具有稳定融合前构象的呼吸道合胞病毒F蛋白

    公开(公告)号:CN118725052A

    公开(公告)日:2024-10-01

    申请号:CN202410376573.8

    申请日:2024-03-29

    Applicant: 清华大学

    Abstract: 本发明涉及重组的具有稳定融合前构象的呼吸道合胞病毒(RSV)F蛋白、其编码核酸分子以及包含其的载体、组合物,还涉及上述蛋白、核酸分子、载体及组合物在制备疫苗、预防治疗用组合物中的用途。通过在RSV F引入一系列突变,获得了具有稳定融合前构象RSV F蛋白,所述突变位点不涉及任何非天然二硫键的引入,且不在重要的抗原表位#imgabs0#附近及RSV F其它关键表位暴露表面引入任何突变,因此可以在稳定RSV F融合前构象的同时,尽可能把对RSV F的免疫原性及关键构象的影响降到最小,从而保证所设计抗原可稳定诱导产生对关键表位全面覆盖的中和抗体以阻止病毒入侵。

    一种基于病毒样颗粒呈递冠状病毒受体结合区的冠状病毒亚单位疫苗

    公开(公告)号:CN114853898A

    公开(公告)日:2022-08-05

    申请号:CN202110073632.0

    申请日:2021-01-20

    Applicant: 清华大学

    Inventor: 向烨 汪林 荣苗

    Abstract: 本发明公开了一种基于病毒样颗粒呈递冠状病毒受体结合区的冠状病毒亚单位疫苗。本发明提供了呈递特异蛋白的病毒样颗粒。所述特异蛋白为SARS‑CoV‑2的S蛋白的RBD区段。所述呈递特异蛋白的病毒样颗粒为对基孔肯雅病毒样颗粒进行如下改造得到的:在基孔肯雅病毒的E2蛋白中插入所述特异蛋白。插入位置具体可为基孔肯雅病毒的E2蛋白的第204位氨基酸残基和第205位氨基酸残基之间。所述的病毒样颗粒可用于制备产品;所述产品的用途为如下:(e1)作为新型冠状病毒疫苗;(e2)作为预防和/或治疗新冠肺炎的药物。本发明对于SARS‑CoV‑2具有重要的应用推广价值。

    一种基于病毒样颗粒呈递冠状病毒受体结合区的冠状病毒亚单位疫苗

    公开(公告)号:CN114853898B

    公开(公告)日:2024-05-14

    申请号:CN202110073632.0

    申请日:2021-01-20

    Applicant: 清华大学

    Inventor: 向烨 汪林 荣苗

    Abstract: 本发明公开了一种基于病毒样颗粒呈递冠状病毒受体结合区的冠状病毒亚单位疫苗。本发明提供了呈递特异蛋白的病毒样颗粒。所述特异蛋白为SARS‑CoV‑2的S蛋白的RBD区段。所述呈递特异蛋白的病毒样颗粒为对基孔肯雅病毒样颗粒进行如下改造得到的:在基孔肯雅病毒的E2蛋白中插入所述特异蛋白。插入位置具体可为基孔肯雅病毒的E2蛋白的第204位氨基酸残基和第205位氨基酸残基之间。所述的病毒样颗粒可用于制备产品;所述产品的用途为如下:(e1)作为新型冠状病毒疫苗;(e2)作为预防和/或治疗新冠肺炎的药物。本发明对于SARS‑CoV‑2具有重要的应用推广价值。

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