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公开(公告)号:CN117777284A
公开(公告)日:2024-03-29
申请号:CN202311809703.4
申请日:2023-12-26
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心) , 上海交通大学
IPC: C07K16/12 , C12N15/13 , C07K19/00 , C12N5/10 , G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/543 , G01N27/327
Abstract: 本发明公开了一种单克隆抗体及包含其的生物芯片和应用。所述单克隆抗体包含轻链可变区和重链可变区,所述轻链可变区的LCDR1包含如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列,LCDR2包含氨基酸序列RMS,LCDR3包含如SEQ ID NO:2所示的序列;所述重链可变区的HCDR1~HCDR3分别包含如SEQ ID NO:3、4和5所示的序列;所述单克隆抗体特异性强、敏感性好;所述生物芯片包括:薄膜晶体管、包含所述单克隆抗体的生物敏感膜和微流控芯片。本发明提供的含有所述单克隆抗体的生物芯片具有样本量小、工作电压低、灵敏度高、成本低、可编程性和即时性等特性,在健康监测、流行病预防、食品安全等领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN112415204B
公开(公告)日:2023-10-13
申请号:CN202011146123.8
申请日:2020-10-23
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
IPC: G01N33/58 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/558 , C07K16/46 , C12N15/13
Abstract: 本发明公开了一种利用含双特异性抗体的胶体金试纸条检测细菌的方法。所述方法包括以下步骤:(1)将待测细菌和双特异性抗体标记的胶体金反应得到细菌‑双特异性抗体胶体金复合物;(2)纯化所述细菌‑双特异性抗体胶体金复合物并溶解于小分子半抗原‑载体偶联物标记的胶体金溶液,得到上样液;(3)将所述上样液滴加至所述胶体金试纸条上进行反应。本发明检测细菌的方法可以在避免细菌聚集的同时提高检测灵敏度,最佳可达2.5×104CFU/mL,且所述双特异性抗体的稳定性高。
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公开(公告)号:CN119080923B
公开(公告)日:2025-05-02
申请号:CN202411343566.4
申请日:2024-09-25
IPC: C07K16/12 , C12N15/13 , C12N15/63 , C12N5/20 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/531
Abstract: 本发明公开了一种抗副鸡禽杆菌的单克隆抗体、其标记的免疫磁珠及其应用。该单克隆抗体包含轻链可变区和重链可变区,所述单克隆抗体的HCDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO:9所示,HCDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO:10所示,HCDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO:11所示,LCDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示,LCDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示,LCDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示。所述单克隆抗体的效价高,且特异性强,适用于基于单抗的免疫磁珠的制备,制备得到的免疫磁珠对于副鸡禽杆菌具有较高的捕获率、较强的特异性和敏感性。
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公开(公告)号:CN119080922A
公开(公告)日:2024-12-06
申请号:CN202411343562.6
申请日:2024-09-25
IPC: C07K16/12 , C12N15/13 , C12N15/63 , C12N5/20 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种抗副鸡禽杆菌的单克隆抗体及其应用。该单克隆抗体包含轻链可变区和重链可变区,所述单克隆抗体的HCDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO:9所示,HCDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO:10所示,HCDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO:11所示,LCDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示,LCDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示,LCDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示。本发明提供的单克隆抗体能够特异性靶向副鸡禽杆菌,亲和力高,可用于副鸡禽杆菌的富集、分离和/或检测;基于该单克隆抗体构建的检测方法操作简单快捷,特异性强,适于大批量样品的快速检测。
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公开(公告)号:CN113214390B
公开(公告)日:2022-04-01
申请号:CN202110729090.8
申请日:2021-06-29
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
IPC: C07K16/12 , C12N15/13 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了抗金黄色葡萄球菌单克隆抗体、应用及包含其的免疫磁珠。所述抗金黄色葡萄球菌的单克隆抗体包含重链可变区和轻链可变区,所述轻链可变区的LCDR1~3包含如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列,LCDR2包含氨基酸序列YAS,LCDR3包含如SEQ ID NO:2所示的序列;所述重链可变区的HCDR1~HCDR3包含分别如SEQ ID NO:3、4和5所示的序列。
