一种试剂盒及其应用
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116064853A

    公开(公告)日:2023-05-05

    申请号:CN202210984317.8

    申请日:2022-08-17

    摘要: 本公开提供一种试剂盒及其应用,试剂盒包括两组扩增引物组、单碱基延伸引物及处理试剂;扩增引物组用于扩增结核分枝杆菌菌群鉴定位点和抗结核药物药学基因多态性位点;每对引物分别对应一个SNP位点的上下游区域;处理试剂包括PCR反应混合液、PCR酶混合液、SAP反应混合液、SAP酶混合液、延伸反应混合液、延伸酶混合液。通过设计特异性优异的扩增引物组和单碱基延伸引物,优化体系和试剂灵敏度高,该试剂盒结合基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱,能够完成全部位点的检测,检测成本低、效率高。

    一种高灵敏高通量检测新型冠状病毒的试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN111471804B

    公开(公告)日:2021-01-12

    申请号:CN202010502614.5

    申请日:2020-06-05

    IPC分类号: C12Q1/70 C12Q1/686 C12R1/93

    摘要: 本发明公开了用于新一种检测新型冠状病毒的试剂盒及其应用,包括扩增引物和单碱基延伸引物,其特征在于:包括根据新型冠状病毒基因ORF1ab、E、N设计的7对PCR扩增引物和13条延伸引物,其中正向扩增引物如SEQ ID NO.1~7所示,反向扩增引物如SEQ ID NO.8~14所示,延伸引物如SEQ ID NO.15~27所示。本发明的核酸质谱法整合了多重PCR技术的高灵敏度、芯片技术的高通量、质谱技术的高精确度和计算机智能分析的强大功能,兼具“多、快、好、省”四大优势,为市场提供了一个具有显著成本优势,简易工作流程和高通量的全自动解决方案,并将起到降低无效医疗支出的作用,检出限可达到5copies/ul。

    一种用于肥胖基因突变检测的试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN111944891A

    公开(公告)日:2020-11-17

    申请号:CN202010801436.6

    申请日:2020-08-11

    发明人: 郭惠民 康桃

    摘要: 本发明公开了一种用于检测肥胖基因突变位点的试剂盒及其应用,所述试剂盒包括肥胖基因85个常见突变位点区域进行分组扩增的引物。本发明所述试剂盒可实现3孔检测肥胖基因85个突变位点,灵敏度高、特异性强、准确性高,并且操作简便、低成本、高通量,检测快速,结果自动判读,易于推广应用。本发明基于中国人群GWAS研究及数据库开发了一套软件报告系统,根据PRS模型计算,给出精准的肥胖遗传风险,计算三大营养素个体化差异以及运动受益,给出精准的体重管理建议,让肥胖者轻松了解自己的肥胖类型,为精准减肥提供指导,实现对症减肥、科学减肥。

    同时检测多个肿瘤易感性相关SNP位点的试剂盒

    公开(公告)号:CN113136433A

    公开(公告)日:2021-07-20

    申请号:CN202110512063.5

    申请日:2021-05-11

    IPC分类号: C12Q1/6886 C12N15/11

    摘要: 本发明公开了一种同时检测多个肿瘤易感性相关单核苷酸多态性(SNP)位点的试剂盒及其应用。本发明通过设计每个位点的扩增引物和单碱基延伸引物,通过多重PCR和多重单碱基延伸反应,进而进行质谱分析其特异性的产物,判定每一个位点的基因型,其检测特异性强、灵敏度高,准确性高,同时具有快速、稳定、高通量、价格低廉且操作简便等特点,可应用于高危人群肿瘤易感性的筛查。

    一种检测核酸质谱设备性能的方法

    公开(公告)号:CN112877412A

    公开(公告)日:2021-06-01

    申请号:CN202110167926.X

    申请日:2021-02-05

    IPC分类号: C12Q1/6872 G01N27/62

    摘要: 本发明涉及质谱检测技术领域,公开了一种检测核酸质谱设备性能的方法,包括步骤1):采用合成引物稀释液制备模拟核酸样本核苷酸位点的参考品;步骤2):编辑核酸质谱设备的参数,将参考品放入核酸质谱设备进行检测;步骤3):检测结果得到包含核苷酸、基因型信息,并对所得信息进行分析,用于检测核酸质谱设备的性能;所述分析包含核苷酸准确度、基因型准确度、浓度响应曲线。本发明通过使用高纯度、多浓度、多分子量的合成引物的稀释液模拟核酸样本基因位点制备参考品进行质谱检测,并能根据样本参数确定核酸质谱设备的应用特性。

    一种检测儿童安全用药相关基因突变位点的引物组合序列和试剂盒

    公开(公告)号:CN111304321A

    公开(公告)日:2020-06-19

    申请号:CN202010305422.5

    申请日:2020-04-17

    摘要: 本发明公开了一种检测儿童安全用药相关基因突变位点的引物组合序列和试剂盒。试剂盒包括23对扩增引物,能特异地扩增儿童安全用药相关基因23个常见突变位点区域;23条单碱基延伸引物,用于检测儿童安全用药相关基因23个突变位点基因型;另外包括预处理及检测专用试剂。本发明所述试剂盒可实现1孔检测临床儿童安全用药相关基因23种突变,灵敏度高、特异性强、准确性高,并且操作简便、低成本、高通量,检测快速,结果自动判读,易于临床推广应用。本发明可应用于新生儿或儿童安全用药相关基因的检测,指导临床正确用药,避免用药风险,减少用药伤害,真正地做到精准用药。