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公开(公告)号：CN104087574B
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201410283413.5
申请日：2014-06-23
Applicant: 中国人民解放军海军医学研究所
IPC: C12N15/10 , C12N15/113
Abstract: 本发明属于生命科学领域，具体涉及一种用于制备肝细胞靶向转递小干扰RNA的方法。本发明公开了一种用于制备肝细胞靶向转递小干扰RNA的方法，反应底物包括乳糖酸或半乳糖衍生物、末端氨基修饰RNAi多核苷酸和EDC，其中，乳糖酸或半乳糖衍生物作为耦合反应的羧基供体和靶向耦合物的半乳糖基供体，末端氨基标记RNAi多核苷酸作为耦合反应的伯氨基供体，EDC作为零长度交联剂。本发明所公开的方法操作简便、产率高、活性好，实现了小干扰RNA与肝细胞特异性配基―半乳糖基的共价耦合，耦合物被肝细胞特异性摄取后，表现出针对目标基因的沉默活性。
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公开(公告)号：CN100536855C
公开(公告)日：2009-09-09
申请号：CN200710170819.2
申请日：2007-11-22
Applicant: 中国人民解放军海军医学研究所
Abstract: 本发明提供了一种聚维酮碘药物制剂及其制备方法，该制剂为固体片剂部分和液相缓冲液部分分开的制剂，由固体片剂部分和液相缓冲液部分组成；所说的固体片剂的组分和重量份数为：聚维酮碘200-1200份，枸橼酸100-900份，碳酸氢钠80-850份，聚乙二醇50-350份；磷酸220～310份，乙酸190～280份，硼酸200～290份，氢氧化钠240～320份，尼泊金甲酯90-120份，水95000～110000份，pH值为5.6～6.0；固体片剂部分和液相缓冲液部分的重量比例为：固体片剂部分∶液相缓冲液部分＝1∶30～50。本发明所提供聚维酮碘药物制剂，增加了药物稳定性，使用快捷，携带方便，渗透压适宜，杀菌效果好。
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公开(公告)号：CN104090114A
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201410284137.4
申请日：2014-06-23
Applicant: 中国人民解放军海军医学研究所
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/6851 , C12P21/06 , G01N1/38
Abstract: 本发明属于生命科学领域，具体涉及一种用于提高MALDI靶板上蛋白酶解的方法。一种用于提高MALDI靶板上蛋白酶解的方法，包括下列步骤：按照介孔材料、样品蛋白、胰蛋白酶、CHCA基质的顺序，依次取0.5-1μL的溶液点在MALDI靶板上，后一种溶液点在前一种溶液溶剂挥发后的靶点上；其中介孔材料、样品蛋白、胰蛋白酶间质量比为35ng～350ng∶5ng～10ng∶2ng～16ng。本发明所建立的靶上蛋白酶解方法可以直接进行蛋白分离后的靶上快速酶解及质谱鉴定，能够提高酶解效率，简化操作，节约时间，显示出有序介孔材料在高通量蛋白靶上酶解、鉴定中具有一定的应用价值。
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公开(公告)号：CN104087574A
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201410283413.5
申请日：2014-06-23
Applicant: 中国人民解放军海军医学研究所
IPC: C12N15/10 , C12N15/113
Abstract: 本发明属于生命科学领域，具体涉及一种用于制备肝细胞靶向转递小干扰RNA的方法。本发明公开了一种用于制备肝细胞靶向转递小干扰RNA的方法，反应底物包括乳糖酸或半乳糖衍生物、末端氨基修饰RNAi多核苷酸和EDC，其中，乳糖酸或半乳糖衍生物作为耦合反应的羧基供体和靶向耦合物的半乳糖基供体，末端氨基标记RNAi多核苷酸作为耦合反应的伯氨基供体，EDC作为零长度交联剂。本发明所公开的方法操作简便、产率高、活性好，实现了小干扰RNA与肝细胞特异性配基―半乳糖基的共价耦合，耦合物被肝细胞特异性摄取后，表现出针对目标基因的沉默活性。
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公开(公告)号：CN103333788A
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：CN201310233952.3
申请日：2013-06-13
Applicant: 中国人民解放军海军医学研究所