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公开(公告)号:CN119080923A
公开(公告)日:2024-12-06
申请号:CN202411343566.4
申请日:2024-09-25
IPC: C07K16/12 , C12N15/13 , C12N15/63 , C12N5/20 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/531
Abstract: 本发明公开了一种抗副鸡禽杆菌的单克隆抗体、其标记的免疫磁珠及其应用。该单克隆抗体包含轻链可变区和重链可变区,所述单克隆抗体的HCDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO:9所示,HCDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO:10所示,HCDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO:11所示,LCDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示,LCDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示,LCDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示。所述单克隆抗体的效价高,且特异性强,适用于基于单抗的免疫磁珠的制备,制备得到的免疫磁珠对于副鸡禽杆菌具有较高的捕获率、较强的特异性和敏感性。
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公开(公告)号:CN113214390A
公开(公告)日:2021-08-06
申请号:CN202110729090.8
申请日:2021-06-29
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
IPC: C07K16/12 , C12N15/13 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了抗金黄色葡萄球菌单克隆抗体、应用及包含其的免疫磁珠。所述抗金黄色葡萄球菌的单克隆抗体包含重链可变区和轻链可变区,所述轻链可变区的LCDR1~3包含如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列,LCDR2包含氨基酸序列YAS,LCDR3包含如SEQ ID NO:2所示的序列;所述重链可变区的HCDR1~HCDR3包含分别如SEQ ID NO:3、4和5所示的序列。
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公开(公告)号:CN119080922B
公开(公告)日:2025-04-18
申请号:CN202411343562.6
申请日:2024-09-25
IPC: C07K16/12 , C12N15/13 , C12N15/63 , C12N5/20 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/543
Abstract: 本发明公开了一种抗副鸡禽杆菌的单克隆抗体及其应用。该单克隆抗体包含轻链可变区和重链可变区,所述单克隆抗体的HCDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO:9所示,HCDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO:10所示,HCDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO:11所示,LCDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示,LCDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示,LCDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示。本发明提供的单克隆抗体能够特异性靶向副鸡禽杆菌,亲和力高,可用于副鸡禽杆菌的富集、分离和/或检测;基于该单克隆抗体构建的检测方法操作简单快捷,特异性强,适于大批量样品的快速检测。
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公开(公告)号:CN119101751A
公开(公告)日:2024-12-10
申请号:CN202411339811.4
申请日:2024-09-25
Applicant: 龙岩学院 , 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
Abstract: 本发明公开了一种用于快速检测常见抗生素耐药细菌的多重PCR检测试剂盒及方法,所述试剂盒包括特异性扩增禽致病性大肠杆菌β‑内酰胺类耐药基因blaCTX‑M基因的引物对blaCTX‑M‑F和blaCTX‑M‑R;特异性扩增禽致病性大肠杆菌氟喹诺酮类耐药基因oqxA基因的引物对oqxA‑F和oqxA‑R;特异性扩增禽致病性大肠杆菌氨基糖苷类耐药基因aph(3”)基因的引物对aph(3”)‑F和aph(3”)‑R;特异性扩增禽致病性大肠杆菌四环素类耐药基因tet(A)基因的引物对tet(A)‑F和tet(A)‑R;特异性扩增禽致病性大肠杆菌粘菌素类耐药基因mcr‑1基因的引物对mcr‑1‑F和mcr‑1‑R。本发明提供的多重引物具有不易形成二聚体及发卡结构,Tm值均一,引物长度和GC含量适中等优点,有利于获得高质量的扩增产物,使得检测结果准确可靠。
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公开(公告)号:CN117867149A
公开(公告)日:2024-04-12
申请号:CN202410068609.6
申请日:2024-01-17
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/01
Abstract: 本发明公开了一种布鲁菌的可视化检测试剂盒及检测方法,所述试剂盒包括LAMP引物组,其特征在于,所述LAMP引物组包括外引物对、内引物对。本发明根据布鲁菌表面蛋白相关基因(bp26)保守区序列设计引物组,利用环介导等温扩增技术扩增靶基因的特定区域,从分子水平上实现布鲁菌的快速检测。本发明利用钙黄绿素对反应结果进行可视化判断,大大简化了操作流程,提高了检测效率。本申请建立的布鲁菌LAMP检测方法可检测样品中低至10ng/μL的布鲁菌DNA,灵敏度高,特异性好,为布鲁菌检测提供一种有效、快速的核酸检测方法。
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