公开(公告)号：CN111218427B

公开(公告)日：2022-05-24

申请号：CN201811416015.0

申请日：2018-11-26

Applicant: 中国农业大学

Inventor： 封文海 ,  杜丽 ,  唐军 ,  王红蕾 ,  刘芳 ,  魏泽宇

IPC: C12N7/01 ,  C12N15/40 ,  C12N15/63 ,  A61K39/12 ,  A61P31/14 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明公开了重组PRRS病毒HV‑NSP2(500‑596)及其应用。本发明的重组PRRS病毒的基因组对应的cDNA序列为将野生型PRRS病毒的基因组对应的cDNA序列自5’末端第2833‑3036位所示的DNA分子缺失后所获得的序列。本发明揭示了高致病性PRRSV引起高热的分子机制，同时本发明重组PRRS病毒相较于高致病性PRRSV而言毒力降低，复制能力也大大减缓，为研发新型弱毒疫苗提供了基础。

公开(公告)号：CN111218427A

公开(公告)日：2020-06-02

申请号：CN201811416015.0

申请日：2018-11-26

Applicant: 中国农业大学

Inventor： 封文海 ,  杜丽 ,  唐军 ,  王红蕾 ,  刘芳 ,  魏泽宇

IPC: C12N7/01 ,  C12N15/40 ,  C12N15/63 ,  A61K39/12 ,  A61P31/14 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明公开了重组PRRS病毒HV-NSP2(500-596)及其应用。本发明的重组PRRS病毒的基因组对应的cDNA序列为将野生型PRRS病毒的基因组对应的cDNA序列自5’末端第2833-3036位所示的DNA分子缺失后所获得的序列。本发明揭示了高致病性PRRSV引起高热的分子机制，同时本发明重组PRRS病毒相较于高致病性PRRSV而言毒力降低，复制能力也大大减缓，为研发新型弱毒疫苗提供了基础。

公开(公告)号：CN111218428B

公开(公告)日：2022-05-24

申请号：CN201811416033.9

申请日：2018-11-26

Applicant: 中国农业大学

Inventor： 封文海 ,  杜丽 ,  唐军 ,  王红蕾 ,  刘芳 ,  魏泽宇

IPC: C12N7/01 ,  C12N15/40 ,  C12N15/63 ,  A61K39/12 ,  A61P31/14 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明公开了重组PRRS病毒HV‑NSP2(658‑777)和HV‑NSP2(56)及其应用。本发明的重组PRRS病毒的基因组对应的cDNA序列为将野生型PRRS病毒的基因组对应的cDNA序列自5’末端第3220‑3579位所示的DNA分子缺失后所获得的序列或将野生型PRRS病毒的基因组对应的cDNA序列自5’末端第2833‑3036位所示的DNA分子缺失，且将第3220‑3579位所示的DNA分子缺失后所获得的序列。本发明揭示了高致病性PRRSV引起高热的分子机制，同时本发明重组PRRS病毒相较于高致病性PRRSV而言毒力降低，复制能力也大大减缓，为研发新型弱毒疫苗提供了基础。

公开(公告)号：CN111218428A

公开(公告)日：2020-06-02

申请号：CN201811416033.9

申请日：2018-11-26

Applicant: 中国农业大学

Inventor： 封文海 ,  杜丽 ,  唐军 ,  王红蕾 ,  刘芳 ,  魏泽宇

IPC: C12N7/01 ,  C12N15/40 ,  C12N15/63 ,  A61K39/12 ,  A61P31/14 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明公开了重组PRRS病毒HV-NSP2(658-777)和HV-NSP2(56)及其应用。本发明的重组PRRS病毒的基因组对应的cDNA序列为将野生型PRRS病毒的基因组对应的cDNA序列自5’末端第3220-3579位所示的DNA分子缺失后所获得的序列或将野生型PRRS病毒的基因组对应的cDNA序列自5’末端第2833-3036位所示的DNA分子缺失，且将第3220-3579位所示的DNA分子缺失后所获得的序列。本发明揭示了高致病性PRRSV引起高热的分子机制，同时本发明重组PRRS病毒相较于高致病性PRRSV而言毒力降低，复制能力也大大减缓，为研发新型弱毒疫苗提供了基础。