一种藏绵羊原代精原干细胞的培养方法

    公开(公告)号:CN119391630A

    公开(公告)日:2025-02-07

    申请号:CN202411616654.7

    申请日:2024-11-13

    Abstract: 本发明提供了一种藏绵羊原代精原干细胞的培养方法,属于细胞分离培养技术领域。本发明提供的培养方法包括如下步骤:取藏绵羊羔羊睾丸组织消毒清洗;剪碎组织块,经消化、清洗得到曲细精管的单细胞悬液;将单细胞悬液纯化,进行无饲养层或有饲养层培养;无饲养层培养为使用无饲养层MEMα培养基或StemProTM‑34SFM完全培养基在层粘连蛋白包被的培养容器中培养;有饲养层培养是在小鼠成纤维细胞系饲养层中或在藏绵羊原代睾丸支持细胞饲养层中培养,并加入饲养层MEMα培养基。本发明提供的培养方法能够分离得到更高纯度的藏绵羊精原干细胞,且能显著促进精原干细胞后续增殖,抑制其凋亡。

    一种与藏绵羊氧化能力相关的分子标记及其应用

    公开(公告)号:CN118879882A

    公开(公告)日:2024-11-01

    申请号:CN202411254403.9

    申请日:2024-09-09

    Abstract: 本发明属于分子生物学检测技术领域,尤其涉及一种与藏绵羊氧化能力相关的分子标记及其应用。本发明通过筛选得出与藏绵羊氧化应激能力有关的SNP分子标记,所述SNP分子标记位于国际绵羊基因组Oar_v4.0版本第11号染色体上第33589883个碱基处,突变碱基为C或T。利用该SNP分子标记可以检测藏绵羊个体中ROS和MDA的含量,为非诊断目的的藏绵羊抗氧化应激性状标记辅助选择提供了新的SNP分子标记资源,为筛选抗氧化应激能力强的藏绵羊提供依据,为藏绵羊的辅助育种提供新方向。

    藏绵羊免疫力相关基因ATP8A1分子标记的特异性引物及其应用

    公开(公告)号:CN118581234A

    公开(公告)日:2024-09-03

    申请号:CN202410843132.4

    申请日:2024-06-27

    Abstract: 本发明涉及生物学检测技术领域,尤其涉及藏绵羊免疫力相关基因ATP8A1分子标记的特异性引物及其应用。本发明提供了一种藏绵羊免疫力相关基因ATP8A1的分子标记,所述分子标记位于ATP8A1基因片段的第496位,位于绵羊参考基因组Oar_v4.0版本第6号染色体上第61139835个碱基处,突变碱基为C或T,所述ATP8A1基因片段如SEQ ID NO.1所示。利用本发明的分子标记可以得出藏绵羊个体的免疫球蛋白A、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M的含量,用于非诊断目的的藏绵羊免疫性状标记辅助选择提供了新的分子标记资源。为高免疫力的藏绵羊育种提供依据。

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