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公开(公告)号：CN116023423A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202310315449.6
申请日：2023-03-29
Applicant: 中国农业科学院特产研究所
IPC: C07J17/00 , A61K31/704 , C08B37/16 , A61K47/69 , A61K9/12 , A61K47/10 , A61K36/258 , A61P17/00 , A61P31/04
Abstract: 人参皂苷Rk3及制备和在制备毛囊炎药物中的应用，属于天然化合物制备技术领域。为解决现有技术制备人参皂苷Rk3存在的技术问题，研究人参皂苷Rk3功能，本发明公开一种制备高纯度人参皂苷Rk3的方法，该方法利用新型氨基酸水解技术，通过高温降解人参茎叶总皂苷后，人参皂苷Rk3在特定pH值条件下与环糊精包合，沉淀析出的特性，得到高纯度的人参皂苷Rk3。本发明提供的方法与现有技术相比，减少了利用大孔树脂、硅胶分离纯化的过程，降低生产成本，不污染环境，适合工业化生产；采用廉价易得的人参属茎叶或者果实总皂苷为原料，促进了人参属植物的开发利用。本发明发现人参皂苷Rk3对于毛囊炎具有显著治疗效果。
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公开(公告)号：CN111909252A
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN202011020645.3
申请日：2020-09-25
Applicant: 中国农业科学院特产研究所
Abstract: 本发明提供一种人参PgbHLH149转录因子及其应用，涉及植物转录因子领域。本申请通过缓解人参铁毒胁迫的有效外源物质筛选试验，发现铁毒胁迫下添加适量的硅元素能够有效缓解人参铁毒症状，结合转录组和元素分析结果，本申请发掘了bHLH转录因子家族中一个新的转录因子—PgbHLH149转录因子，PgbHLH149基因的表达量与人参体内的铁累积量之间呈显著负相关的趋势，即PgbHLH149基因的表达量越高，人参体内的铁累积量越低。PgbHLH149转拟南芥实验显示，PgbHLH149基因在拟南芥中的过量表达能够提高转基因植株对铁毒胁迫的抗性。
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公开(公告)号：CN107018782A
公开(公告)日：2017-08-08
申请号：CN201710273229.6
申请日：2017-04-25
Applicant: 中国农业科学院特产研究所
CPC classification number: Y02P60/146 , A01G7/045 , A01G22/00 , A01G31/00 , A01N43/12 , A01N45/00 , A01N59/00
Abstract: 本发明提供了一种人参促生设施栽培方法，主要包括如下步骤：将人参的芦头浸泡在赤霉素与硝酸钾的混合溶液中2‑6h，再将人参植株栽培于基质中，每天补光7‑12h，控制室温18℃以上，待成熟收获即可。本发明的栽培方法操作比较简便，不需要专业人士的配备即可实现，操作条件也比较温和，其通过采用设施栽培技术对人参进行无休眠栽培，极大的缩短了人参的生长周期，2年生人参设施栽培2‑3年即可收获，产量相当于普通设施栽培的4‑6年人参，为人参的种植方法提供了一种更为新颖的操作路线，值得大力推广应用，也填补了相关技术空白。
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公开(公告)号：CN116120389A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202310314680.3
申请日：2023-03-29
Applicant: 中国农业科学院特产研究所
IPC: C07J17/00 , A61K31/704 , C08B37/16 , A61K47/69 , A61K36/258 , A61P11/02 , A61P37/08
Abstract: 人参皂苷Rg5及制备和在制备过敏性鼻炎药物中的应用，属于天然化合物制备技术领域。为了解决现有技术制备人参皂苷Rg5存在的技术问题，并进一步研究人参皂苷Rg5功能，本发明公开了一种制备高纯度人参皂苷Rg5的方法，该方法利用了人参总皂苷酸水解后人参皂苷Rg5与环糊精包合，并在特定酸性条件下沉淀析出的特性。本发明提供的方法与现有技术相比，减少了利用大孔树脂、硅胶分离纯化的过程，降低生产成本，不污染环境，适合工业化生产；采用廉价易得的人参属茎叶或者果实的总皂苷为原料，促进了人参属植物的开发利用。此外，本发明发现人参皂苷Rg5对于过敏性鼻炎具有显著治疗效果，且具有毒副作用小的优点。
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公开(公告)号：CN112342173A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202011400935.0
申请日：2020-12-02
Applicant: 中国农业科学院特产研究所
Abstract: 本发明属于微生物领域，具体公开了贝莱斯芽孢杆菌及其应用。本发明所述贝莱斯芽孢杆菌G1S3504，其保藏编号为CGMCC No.20629，该菌株分离自人参根内。室内平板实验表明，该菌株贝对人参根腐病、人参锈腐病、人参黑斑病、龙胆根腐病，柑橘果实软腐病等13种真菌都有较强的拮抗作用，抑制率均高于64.37％，且具有溶磷特性，极具开发前景。大田生防实验表明，G1S3504菌株可有效防治人参根腐病，同时对人参具有明显的促生作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106888798A
