-
公开(公告)号:CN119841936A
公开(公告)日:2025-04-18
申请号:CN202411970245.7
申请日:2024-12-30
Applicant: 中国农业科学院兰州兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心兰州分中心) , 清华大学
IPC: C07K16/08 , C12N15/13 , C12N15/63 , G01N33/569 , G01N33/577 , A61K39/42 , A61P31/20
Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种抗非洲猪瘟病毒(ASFV)P72蛋白中和性单克隆抗体5D2及其应用。本发明的单克隆抗体或抗原结合片段的重链可变区包括氨基酸序列为GYTFLTYW的CDR1、氨基酸序列为IFPASGST的CDR2、氨基酸序列为ARSRDPSGPLT的CDR3;所述单克隆抗体或抗原结合片段的轻链可变区包括氨基酸序列为QTLVHSNGNTY的CDR1、氨基酸序列为KVS的轻链可变区、氨基酸序列为SQSTHVPPT的CDR3,该单克隆抗体或抗原结合片段在体外具有阻止ASFV感染敏感细胞的中和功能,对抗原亲和力强,可应用于抗病毒药物的研究。
-
公开(公告)号:CN115466330B
公开(公告)日:2023-10-20
申请号:CN202110647651.X
申请日:2021-06-10
Applicant: 清华大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/85 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种基于病毒样颗粒呈递冠状病毒受体结合区的冠状病毒亚单位疫苗。本发明提供了一种重组病毒样颗粒,为携带有特异蛋白的基孔肯雅病毒样颗粒;所述特异蛋白为SARS‑CoV‑2的S蛋白或SARS‑CoV‑2S蛋白的RBD区段。将本发明的重组病毒样颗粒对Balb/c小鼠进行免疫,发现其能够高效刺激小鼠产生针对SARS‑CoV‑2RBD的抗体,并能够诱导产生高滴度的中和抗体。
-
公开(公告)号:CN118725052A
公开(公告)日:2024-10-01
申请号:CN202410376573.8
申请日:2024-03-29
Applicant: 清华大学
IPC: C07K14/135 , C07K19/00 , C12N15/45 , C12N15/62 , A61K39/155 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及重组的具有稳定融合前构象的呼吸道合胞病毒(RSV)F蛋白、其编码核酸分子以及包含其的载体、组合物,还涉及上述蛋白、核酸分子、载体及组合物在制备疫苗、预防治疗用组合物中的用途。通过在RSV F引入一系列突变,获得了具有稳定融合前构象RSV F蛋白,所述突变位点不涉及任何非天然二硫键的引入,且不在重要的抗原表位#imgabs0#附近及RSV F其它关键表位暴露表面引入任何突变,因此可以在稳定RSV F融合前构象的同时,尽可能把对RSV F的免疫原性及关键构象的影响降到最小,从而保证所设计抗原可稳定诱导产生对关键表位全面覆盖的中和抗体以阻止病毒入侵。
-
公开(公告)号:CN115785250A
公开(公告)日:2023-03-14
申请号:CN202111060402.7
申请日:2021-09-10
Applicant: 清华大学 , 中国科学院生物物理研究所
IPC: C07K14/705 , C12N15/12 , A61K38/17 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了用于抑制委内瑞拉马脑炎病毒生物活性的蛋白及其应用,所述蛋白为所述蛋白为LDLRAD3突变体,所述蛋白为:P1)将序列表中SEQ ID No.51第1‑70位所述的氨基酸的第30位、第34位、第39位、第41位和第56位中的至少一个位点发生突变得到的蛋白;或P2)在P1)的N末端或/和C末端连接氨基酸序列得到的融合蛋白质。本发明的蛋白与野生型的蛋白相比,均提高了其与VLP的结合力和对抑制VEEV病毒的活性。仅采用低剂量的本发明蛋白就能够有效抑制VEEV的感染。
-
公开(公告)号:CN114853898A
公开(公告)日:2022-08-05
申请号:CN202110073632.0
申请日:2021-01-20
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种基于病毒样颗粒呈递冠状病毒受体结合区的冠状病毒亚单位疫苗。本发明提供了呈递特异蛋白的病毒样颗粒。所述特异蛋白为SARS‑CoV‑2的S蛋白的RBD区段。所述呈递特异蛋白的病毒样颗粒为对基孔肯雅病毒样颗粒进行如下改造得到的:在基孔肯雅病毒的E2蛋白中插入所述特异蛋白。插入位置具体可为基孔肯雅病毒的E2蛋白的第204位氨基酸残基和第205位氨基酸残基之间。所述的病毒样颗粒可用于制备产品;所述产品的用途为如下:(e1)作为新型冠状病毒疫苗;(e2)作为预防和/或治疗新冠肺炎的药物。本发明对于SARS‑CoV‑2具有重要的应用推广价值。
