一种生物干化协同促腐的复合菌剂及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN118599695A

    公开(公告)日:2024-09-06

    申请号:CN202410504843.9

    申请日:2024-04-25

    Abstract: 本发明公开了一种生物干化协同促腐的复合菌剂及其制备方法与应用,所述复合菌剂包括地衣芽孢杆菌、马塞芽孢杆菌、水原尿素芽孢杆菌;上述复合菌剂的制备方法包括:将地衣芽孢杆菌、马塞芽孢杆菌、水原尿素芽孢杆菌分别接种于LB液体培养基中培养,调节菌体浓度OD值为0.8~1.0,得到种子液;将种子液按照1~3:1~3:1~3的比例进行混合,得到液体混合菌液;将液体混合菌液按照5~10%的比例接种于以餐厨废弃物为底物的固态发酵培养基中,混匀,在45~50℃条件下发酵3~4天后,并在45~60℃条件下烘干2~3天,得到所述生物干化协同促腐的复合菌剂;本发明的复合菌剂具有显著提升堆体温度、促进堆体提前进入高温期、加速水分的去除、促进堆肥腐殖化进程的作用。

    基于纳米抗体检测三唑磷残留的ELISA试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN107817341A

    公开(公告)日:2018-03-20

    申请号:CN201710643421.X

    申请日:2017-07-31

    CPC classification number: G01N33/558 G01N33/531

    Abstract: 本发明公开了基于纳米抗体检测三唑磷残留的ELISA试剂盒及其应用,所述试剂盒包括盒体、设在盒体内的酶标板以及试剂;其中,酶标板的每个孔包被有三唑磷包被抗原,所述试剂包括抗三唑磷纳米抗体、三唑磷标准溶液、酶标记的二抗、缓冲液PBS、洗涤液PBST、底物液、显色液和反应终止液等。检测过程中,酶标板孔壁上吸附的包被抗原和待测三唑磷相互竞争与抗体反应,通过显色反应观察结果。检测过程中,酶标板孔壁上吸附的包被抗原和待测三唑磷相互竞争与抗体反应,通过显色反应观察结果。本发明的优点是能准确灵敏地检测水、蔬菜中三唑磷残留,样品的前处理过程简单,耗时少,能同时检测大量的样品,样品检测成本远低于传统的仪器检测方法。

    功夫菊酯残留的间接竞争酶联免疫吸附分析试剂盒

    公开(公告)号:CN101526526B

    公开(公告)日:2013-01-23

    申请号:CN200810101544.1

    申请日:2008-03-07

    Inventor: 许艇 李季 高宏斌

    Abstract: 本发明提供了一种适用于功夫菊酯残留检测的酶联免疫吸附分析试剂盒,包括包被功夫菊酯抗原的酶标板、浓缩洗涤液、功夫菊酯标准品、功夫菊酯特异性抗体、酶标记物、底物显色液和反应终止液。本发明的优点是能准确灵敏地检测水中功夫菊酯残留,样品的前处理过程简单,耗时少,能同时检测大量的样品,样品检测成本远低于传统的仪器检测方法。

    提取堆肥宏基因组DNA的方法及其在鉴定反硝化细菌中的应用

    公开(公告)号:CN102533736A

    公开(公告)日:2012-07-04

    申请号:CN201210052027.6

    申请日:2012-03-01

    Abstract: 本发明公开了一种提取堆肥宏基因组DNA的方法及其在鉴定反硝化细菌中的应用。本发明的方法包括如下步骤:(1)将堆肥样品在DNA提取液中进行物理裂解;(2)加入溶菌酶;(3)加入蛋白酶K;(4)加入SDS水溶液;(5)离心收集上清液;(6)在步骤(5)的沉淀中加入DNA提取液和SDS水溶液,离心收集上清液;(7)将步骤(5)和步骤(6)的上清液合并;(8)酚-氯仿-异戊醇抽提;(9)将步骤(8)的上清液和异丙醇混匀,收集沉淀,即为堆肥宏基因组DNA。本发明对于研究不同发酵时间的堆肥样本中的细菌种类(特别是反硝化细菌种类)具有很高的应用价值。本发明为堆肥的研究和应用,以及微生物分子生态学研究提供了有效的技术支撑。