公开(公告)日：2017-06-27
申请号：CN201710273231.3
申请日：2017-04-25
Applicant: 中国农业科学院特产研究所
CPC classification number: Y02A40/264 , Y02P60/146 , A01C1/00 , A01G7/045 , A01G9/24 , A01G22/00
Abstract: 本发明提供了一种人参无休眠的设施栽培方法，主要包括如下步骤：将人参的芦头浸泡在赤霉素溶液中2‑6h，再将人参植株栽培于基质中，每天补光7‑12h，控制室温18℃以上，待成熟收获即可。本发明的栽培方法操作比较简便，不需要专业人士的配备即可实现，操作条件也比较温和，其通过采用设施栽培技术对人参进行无休眠栽培，极大的缩短了人参的生长周期，2年生人参设施栽培2‑3年即可收获，产量相当于普通设施栽培的4‑6年生人参，为人参的栽培方法提供了一种更为新颖的操作路线，值得大力推广应用，也填补了相关技术空白。
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公开(公告)号：CN114940908B
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202210509821.2
申请日：2022-05-11
Applicant: 中国农业科学院特产研究所
Abstract: 本发明涉及植物栽培技术领域，尤其涉及减缓人参连作障碍的土壤修复组合物及配套种植技术。本发明公开了土壤改良组合物及配套种植方法，所述组合物包括人参茎叶残渣、白鲜和东北天南星。配套种植方法为清园整地，土壤消毒，所述组合物的制备及处理土壤，作床及播种，防寒覆盖。本发明可明显改善老参地土壤微生物群落及养分状况。同等剂量下，与单独组分相比，使用该土壤改良组合物及配套种植方法种植的人参出苗率高达95.48％，存苗率高达91.23％，根长最长可达14.23厘米，单株鲜根重高达4.71克，总皂苷含量高达2.11％，说明本发明取得了更好的效果，与现有技术相比具有显著性差异，说明取得了明显的协同增效的效果。
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公开(公告)号：CN116077679B
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310376779.6
申请日：2023-04-11
Applicant: 中国农业科学院特产研究所
IPC: A61K47/69 , A61K31/704 , A61P25/20
Abstract: 人参皂苷RK1环糊精包合物及制备和改善睡眠的应用，属于天然化合物制备技术领域。为了解决现有技术中制备人参皂苷RK1存在的技术问题，并进一步研究人参皂苷RK1的功能，本发明公开了一种高纯度人参皂苷RK1环糊精包合物的制备方法，包括用酸水解人参总皂苷，再利用在特定酸性条件下环糊精选择性与人参皂苷RK1螯合沉淀的特性制备人参皂苷RK1环糊精包合物。该制备方法操作简单，对环境友好，成本低，适合工业化生产，促进了人参属植物的开发利用。此外，本发明还发现制备获得的人参皂苷RK1环糊精包合物具有改善睡眠剥夺造成的大脑能量代谢紊乱的作用，可用于制备改善睡眠的药物。
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公开(公告)号：CN112342173B
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN202011400935.0
申请日：2020-12-02
Applicant: 中国农业科学院特产研究所
Abstract: 本发明属于微生物领域，具体公开了贝莱斯芽孢杆菌及其应用。本发明所述贝莱斯芽孢杆菌G1S3504，其保藏编号为CGMCC No.20629，该菌株分离自人参根内。室内平板实验表明，该菌株贝对人参根腐病、人参锈腐病、人参黑斑病、龙胆根腐病，柑橘果实软腐病等13种真菌都有较强的拮抗作用，抑制率均高于64.37％，且具有溶磷特性，极具开发前景。大田生防实验表明，G1S3504菌株可有效防治人参根腐病，同时对人参具有明显的促生作用。
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公开(公告)号：CN109722434A
公开(公告)日：2019-05-07
申请号：CN201910196900.0
申请日：2019-03-15
Applicant: 中国农业科学院特产研究所
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了一种人参内参基因及其PCR引物，用于人参内参基因表达分析的试剂、试剂盒及应用，涉及分子生物学领域。该人参内参基因的cDNA核苷酸序列为SEQ ID NO.1，人参内参基因的PCR引物的核苷酸序列包括SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3。该人参内参基因在人参的各生长阶段、高温或低温胁迫条件下均能稳定表达，能够提高人参基因表达分析研究结果的稳定性，可靠性和重复性。上述PCR引物特异性强，能够显著提高PCR技术检测人参内参基因的效率，提高检测结果的可信度。此外，使用本发明公开的用于检测人参基因表达分析的试剂和试剂盒，可使人参基因表达分析研究结果稳定性、可靠性和重复性更好。
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