与荷斯坦牛HH2遗传缺陷相关的InDEL分子标记及其应用

    公开(公告)号:CN114908174A

    公开(公告)日:2022-08-16

    申请号:CN202110169036.2

    申请日:2021-02-07

    Abstract: 本发明涉及分子标记技术领域,具体涉及与荷斯坦牛HH2遗传缺陷相关的InDEL分子标记及其应用。本发明提供了与荷斯坦牛HH2遗传缺陷相关的InDEL分子标记,其为牛参考基因组GCF_002263795.1第1号染色体上第107172616位的碱基缺失。本发明针对该InDEL分子标记,设计了特异性引物,实现对荷斯坦牛HH2遗传缺陷野生型与突变型的快速准确分型。与传统方法相比,本发明方法具有成本低、快速高效、操作简便的特点,为今后在中国荷斯坦牛群中逐步淘汰HH2隐性有害基因提供技术手段,在牛的遗传疾病的筛查和育种进程中具有重要应用价值。

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