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公开(公告)号：CN103655526A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310449320.0
申请日：2013-09-27
申请人： 中国人民解放军第三军医大学第三附属医院
摘要： 本发明涉及医药领域，公开了棉酚的新应用。本发明所述棉酚可有效地抑制APE1氧化还原功能介导的NF-κB、AP-1和HIF-1α与DNA结合的活性，也可显著抑制APE1DNA损伤修复功能，因此本发明提供了棉酚在制备APE1氧化还原功能抑制剂或APE1的DNA损伤修复功能抑制剂中的应用。另外，棉酚可提高肿瘤细胞对依托泊苷化疗敏感性。棉酚还可以逆转肿瘤细胞中由于APE1高表达而导致的肿瘤细胞对化疗药物的耐药性。因此本发明还提供了棉酚在制备治疗癌症的辅助剂或化疗增敏剂中的应用。
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公开(公告)号：CN102226779B
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN201110075843.4
申请日：2011-03-28
申请人： 中国人民解放军第三军医大学第三附属医院
IPC分类号： G01N27/26 , G01N27/327 , G01N21/76 , G01N33/68 , B82Y40/00
摘要： 本发明公开一种基于纳米铂壳聚糖双重包裹的硫堇-石墨烯纳米复合物的电化学免疫检测方法。该检测方法采用双抗体夹心法，使固载在电极表面的异常凝血酶原(APT)抗体与样品溶液中的异常凝血酶原(APT)发生免疫反应，再和纳米铂壳聚糖双重包裹的硫堇-石墨烯纳米复合物与异常凝血酶原(APT)抗体共耦合物结合。基于纳米铂壳聚糖双重包裹的硫堇-石墨烯纳米复合物的电化学活性，测得循环伏安还原峰峰电流值进而检测检测样品中异常凝血酶原的浓度。本发明提供的电化学免疫检测方法线性响应范围为0.8～800ng/mL，检测下限为0.23ng/mL，特异性好，灵敏度高，对异常凝血酶原(APT)的诊断具有重要意义。
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公开(公告)号：CN102778571A
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201210287253.2
申请日：2012-08-13
申请人： 中国人民解放军第三军医大学第三附属医院
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/531 , G01N27/48
摘要： 本发明涉及电化学免疫检测领域，特别涉及一种离子液体-石墨烯纳米复合物、其制备方法及电化学免疫检测方法。该检测方法采用双抗体夹心法，使固载在电极表面的脱嘌呤脱嘧啶核酸内切酶/氧化还原因子抗体（anti-APE1）与样品溶液中的脱嘌呤脱嘧啶核酸内切酶/氧化还原因子（APE1）发生免疫反应，再和室温离子液体-石墨烯纳米复合物与碱性磷酸酯酶（ALP）及二茂铁（Fc）标记的anti-APE1共耦合物结合。基于ALP-Fc-anti-APE与室温离子液体-石墨烯纳米复合物的电化学活性，测得循环伏安催化电流值进而检测检测样品中APE1的浓度。本发明提供的电化学免疫检测方法线性响应范围为0.1-80pg/mL，检测下限为0.04pg/mL，特异性好，灵敏度高。
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公开(公告)号：CN101186929A
公开(公告)日：2008-05-28
申请号：CN200710164312.6
申请日：2007-10-09
申请人： 中国人民解放军第三军医大学第三附属医院
IPC分类号： C12N15/861 , C12N15/12
摘要： 本发明涉及一种复制缺陷型重组腺病毒的构建方法。首先化学合成人APE1基因siRNA的双链表达模板，经酶切后插入到腺病毒穿梭质粒的U6启动子之下，构建穿梭质粒pDC316－EGFP－U6－APE1siRNA，后者与腺病毒骨架质粒pBHG－fiber5/35共转染293细胞，通过Cre/loxP系统作用发生定点重组获得含有人APE1基因siRNA表达序列的Ad5/F35－APE1siRNA重组腺病毒。该重组腺病毒能够有效抑制APE1基因的表达，可有效增强对肿瘤细胞放疗和化疗的敏感性。
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公开(公告)号：CN102226807A
公开(公告)日：2011-10-26
申请号：CN201110075841.5
申请日：2011-03-28
申请人： 中国人民解放军第三军医大学第三附属医院
IPC分类号： G01N33/531 , G01N33/68 , G01N27/48 , B82Y40/00
摘要： 本发明公开了一种基于Au-PB-SiO2复合纳米颗粒的电化学免疫检测方法。该检测方法采用双抗体夹心法，使固载在电极表面的神经元特异性烯醇化酶抗体与样品溶液中的神经元特异性烯醇化酶发生免疫反应，再和Au-PB-SiO2复合纳米颗粒与神经元特异性烯醇化酶抗体共耦合物结合。基于Au-PB-SiO2复合纳米颗粒的电化学活性，测得的循环伏安还原峰峰电流值与神经元特异性烯醇化酶浓度呈正相关，进而检测待测样品中神经元特异性烯醇化酶的浓度。本发明提供的电化学免疫检测方法线性相应范围为0.25～500ng/ml，检测下限为0.08ng/ml，特异性好，灵敏度高，对小细胞肺癌(SCLC)的诊断具有重要意义。
