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公开(公告)号：CN102653755A
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN201110049305.8
申请日：2011-03-01
申请人： 中国农业科学院作物科学研究所
摘要： 本发明提供一种大丽轮枝菌基因敲除的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：构建用于同源重组的重组质粒，该重组质粒由载体和同源重组DNA片段组成，所述同源重组DNA片段含有用于替代待敲除基因的外源抗性基因和位于该外源抗性基因两侧的满足同源重组要求的侧翼序列，所述载体含有外源条件致死基因；通过农杆菌介导的方法，将所述重组质粒转化至大丽轮枝菌中进行同源重组，得到转化子，并筛选出阳性转化子。通过上述方法分别对大丽轮枝菌的ADE4和ChsV基因进行敲除，基因敲除转化子在总的转化子中所占比例分别为87％和44％，由此可见，本发明的方法相对现有技术的大丽轮枝菌的基因敲除方法的效率大大提高了。
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公开(公告)号：CN103243092B
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201210052204.0
申请日：2012-03-01
申请人： 中国农业科学院作物科学研究所
摘要： 本发明提供了一种核酸，该核酸具有SEQ ID NO：1所示的序列，或者具有SEQ ID NO：1所示的序列中的特异性序列。本发明还提供了与如上所述的核酸互补的核酸。本发明还提供了一种鉴定真菌菌株致病型的方法，所述真菌菌株为大丽轮枝菌，该方法包括以下步骤：(1)制备含有大丽轮枝菌的全基因组DNA的待测样本；(2)检测所述待测样本中是否存在第一分子标记，所述第一分子标记为如上所述的核酸；(3)根据步骤(2)的检测结果判断大丽轮枝菌菌株的致病型。本发明还提供了一种试剂盒。
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公开(公告)号：CN103243093A
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201210052313.2
申请日：2012-03-01
申请人： 中国农业科学院作物科学研究所
摘要： 本发明提供了一种核酸，该核酸具有SEQ ID NO：1所示的序列，或者具有SEQ ID NO：1所示的序列中的特异性序列。本发明还提供了与如上所述的核酸互补的核酸。本发明还提供了一种鉴定真菌菌株致病型的方法，所述真菌菌株为大丽轮枝菌，该方法包括以下步骤：(1)制备含有大丽轮枝菌的全基因组DNA的待测样本；(2)检测所述待测样本中是否存在第一分子标记，所述第一分子标记为如上所述的核酸；(3)根据步骤(2)的检测结果判断大丽轮枝菌菌株的致病型。本发明还提供了一种试剂盒。
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公开(公告)号：CN103255136B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201210052276.5
申请日：2012-03-01
申请人： 中国农业科学院作物科学研究所
摘要： 发明提供了一种核酸，该核酸具有SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：2所示的序列，或者具有SEQ ID NO：1所示的序列中的特异性序列或SEQ IDNO：2所示的序列中的特异性序列。本发明还提供了与如上所述的核酸互补的核酸。本发明还提供了一种鉴定真菌菌株致病型的方法，所述真菌菌株为大丽轮枝菌，该方法包括以下步骤：(1)制备含有大丽轮枝菌的全基因组DNA的待测样本；(2)检测所述待测样本中是否存在第一分子标记，所述第一分子标记为如上所述的核酸；(3)根据步骤(2)的检测结果判断大丽轮枝菌菌株的致病型。本发明还提供了一种试剂盒。
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公开(公告)号：CN103255136A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201210052276.5
申请日：2012-03-01
申请人： 中国农业科学院作物科学研究所
摘要： 发明提供了一种核酸，该核酸具有SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：2所示的序列，或者具有SEQ ID NO：1所示的序列中的特异性序列或SEQ IDNO：2所示的序列中的特异性序列。本发明还提供了与如上所述的核酸互补的核酸。本发明还提供了一种鉴定真菌菌株致病型的方法，所述真菌菌株为大丽轮枝菌，该方法包括以下步骤：(1)制备含有大丽轮枝菌的全基因组DNA的待测样本；(2)检测所述待测样本中是否存在第一分子标记，所述第一分子标记为如上所述的核酸；(3)根据步骤(2)的检测结果判断大丽轮枝菌菌株的致病型。本发明还提供了一种试剂盒。
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公开(公告)号：CN103243092A
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201210052204.0
申请日：2012-03-01
申请人： 中国农业科学院作物科学研究所
摘要： 本发明提供了一种核酸，该核酸具有SEQ ID NO：1所示的序列，或者具有SEQ ID NO：1所示的序列中的特异性序列。本发明还提供了与如上所述的核酸互补的核酸。本发明还提供了一种鉴定真菌菌株致病型的方法，所述真菌菌株为大丽轮枝菌，该方法包括以下步骤：(1)制备含有大丽轮枝菌的全基因组DNA的待测样本；(2)检测所述待测样本中是否存在第一分子标记，所述第一分子标记为如上所述的核酸；(3)根据步骤(2)的检测结果判断大丽轮枝菌菌株的致病型。本发明还提供了一种试剂盒。
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公开(公告)号：CN102653765A
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN201110048518.9
申请日：2011-03-01
申请人： 中国农业科学院作物科学研究所
摘要： 本发明提供了植物抗病基因和一种提高植物抗病性的方法。根据本发明提供的植物抗病基因，所述植物抗病基因为基因a或基因b，其中，所述基因a为编码由SEQ ID NO：1所示氨基酸序列组成的蛋白质的基因，所述基因b为编码由SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列组成的蛋白质的基因。根据本发明提供的提高植物抗病性的方法，该方法包括制备基因修饰植物，其特征在于，相对于野生型植物，所述基因修饰植物中，基因a和/或基因b的表达增加。本发明分离了上述植物抗病基因并利用这些植物抗病基因提高植物的抗病性。
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