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公开(公告)号:CN101961052A
公开(公告)日:2011-02-02
申请号:CN201010231746.5
申请日:2010-07-20
Applicant: 中国农业大学
IPC: A23C9/152
Abstract: 本发明公开了属于乳制品加工领域的一种松花粉调味牛奶。该牛奶制品是以牛奶和松花粉为基本原料,各组分及其重量百分比为:牛奶80~90%,松花粉0.5~1.0%,复合胶体稳定剂0.1~0.5%、多聚磷酸盐0.01~0.05%,其他辅料5-11%,余量为水。本发明的调味牛奶是按上述配比称取原料牛奶,将其加热至50~75℃,再按上述配比加入松花粉、复合胶体稳定剂、三聚磷酸盐、其他辅料和水,充分混合溶解后预热至50~70℃,均质,采用超高温灭菌而制得的。本发明的调味牛奶中松花粉含量较高,而且弥补了牛奶在调节胃肠道平衡,抗疲劳等营养功效方面的不足;克服了松花粉的苦味和不溶解性对牛奶口味和感官品质的影响。
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公开(公告)号:CN101824085B
公开(公告)日:2012-11-07
申请号:CN201010144728.3
申请日:2010-04-09
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了一种属于酪蛋白分离技术领域的αs-酪蛋白的分离方法。该方法以牛乳酪蛋白为原料,采用化学分级分离法进行分离,依据κ-酪蛋白为非Ca2+敏感性酪蛋白,可溶于含钙离子的溶液中而将κ-酪蛋白与αs-、β-酪蛋白分离,然后根据β-酪蛋白和α-酪蛋白在不同浓度的尿素溶液中溶解性不同的特点,通过调节溶液中尿素的浓度将二者分离。本方法操作简单易行,只需常规设备即可,用时仅约2~3h,获得αs-酪蛋白组分回收率高,纯度可达到97.8%,使用本方法进行乳酪蛋白的深加工,获得的αs-酪蛋白可用水解获得相应的乳源生物活性肽,从而使产品中的目标活性肽比例大大提高。
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公开(公告)号:CN107382996B
公开(公告)日:2020-11-06
申请号:CN201710527115.X
申请日:2017-06-30
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07D417/06 , C07D405/06 , C07D417/14 , C07D277/36 , A01N43/78 , A01N43/50 , A01P3/00
Abstract: 本发明涉及一种能够特异性抑制植物质膜H+‑ATPase的化合物,其结构通式(I)如下。本发明所述的化合物对质膜H+‑ATPase具有特异性抑制作用,对动植物病原真菌具有显著的抑制效果。
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公开(公告)号:CN107382996A
公开(公告)日:2017-11-24
申请号:CN201710527115.X
申请日:2017-06-30
Applicant: 中国农业大学
IPC: C07D417/06 , C07D405/06 , C07D417/14 , C07D277/36 , A01N43/78 , A01N43/50 , A01P3/00
Abstract: 本发明涉及一种能够特异性抑制植物质膜H+-ATPase的化合物,其结构通式(I)如下。本发明所述的化合物对质膜H+-ATPase具有特异性抑制作用,对动植物病原真菌具有显著的抑制效果。
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公开(公告)号:CN101961052B
公开(公告)日:2012-11-14
申请号:CN201010231746.5
申请日:2010-07-20
Applicant: 中国农业大学
IPC: A23C9/152
Abstract: 本发明公开了属于乳制品加工领域的一种松花粉调味牛奶。该牛奶制品是以牛奶和松花粉为基本原料,各组分及其重量百分比为:牛奶80~90%,松花粉0.5~1.0%,复合胶体稳定剂0.1~0.5%、多聚磷酸盐0.01~0.05%,其他辅料5-11%,余量为水。本发明的调味牛奶是按上述配比称取原料牛奶,将其加热至50~75℃,再按上述配比加入松花粉、复合胶体稳定剂、三聚磷酸盐、其他辅料和水,充分混合溶解后预热至50~70℃,均质,采用超高温灭菌而制得的。本发明的调味牛奶中松花粉含量较高,而且弥补了牛奶在调节胃肠道平衡,抗疲劳等营养功效方面的不足;克服了松花粉的苦味和不溶解性对牛奶口味和感官品质的影响。
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公开(公告)号:CN101824085A
公开(公告)日:2010-09-08
申请号:CN201010144728.3
申请日:2010-04-09
Applicant: 中国农业大学
Abstract: 本发明公开了一种属于酪蛋白分离技术领域的αs-酪蛋白的分离方法。该方法以牛乳酪蛋白为原料,采用化学分级分离法进行分离,依据κ-酪蛋白为非Ca2+敏感性酪蛋白,可溶于含钙离子的溶液中而将κ-酪蛋白与αs-、β-酪蛋白分离,然后根据β-酪蛋白和α-酪蛋白在不同浓度的尿素溶液中溶解性不同的特点,通过调节溶液中尿素的浓度将二者分离。本方法操作简单易行,只需常规设备即可,用时仅约2~3h,获得αs-酪蛋白组分回收率高,纯度可达到97.8%,使用本方法进行乳酪蛋白的深加工,获得的αs-酪蛋白可用水解获得相应的乳源生物活性肽,从而使产品中的目标活性肽比例大大提高。
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