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公开(公告)号：CN102226779A
公开(公告)日：2011-10-26
申请号：CN201110075843.4
申请日：2011-03-28
申请人： 中国人民解放军第三军医大学第三附属医院
IPC分类号： G01N27/26 , G01N27/327 , G01N21/76 , G01N33/68 , B82Y40/00
摘要： 本发明公开一种基于纳米铂壳聚糖双重包裹的硫堇-石墨烯纳米复合物的电化学免疫检测方法。该检测方法采用双抗体夹心法，使固载在电极表面的异常凝血酶原(APT)抗体与样品溶液中的异常凝血酶原(APT)发生免疫反应，再和纳米铂壳聚糖双重包裹的硫堇-石墨烯纳米复合物与异常凝血酶原(APT)抗体共耦合物结合。基于纳米铂壳聚糖双重包裹的硫堇-石墨烯纳米复合物的电化学活性，测得循环伏安还原峰峰电流值进而检测检测样品中异常凝血酶原的浓度。本发明提供的电化学免疫检测方法线性响应范围为0.8～800ng/ml，检测下限为0.23ng/ml，特异性好，灵敏度高，对异常凝血酶原(APT)的诊断具有重要意义。
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公开(公告)号：CN101186929B
公开(公告)日：2010-06-09
申请号：CN200710164312.6
申请日：2007-10-09
申请人： 中国人民解放军第三军医大学第三附属医院
IPC分类号： C12N15/861 , C12N15/12
摘要： 本发明涉及一种复制缺陷型重组腺病毒的构建方法。首先化学合成人APE1基因siRNA的双链表达模板，经酶切后插入到腺病毒穿梭质粒的U6启动子之下，构建穿梭质粒pDC316-EGFP-U6-APE1siRNA，后者与腺病毒骨架质粒pBHG-fiber5/35共转染293细胞，通过Cre/loxP系统作用发生定点重组获得含有人APE1基因siRNA表达序列的Ad5/F35-APE1siRNA重组腺病毒。该重组腺病毒能够有效抑制APE1基因的表达，可有效增强对肿瘤细胞放疗和化疗的敏感性。
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公开(公告)号：CN101186930B
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN200710164314.5
申请日：2007-10-09
申请人： 中国人民解放军第三军医大学第三附属医院
IPC分类号： C12N15/861 , C12N15/12 , C12R1/93
摘要： 本发明涉及一种复制缺陷型重组腺病毒，该重组腺病毒含有人APE1基因siRNA的表达序列。化学合成两端带有酶切位点的人APE1基因siRNA的表达序列，将上述人APE1基因siRNA的表达序列插入到腺病毒穿梭质粒的U6启动子之下，构建穿梭质粒pDC316-EGFP-U6-APE1siRNA，后者与腺病毒骨架质粒pBHG-fiber5/35共转染293细胞，通过Cre/loxP系统作用发生定点重组获得含有人APE1基因siRNA的表达序列的Ad5/F35-APE1siRNA重组腺病毒。该重组腺病毒能够有效抑制APE1基因的表达，可有效增强对肿瘤细胞放疗和化疗的敏感性。
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公开(公告)号：CN101143240A
公开(公告)日：2008-03-19
申请号：CN200610095108.9
申请日：2006-09-11
申请人： 中国人民解放军第三军医大学第三附属医院
摘要： 本发明公开了一种直肠和阴道腔内后装放射治疗施源器，包括一端为圆弧面另一端设有密封盖的外管，外管的腔内设有用于施与放射源的施源管，所述外管的腔内轴向设置有三根施源管，三根施源管偏心布置在外管横截面的一个半圆内，且沿半圆弧曲线间隔分布，相邻的两根施源管之间的弧度为40～80度，三根施源管的一同向端由密封盖固定在外管口端且外伸。本发明通过偏心设置的三根施源管进行施源放射，能够降低直肠和阴道内肿瘤附近正常黏膜组织、膀胱后壁的照射受量，减少放射性早期并发症的发生率，提高放射治疗效果。
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公开(公告)号：CN102226807B
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201110075841.5
申请日：2011-03-28
申请人： 中国人民解放军第三军医大学第三附属医院
IPC分类号： G01N33/531 , G01N33/68 , G01N27/48 , B82Y40/00
摘要： 本发明公开了一种基于Au-PB-SiO2复合纳米颗粒的电化学免疫检测方法。该检测方法采用双抗体夹心法，使固载在电极表面的神经元特异性烯醇化酶抗体与样品溶液中的神经元特异性烯醇化酶发生免疫反应，再和Au-PB-SiO2复合纳米颗粒与神经元特异性烯醇化酶抗体共耦合物结合。基于Au-PB-SiO2复合纳米颗粒的电化学活性，测得的循环伏安还原峰峰电流值与神经元特异性烯醇化酶浓度呈正相关，进而检测待测样品中神经元特异性烯醇化酶的浓度。本发明提供的电化学免疫检测方法线性相应范围为0.25～500ng/mL，检测下限为0.08ng/mL，特异性好，灵敏度高，对小细胞肺癌(SCLC)的诊断具有重要意义。
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