    功夫菊酯残留的间接竞争酶联免疫吸附分析试剂盒

    公开(公告)号:CN101526526A

    公开(公告)日:2009-09-09

    申请号:CN200810101544.1

    申请日:2008-03-07

    Inventor: 李季 许艇 高宏斌

    Abstract: 本发明提供了一种适用于功夫菊酯残留检测的酶联免疫吸附分析试剂盒,包括包被功夫菊酯抗原的酶标板、浓缩洗涤液、功夫菊酯标准品、功夫菊酯特异性抗体、酶标记物、底物显色液和反应终止液。本发明的优点是能准确灵敏地检测水中功夫菊酯残留,样品的前处理过程简单,耗时少,能同时检测大量的样品,样品检测成本远低于传统的仪器检测方法。

    一种适用于五氯酚残留分析的酶联免疫吸附检测试剂盒

    公开(公告)号:CN101526525A

    公开(公告)日:2009-09-09

    申请号:CN200810101543.7

    申请日:2008-03-07

    Inventor: 李季 许艇 井宏宇

    Abstract: 本发明提供了一种适用于五氯酚残留分析的酶联免疫吸附检测试剂盒,包括包被了五氯酚抗原的酶标板、浓缩洗涤液、五氯酚标准品、五氯酚特异性抗体、酶标记物、显色液、反应终止液。检测已知浓度的五氯酚并绘制标准曲线,可以推算出待测五氯酚的浓度。本发明的优点是能准确灵敏地检测环境中的五氯酚残留,样品的前处理过程简单,耗时少,能同时检测大量的样品,样品检测成本远低于传统的仪器检测方法。

    一种塔宾曲霉及包含该塔宾曲霉的复合微生物菌剂和应用

    公开(公告)号:CN114456944B

    公开(公告)日:2023-07-07

    申请号:CN202110602529.0

    申请日:2021-05-31

    Abstract: 本发明涉及微生物技术领域,尤其涉及一种塔宾曲霉及包含该塔宾曲霉的复合微生物菌剂和应用。所述复合微生物菌剂包括:塔宾曲霉菌ZN210、枯草芽孢杆菌ZR‑2和多孢木霉ZN105。塔宾曲霉菌ZN210的保藏编号为CGNCC No.22412,枯草芽孢杆菌ZR‑2的保藏编号为CGMCC NO.21124,多孢木霉ZN105的保藏编号为CGNCC No.22411。本发明提供的塔宾曲霉ZN210具有防治黄瓜枯萎病的效果,制备成复合微生物菌剂后防治黄瓜枯萎病的效力进一步提高,并且可以有效提高有机物腐熟效率,可用于二次堆肥中生产生物有机肥,从而降低农业生产的成本,提高有机肥品质,通过防病实现作物高产。

    一步法检测甲萘威残留的ELISA试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN107543918A

    公开(公告)日:2018-01-05

    申请号:CN201710641450.2

    申请日:2017-07-31

    Abstract: 本发明公开了一步法检测甲萘威残留的ELISA试剂盒及其应用,所述试剂盒包括盒体、设在盒体内的酶标板以及试剂;其中,酶标板的每个孔包被有甲萘威包被抗原,所述试剂包括抗甲萘威VHH-AP基因工程抗体、甲萘威标准溶液、缓冲液PBS、洗涤液PBST、显色液和反应终止液等。检测过程中,酶标板孔壁上吸附的包被抗原和待测甲萘威相互竞争与抗体反应,通过显色反应观察结果。本发明的优点是能一步准确灵敏地检测出水、土壤和蔬菜中甲萘威的残留,样品前处理过程简单,耗时少,能同时检测大量样品,样品检测成本远低于现有检测方法,与传统ELISA试剂盒相比,样品检测所需时间大大缩短。

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