Abstract: 本发明公开了一种氦氧饱和高气压条件下细菌暴露生长模型生长舱室及应用，所述生长舱室，⑴细菌饱和暴露时，氧分压为40～50KPa；⑵细菌饱和暴露时，二氧化碳分为0.40～0.50KPa；⑶细菌饱和暴露时，温度为30～35℃；⑷细菌饱和暴露时，湿度为50～60%；⑸细菌饱和暴露时，气密性要求4.6MPa保压24小时泄漏率不大于1%；⑹细菌饱和暴露时，气体洁净度要求18～24小时保压，无其他气源检出。本发明提供了氦氧饱和高气压环境下细菌暴露稳定生长模型的建立方法；并以铜绿假单胞菌为模式菌建立了高压暴露细菌模型。该方法可用于氦氧饱和条件下细菌致病生理学研究模型的建立，为该环境中细菌职业性感染高发的机制研究、预防控制技术的建立提供了有效手段。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101584689A
公开(公告)日：2009-11-25
申请号：CN200910051935.1
申请日：2009-05-25
Applicant: 中国人民解放军海军医学研究所
IPC: A61K31/4152 , A61K31/167 , A61P27/16 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种含安替比林和利多卡因的复方滴耳液及其制备方法，包括安替比林、利多卡因和医药学上可接受的辅料，以复方滴耳液总重量计，含有1％-20％的安替比林和0.5％～5％的利多卡因或其盐类。本发明的含安替比林和利多卡因的复方滴耳液，作用迅速、疗效显著、成本较低，用于中耳气压伤、急慢性中耳炎抗菌消炎效果极好，尤其针对中耳气压伤具有良好的治愈率，具有明显的镇痛效果，减少患者耳痛、头痛等不适感，同时使用方便，价格低廉，配制简单，质量可控。
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公开(公告)号：CN105496946B
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：CN201410549323.6
申请日：2014-10-16
Applicant: 中国人民解放军海军医学研究所
Abstract: 本发明公开了种含碱式醋酸铝和醋酸的复方滴耳液及其制备方法,所述复方滴耳液,包括碱式醋酸铝、醋酸和医药学上可接受的辅料。本发明的含碱式醋酸铝和醋酸的复方滴耳液,无刺激性、预防效果显著、成本较低,可大大减低饱和潜水作业中急性外耳道炎的发生率,同时使用方便,价格低廉,配制简单,质量可控。
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公开(公告)号：CN101181295A
公开(公告)日：2008-05-21
申请号：CN200710170819.2
申请日：2007-11-22
Applicant: 中国人民解放军海军医学研究所
Abstract: 本发明提供了一种聚维酮碘药物制剂及其制备方法，该制剂为固体片剂部分和液相缓冲液部分分开的制剂，由固体片剂部分和液相缓冲液部分组成；所说的固体片剂的组分和重量份数为：聚维酮碘200－1200份，枸橼酸100－900份，碳酸氢钠80－850份，聚乙二醇50－350份；磷酸220～310份，乙酸190～280份，硼酸200～290份，氢氧化钠240～320份，尼泊金甲酯90－120份，水95000～110000份，pH值为5.6～6.0；固体片剂部分和液相缓冲液部分的重量比例为：固体片剂部分∶液相缓冲液部分＝1∶30～50。本发明所提供聚维酮碘药物制剂，增加了药物稳定性，使用快捷，携带方便，渗透压适宜，杀菌效果好。
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公开(公告)号：CN105496946A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201410549323.6
申请日：2014-10-16
Applicant: 中国人民解放军海军医学研究所
Abstract: 本发明公开了一种含碱式醋酸铝和醋酸的复方滴耳液及其制备方法，所述复方滴耳液，包括碱式醋酸铝、醋酸和医药学上可接受的辅料。本发明的含碱式醋酸铝和醋酸的复方滴耳液，无刺激性、预防效果显著、成本较低，可大大减低饱和潜水作业中急性外耳道炎的发生率，同时使用方便，价格低廉，配制简单，质量可控。
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公开(公告)号：CN101584689B
公开(公告)日：2011-03-16
申请号：CN200910051935.1
申请日：2009-05-25
Applicant: 中国人民解放军海军医学研究所
IPC: A61K31/4152 , A61K31/167 , A61P27/16 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种含安替比林和利多卡因的复方滴耳液及其制备方法，包括安替比林、利多卡因和医药学上可接受的辅料，以复方滴耳液总重量计，含有1％-20％的安替比林和0.5％～5％的利多卡因或其盐类。本发明的含安替比林和利多卡因的复方滴耳液，作用迅速、疗效显著、成本较低，用于中耳气压伤、急慢性中耳炎抗菌消炎效果极好，尤其针对中耳气压伤具有良好的治愈率，具有明显的镇痛效果，减少患者耳痛、头痛等不适感，同时使用方便，价格低廉，配制简单，质量可控。
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