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公开(公告)号:CN110207627A
公开(公告)日:2019-09-06
申请号:CN201910419588.7
申请日:2019-05-20
Applicant: 中国农业大学
IPC: G01B17/02
Abstract: 本发明涉及一种基于趋势检验的农田土壤压实层深度判断方法,属于土壤信息采集领域。基于趋势检验的农田土壤压实层深度判断方法,通过应用土壤穿透阻力,采用M-K趋势检验判断穿透阻力的突变点,从而确定农田土壤压实层出现的深度。本发明的应用结果表明:农田土壤的压实层出现的深度在15cm~20cm之间,结果与土壤容重的变化规律一致。但较传统方法而言,本发明更适合用于大尺度的田间调查,对农田土体结构破坏较小,数据获取手段灵活,减少了田间的工作量,且所得结果较为客观,是一种更为简便、快捷的定量化研究方法,可应用于大尺度条件下的区域农田耕层结构调查和数据采集。
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公开(公告)号:CN109504372A
公开(公告)日:2019-03-22
申请号:CN201811316042.0
申请日:2018-11-07
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明属于纳米材料技术领域,涉及一种荧光碳量子点溶液及其制备方法和应用。所述碳量子点溶液通过固态碳源和固体氮源混合后,进行热解反应及简单的后续处理得到。所述荧光碳量子点的尺寸为1~20nm;所述荧光碳量子点溶液的激发范围为250~530nm,发射范围为350~650nm;所述荧光碳量子点溶液的原料及工艺中使用的物品价格低廉,且资源丰富,制备方法简单,且环境污染程度低,可应用于重金属离子的检测。
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公开(公告)号:CN109652080B
公开(公告)日:2020-05-05
申请号:CN201910019485.1
申请日:2019-01-09
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明属于土壤修复技术领域,涉及一种土壤修复剂及其制备方法。所述土壤修复剂通过纳米零价铁和微米蒙脱石混合后,进行振荡及后续处理得到。所述修复剂颗粒的粒径范围为500nm~74μm,Zeta电势大小范围为‑40~23.5mV,测定波长为240nm;所述土壤修复剂的原料及工艺中使用的物品价格低廉,方便易得,且资源丰富,制备方法简单,极大提高了纳米零价铁的修复效率,可推广应用于土壤修复领域。
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公开(公告)号:CN109652080A
公开(公告)日:2019-04-19
申请号:CN201910019485.1
申请日:2019-01-09
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明属于土壤修复技术领域,涉及一种土壤修复剂及其制备方法。所述土壤修复剂通过纳米零价铁和微米蒙脱石混合后,进行振荡及后续处理得到。所述修复剂颗粒的粒径范围为500nm~74μm,Zeta电势大小范围为-40~23.5mV,测定波长为240nm;所述土壤修复剂的原料及工艺中使用的物品价格低廉,方便易得,且资源丰富,制备方法简单,极大提高了纳米零价铁的修复效率,可推广应用于土壤修复领域。
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公开(公告)号:CN101792804B
公开(公告)日:2012-11-14
申请号:CN201010114658.7
申请日:2010-02-25
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种鉴定肝素制品动物物种来源的方法。该方法包括如下步骤:检测待鉴定肝素制品中的线粒体DNA序列;将所述待鉴定肝素制品中的线粒体DNA序列与动物物种的完整线粒体DNA序列进行比较,若所述待鉴定肝素制品中的线粒体DNA序列与所述动物物种的完整线粒体DNA序列相同,则所述待鉴定肝素制品候选来源于所述动物物种;或将所述待鉴定肝素制品中的线粒体DNA序列与动物物种的完整线粒体DNA序列中的保守区序列进行比较,若所述待鉴定肝素制品中的线粒体DNA序列与所述动物物种的完整线粒体DNA序列中的保守区序列相同,则所述待鉴定肝素制品候选来源于所述动物物种。本发明方法具有操作简单、鉴定快速的特点,在肝素制品的鉴定领域将有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN101792804A
公开(公告)日:2010-08-04
申请号:CN201010114658.7
申请日:2010-02-25
Applicant: 中国农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种鉴定肝素制品动物物种来源的方法。该方法包括如下步骤:检测待鉴定肝素制品中的线粒体DNA序列;将所述待鉴定肝素制品中的线粒体DNA序列与动物物种的完整线粒体DNA序列进行比较,若所述待鉴定肝素制品中的线粒体DNA序列与所述动物物种的完整线粒体DNA序列相同,则所述待鉴定肝素制品候选来源于所述动物物种;或将所述待鉴定肝素制品中的线粒体DNA序列与动物物种的完整线粒体DNA序列中的保守区序列进行比较,若所述待鉴定肝素制品中的线粒体DNA序列与所述动物物种的完整线粒体DNA序列中的保守区序列相同,则所述待鉴定肝素制品候选来源于所述动物物种。本发明方法具有操作简单、鉴定快速的特点,在肝素制品的鉴定领域将有广阔的应用前景。
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