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公开(公告)号:CN111514302A
公开(公告)日:2020-08-11
申请号:CN202010310787.7
申请日:2020-04-20
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: A61K47/34 , A61K9/51 , A61K45/00 , A61K49/00 , A61P25/28 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P37/06
Abstract: 本发明公开了聚(3‑羟基丁酸‑3‑羟基戊酸‑3‑羟基己酸三聚物)作为纳米缓释载体在递送药物和/或示踪剂中的应用。本发明采用一种新型聚(3‑羟基丁酸‑3‑羟基戊酸‑3‑羟基己酸三聚物)(PHBVHHx)为材料,建立基于PHBVHHx的药物纳米缓释载体,并将该载药系统应用于多种治疗自身免疫病药物的改性。利用该药物缓释载体载药后,能够显著提高药物的疗效,减少毒副作用。
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公开(公告)号:CN111514302B
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202010310787.7
申请日:2020-04-20
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: A61K47/34 , A61K9/51 , A61K45/00 , A61K49/00 , A61P25/28 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P37/06
Abstract: 本发明公开了聚(3‑羟基丁酸‑3‑羟基戊酸‑3‑羟基己酸三聚物)作为纳米缓释载体在递送药物和/或示踪剂中的应用。本发明采用一种新型聚(3‑羟基丁酸‑3‑羟基戊酸‑3‑羟基己酸三聚物)(PHBVHHx)为材料,建立基于PHBVHHx的药物纳米缓释载体,并将该载药系统应用于多种治疗自身免疫病药物的改性。利用该药物缓释载体载药后,能够显著提高药物的疗效,减少毒副作用。
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公开(公告)号:CN111437269A
公开(公告)日:2020-07-24
申请号:CN202010316549.7
申请日:2020-04-21
Applicant: 中国医学科学院北京协和医院
IPC: A61K9/52 , A61K47/34 , A61K31/365 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开了一种治疗系统性红斑狼疮的药物,其包括纳米缓释载体和治疗有效量的活性药物,所述纳米缓释载体为聚(3-羟基丁酸-3-羟基戊酸-3-羟基己酸三聚物),所述活性药物为霉酚酸(MPA)及其衍生物。本发明成功将MPA负载在PHBVHHx纳米载体上,与原药MPA和对照MPA-PLA纳米颗粒相比,MPA-PHA纳米颗粒不易被肾脏排出,并能够有效在脾脏中累积。在SLE患病小鼠体内实验中,MPA-PHA纳米颗粒能够显著降低患病小鼠尿蛋白、IgG、抗dsDNA和ANA的浓度,且组织学毒性较小。
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