公开(公告)号：CN101892321B

公开(公告)日：2013-12-18

申请号：CN201010103809.9

申请日：2010-01-29

Applicant: 中国农业大学

Inventor： 张国中 ,  张蕊 ,  张守平 ,  王晓婷 ,  赵继勋

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/68 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明提供了一种检测禽副粘病毒的方法，其是利用特异性引物检测禽副粘病毒(APMV)的RT-PCR方法。包括步骤：样本总RNA的提取、反转录得到样本cDNA、使用特异性引物扩增目标片段、凝胶电泳分析、结果判定。根据不同血清型禽副粘病毒NP基因的保守区序列设计1对特异性检测引物，其序列如Seq ID No：1和Seq ID No：2所示，可扩增387bp的目的基因片段，适用于对不同血清型的禽副粘病毒进行快速检测，具有高特异性、高灵敏度、高效率、低成本的特点，适合大量样本的分析与检测，对禽副粘病毒的早期快速诊断与分子流行病学分析均有十分重要的意义，同时为研究禽副粘病毒的分子变异机制了提供技术手段。

公开(公告)号：CN101892321A

公开(公告)日：2010-11-24

申请号：CN201010103809.9

申请日：2010-01-29

Applicant: 中国农业大学

Inventor： 张国中 ,  张蕊 ,  张守平 ,  王晓婷 ,  赵继勋

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/68 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明提供了一种检测禽副粘病毒的方法，其是利用特异性引物检测禽副粘病毒(APMV)的RT-PCR方法。包括步骤：样本总RNA的提取、反转录得到样本cDNA、使用特异性引物扩增目标片段、凝胶电泳分析、结果判定。根据不同血清型禽副粘病毒NP基因的保守区序列设计1对特异性检测引物，其序列如Seq ID No：1和Seq ID No：2所示，可扩增387bp的目的基因片段，适用于对不同血清型的禽副粘病毒进行快速检测，具有高特异性、高灵敏度、高效率、低成本的特点，适合大量样本的分析与检测，对禽副粘病毒的早期快速诊断与分子流行病学分析均有十分重要的意义，同时为研究禽副粘病毒的分子变异机制提供了技术手段。