析模块,用于对最优HIV分子传播网络的属性信息进行分析;分子传播网络展示模块,用于对HIV分子传播网络的分析结果进行可视化展示,并输出HIV分子传播网络的矢量图。其能对HIV分子传播网络进行直观的显示,显示结果简单,方便非计算机专业人士使用。

Patent Agency Ranking