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公开(公告)号：CN103145574B
公开(公告)日：2018-08-21
申请号：CN201310111685.2
申请日：2013-04-02
申请人： 中国人民解放军防化学院
IPC分类号： C07C229/42 , C07C227/22
摘要： 本发明公开了一种双氯灭痛的制备方法，其特征包括如下步骤：将氯化试剂与N‑(2，6‑二氯苯基)苯乙酰胺(IV)反应得到N‑氯‑N‑(2，6‑二氯苯基)苯乙酰胺(III)；将N‑氯‑N‑(2，6‑二氯苯基)苯乙酰胺(III)与一定量的Lewis酸在有机溶剂中反应得到1‑(2，6‑二氯苯基)‑2‑二氢吲哚酮(II)；最后1‑(2，6‑二氯苯基)‑2‑二氢吲哚酮(II)在氢氧化钠溶液中发生水解反应得到双氯灭痛(I)。发明提供的方法操作简单、试剂易得、价格便宜、条件温和等特点，为双氯灭痛的合成提供了一种新的工艺路线。
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公开(公告)号：CN103288708B
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201310111698.X
申请日：2013-04-02
申请人： 中国人民解放军防化学院
IPC分类号： C07D209/34
摘要： 本发明公开了一种合成1‑芳基‑2‑二氢吲哚酮衍生物的方法，包括如下步骤：将N‑芳基取代苯基乙酰胺(III)溶于有机溶剂，加入氯化试剂，而后反应得到N‑氯‑N‑芳基取代苯基乙酰胺(II)；将N‑氯‑N‑芳基取代苯基乙酰胺和一定量的Lewis酸及适量有机溶剂在一定温度下反应，得到1‑芳基‑2‑二氢吲哚酮(I)。发明提供的方法操作简单、试剂易得、价格便宜、条件温和，可以合成多种1‑芳基‑2‑二氢吲哚酮(I)类化合物。
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公开(公告)号：CN103288708A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201310111698.X
申请日：2013-04-02
申请人： 中国人民解放军防化学院
IPC分类号： C07D209/34
摘要： 本发明公开了一种合成1-芳基-2-二氢吲哚酮衍生物的方法，包括如下步骤：将N-芳基取代苯基乙酰胺(III)溶于有机溶剂，加入氯化试剂，而后反应得到N-氯-N-芳基取代苯基乙酰胺(II)；将N-氯-N-芳基取代苯基乙酰胺和一定量的Lewis酸及适量有机溶剂在一定温度下反应，得到1-芳基-2-二氢吲哚酮(I)。本发明提供的方法操作简单、试剂易得、价格便宜、条件温和，可以合成多种1-芳基-2-二氢吲哚酮(I)类化合物。
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公开(公告)号：CN104082338B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201410333786.9
申请日：2014-07-14
申请人： 中国人民解放军防化学院
摘要： 本发明公布了一种消毒组合物及其用途和利用所述消毒组合物制备消毒剂的方法，由A组分和B组分组成，所述A组分在消毒组合物中所占物质的量百分比为M，M大于或等于25％且小于或等于75％，所述B组分在消毒组合物中所占物质的量百分比为N，N＝1?M；所述A组分为溴酸盐，所述B组分为还原性含硫化合物。本发明提供了一种具有良好洗消效果的、原料易得的、价格低廉的消毒剂及其制备方法，本发明所载消毒剂具有杀菌广谱性，简单高效；消毒剂流动性好，温度适用范围广，使用安全，无刺激性气味产生，对金属腐蚀性较小，无毒性残留，不造成二次污染，适合对环境、空气及物表进行消毒。
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公开(公告)号：CN104082338A
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201410333786.9
申请日：2014-07-14
申请人： 中国人民解放军防化学院
摘要： 本发明公布了一种消毒组合物及其用途和利用所述消毒组合物制备消毒剂的方法，由A组分和B组分组成，所述A组分在消毒组合物中所占物质的量百分比为M，M大于或等于25％且小于或等于75％，所述B组分在消毒组合物中所占物质的量百分比为N，N＝1-M；所述A组分为溴酸盐，所述B组分为还原性含硫化合物。本发明提供了一种具有良好洗消效果的、原料易得的、价格低廉的消毒剂及其制备方法，本发明所载消毒剂具有杀菌广谱性，简单高效；消毒剂流动性好，温度适用范围广，使用安全，无刺激性气味产生，对金属腐蚀性较小，无毒性残留，不造成二次污染，适合对环境、空气及物表进行消毒。
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公开(公告)号：CN103145574A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310111685.2
申请日：2013-04-02
申请人： 中国人民解放军防化学院
IPC分类号： C07C229/42 , C07C227/22
摘要： 本发明公开了一种双氯灭痛的制备方法，其特征包括如下步骤：将氯化试剂与N-(2，6-二氯苯基)苯乙酰胺(IV)反应得到N-氯-N-(2，6-二氯苯基)苯乙酰胺(III)；将N-氯-N-(2，6-二氯苯基)苯乙酰胺(III)与一定量的Lewis酸在有机溶剂中反应得到1-(2，6-二氯苯基)-2-二氢吲哚酮(II)；最后1-(2，6-二氯苯基)-2-二氢吲哚酮(II)在氢氧化钠溶液中发生水解反应得到双氯灭痛(I)。本发明提供的方法操作简单、试剂易得、价格便宜、条件温和等特点，为双氯灭痛的合成提供了一种新的工艺路线。
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