-
公开(公告)号:CN112979765A
公开(公告)日:2021-06-18
申请号:CN202110522777.4
申请日:2021-05-13
IPC: C07K14/01 , C07K16/08 , C12N15/34 , C12N15/81 , G01N33/569
Abstract: 本发明涉及免疫检测技术领域,公开了一种非洲猪瘟病毒衣壳蛋白P72及其制备方法和应用。本发明所述非洲猪瘟病毒衣壳蛋白P72序列如SEQ ID NO:1所示。本发明通过对非洲猪瘟病毒天然衣壳蛋白P72的蛋白结构进行分析,采用特殊位点氨基酸突变的方式设计P72蛋白序列,可以使P72蛋白无需依靠辅助蛋白B602L即可形成三聚体结构,与天然P72蛋白具有相似的蛋白结构、免疫原性,免疫机制与天然蛋白也更相近,可应用于制备检测非洲猪瘟病毒的产品、制备非洲猪瘟抗体或制备非洲猪瘟疫苗中。
-
公开(公告)号:CN114853898B
公开(公告)日:2024-05-14
申请号:CN202110073632.0
申请日:2021-01-20
Applicant: 清华大学
Abstract: 本发明公开了一种基于病毒样颗粒呈递冠状病毒受体结合区的冠状病毒亚单位疫苗。本发明提供了呈递特异蛋白的病毒样颗粒。所述特异蛋白为SARS‑CoV‑2的S蛋白的RBD区段。所述呈递特异蛋白的病毒样颗粒为对基孔肯雅病毒样颗粒进行如下改造得到的:在基孔肯雅病毒的E2蛋白中插入所述特异蛋白。插入位置具体可为基孔肯雅病毒的E2蛋白的第204位氨基酸残基和第205位氨基酸残基之间。所述的病毒样颗粒可用于制备产品;所述产品的用途为如下:(e1)作为新型冠状病毒疫苗;(e2)作为预防和/或治疗新冠肺炎的药物。本发明对于SARS‑CoV‑2具有重要的应用推广价值。
-
公开(公告)号:CN115466330A
公开(公告)日:2022-12-13
申请号:CN202110647651.X
申请日:2021-06-10
Applicant: 清华大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/85 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种基于病毒样颗粒呈递冠状病毒受体结合区的冠状病毒亚单位疫苗。本发明提供了一种重组病毒样颗粒,为携带有特异蛋白的基孔肯雅病毒样颗粒;所述特异蛋白为SARS‑CoV‑2的S蛋白或SARS‑CoV‑2S蛋白的RBD区段。将本发明的重组病毒样颗粒对Balb/c小鼠进行免疫,发现其能够高效刺激小鼠产生针对SARS‑CoV‑2RBD的抗体,并能够诱导产生高滴度的中和抗体。
-
公开(公告)号:CN112979765B
公开(公告)日:2021-08-03
申请号:CN202110522777.4
申请日:2021-05-13
IPC: C07K14/01 , C07K16/08 , C12N15/34 , C12N15/81 , G01N33/569
Abstract: 本发明涉及免疫检测技术领域,公开了一种非洲猪瘟病毒衣壳蛋白P72及其制备方法和应用。本发明所述非洲猪瘟病毒衣壳蛋白P72序列如SEQ ID NO:1所示。本发明通过对非洲猪瘟病毒天然衣壳蛋白P72的蛋白结构进行分析,采用特殊位点氨基酸突变的方式设计P72蛋白序列,可以使P72蛋白无需依靠辅助蛋白B602L即可形成三聚体结构,与天然P72蛋白具有相似的蛋白结构、免疫原性,免疫机制与天然蛋白也更相近,可应用于制备检测非洲猪瘟病毒的产品、制备非洲猪瘟抗体或制备非洲猪瘟疫苗中。
-
公开(公告)号:CN117904059A
公开(公告)日:2024-04-19
申请号:CN202211266230.3
申请日:2022-10-17
Applicant: 清华大学
IPC: C12N7/01 , C12N15/45 , C12N15/62 , C12N15/86 , C12N15/867 , C12N5/10 , C07K19/00 , C07K14/12 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种基于麻疹病毒载体包装病毒样颗粒冠状病毒疫苗的方法。本发明提供了一种重组麻疹病毒,为在麻疹病毒的P基因和M基因之间插入编码携带冠状病毒RBD的重组基孔肯雅病毒样颗粒VLP‑DF33的核苷酸序列后所得。本发明基于麻疹病毒载体的疫苗可以通过注射接种,也可以通过喷雾剂的形式接种,有便于疫苗的接种。另外,由于麻疹病毒减毒活疫苗的生产和应用在世界范围都很广泛,基于这一技术平台开发的候选疫苗更容易在世界各地进行生产。
-
-
-
-
-
-
-
-
-