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公开(公告)号：CN109422816A
公开(公告)日：2019-03-05
申请号：CN201710766979.7
申请日：2017-08-25
申请人： 中国医学科学院肿瘤医院 , 首都医科大学附属北京佑安医院
CPC分类号： C07K14/4725 , A61K39/0011 , C07K14/521 , C07K2319/00
摘要： 本发明提供了一种具有靶向次级淋巴组织的肝癌疫苗，包括通过接头连接的(a)缺少具有细胞膜锚定作用的氨基酸残基的磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3(GPC3)和(b)特异结合趋化因子受体1(XCR1)的淋巴细胞趋化因子(XCL1)多肽的融合蛋白，编码所述融合蛋白的核酸，包含所述核酸的载体，包含所述融合蛋白、核酸和/或载体的疫苗，以及所述融合蛋白、核酸和/或表达载体在预防和治疗肝癌中的应用。本发明所述疫苗具有干预肝癌发生发展作用，可用于干预肝癌高危人群，例如乙肝相关肝病人群向肝癌的发生进程。
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公开(公告)号：CN111690740B
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN201910179499.X
申请日：2019-03-11
申请人： 中国医学科学院肿瘤医院 , 北京泛生子基因科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6886 , G01N33/574
摘要： 本发明提供了用于肝细胞癌早筛的试剂盒，其包括基因标志物检测剂和蛋白标志物检测剂。本发明还提供了所述试剂盒的制备方法和用途。本发明包含特定基因标志物与蛋白标志物的试剂盒已证实在社区群体中有效实现HCC早筛，特别是在前瞻性研究中得到了验证。
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公开(公告)号：CN110669823B
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN201810712104.3
申请日：2018-07-03
申请人： 中国医学科学院肿瘤医院 , 北京泛生子基因科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6806 , C12Q1/6886
摘要： 本发明公开了一种同时检测多种肝癌常见突变的ctDNA文库构建和测序数据分析方法。本发明建立的文库构建方法及测序数据分析方法具有以下优点：1、在不需要捕获的情况下同时检测肝癌多种突变形式；2、适合超小靶区的高效捕获；3、文库可以支持10‑20次检测；4、在文库构建过程中将DNA条码barcode连接到起始ctDNA分子上，配合生物信息分析流程，实现ctDNA低频突变的高特异性检测；5、文库可以同时用于PCR的热点检测和捕获法测序，加入的DNA barcode可以有效滤除假阳性突变，实现基于duplex高特异性测序。本发明对于肝癌的早期筛查、病情追踪、疗效评估、预后预测等具有重要临床意义。
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公开(公告)号：CN112176419B
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN201910983038.8
申请日：2019-10-16
申请人： 中国医学科学院肿瘤医院 , 北京泛生子基因科技有限公司
IPC分类号： C40B50/06 , C40B40/06 , C12Q1/6886 , C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种检测ctDNA中肿瘤特异基因的变异和甲基化的方法，该方法可以在一份样本中同时检测ctDNA中的肿瘤特异基因的变异(包括点突变、插入缺失突变、HBV整合等多种突变形式)和/或甲基化的方法，不仅样本量需求低，而且该方法制备的MC文库可以支持10‑20次的后续检测，每次检测的结果都可以代表全部原始ctDNA标本的突变状况及酶切位点覆盖区域的甲基化修饰情况，且不会造成灵敏度和特异性的降低。本发明对肿瘤早期筛查、病情追踪、疗效评估、预后预测等具有重要的临床意义，有重大的应用价值。
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公开(公告)号：CN113817822A
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202010564746.0
申请日：2020-06-19
申请人： 中国医学科学院肿瘤医院 , 北京泛生子基因科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6886 , G16B30/00
摘要： 本发明公开了一种基于甲基化检测的肿瘤诊断试剂盒及其应用。本发明建立了一种基于低深度全基因组测序的肿瘤预测指标，即低深度全基因组甲基化特征，依据低深度全基因组甲基化特征，可以在肿瘤/非肿瘤样本中，通过随机森林算法建立预测模型，实现肿瘤样本的早期筛查。本发明的肿瘤预测指标具有很好的实用性和广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN116814664A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202311089771.8
申请日：2023-08-25
申请人： 中国医学科学院肿瘤医院 , 北京浩古元方生物医药科技有限公司
IPC分类号： C12N15/62 , C07K19/00 , C12N15/867 , C12N5/10 , A61K39/00 , A61K38/20 , A61K38/19 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一种扩展肿瘤识别表位的CEA嵌合抗原受体T细胞的制备与应用，特别地，提供了一种分离的重组核酸分子，其编码：包含靶向癌胚抗原（CEA）的单链抗体（scFv）、IL‑7和XCL1多肽的嵌合抗原受体（CAR）多肽，以及提供了包含所述重组核酸分子的重组载体，表达所述CAR多肽的重组T淋巴细胞，制备所述重组T淋巴细胞的方法，包含所述重组核酸分子、重组载体和重组T淋巴细胞的用于治疗癌症的药物，以及所述重组核酸分子、重组载体和重组T淋巴细胞用于治疗癌症的应用。
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公开(公告)号：CN110904225A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201911131771.3
申请日：2019-11-19
申请人： 中国医学科学院肿瘤医院 , 北京泛生子基因科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/6851 , G16B20/00
摘要： 本发明公开了用于肝癌检测的组合标志物及其应用。用于肝癌检测的组合标志物包括AK055957、BDH1、C6orf223、DAB2IP、F12、GRASP、LRRC4、NFIX、OPLAH、PPFIA1、PSD4和TBX15的甲基化程度。实验证明，通过检测本发明提供的组合标志物可以判断待测肝脏组织的基因组DNA或血浆cfDNA来源于肝癌患者还是非肝癌患者，具有较高的准确性。本发明具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN110669823A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201810712104.3
申请日：2018-07-03
申请人： 中国医学科学院肿瘤医院 , 北京泛生子基因科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6806 , C12Q1/6886
摘要： 本发明公开了一种同时检测多种肝癌常见突变的ctDNA文库构建和测序数据分析方法。本发明建立的文库构建方法及测序数据分析方法具有以下优点：1、在不需要捕获的情况下同时检测肝癌多种突变形式；2、适合超小靶区的高效捕获；3、文库可以支持10-20次检测；4、在文库构建过程中将DNA条码barcode连接到起始ctDNA分子上，配合生物信息分析流程，实现ctDNA低频突变的高特异性检测；5、文库可以同时用于PCR的热点检测和捕获法测序，加入的DNA barcode可以有效滤除假阳性突变，实现基于duplex高特异性测序。本发明对于肝癌的早期筛查、病情追踪、疗效评估、预后预测等具有重要临床意义。
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公开(公告)号：CN112176419A
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN201910983038.8
申请日：2019-10-16
申请人： 中国医学科学院肿瘤医院 , 北京泛生子基因科技有限公司
IPC分类号： C40B50/06 , C40B40/06 , C12Q1/6886 , C12Q1/6806 , C12Q1/6869 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种检测ctDNA中肿瘤特异基因的变异和甲基化的方法，该方法可以在一份样本中同时检测ctDNA中的肿瘤特异基因的变异(包括点突变、插入缺失突变、HBV整合等多种突变形式)和/或甲基化的方法，不仅样本量需求低，而且该方法制备的MC文库可以支持10‑20次的后续检测，每次检测的结果都可以代表全部原始ctDNA标本的突变状况及酶切位点覆盖区域的甲基化修饰情况，且不会造成灵敏度和特异性的降低。本发明对肿瘤早期筛查、病情追踪、疗效评估、预后预测等具有重要的临床意义，有重大的应用价值。
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公开(公告)号：CN111690740A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN201910179499.X
申请日：2019-03-11
申请人： 中国医学科学院肿瘤医院 , 北京泛生子基因科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6886 , G01N33/574
摘要： 本发明提供了用于肝细胞癌早筛的试剂盒，其包括基因标志物检测剂和蛋白标志物检测剂。本发明还提供了所述试剂盒的制备方法和用途。本发明包含特定基因标志物与蛋白标志物的试剂盒已证实在社区群体中有效实现HCC早筛，特别是在前瞻性研究中得到了验证。
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