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公开(公告)号：CN109675113A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201811470046.4
申请日：2018-11-26
申请人： 中国人民解放军总医院 , 泰山医学院
CPC分类号： A61L27/3834 , A61L27/3633 , A61L27/3662 , A61L27/3687 , A61L27/3691 , A61L27/386 , A61L27/50 , A61L2300/412 , A61L2430/10 , A61L2430/40
摘要： 本发明公开一种组织工程肌腱微组织的制备方法，属于生物医药技术领域，旨在构建一种生物源性材料，可在体外与干细胞构建肌腱微组织诱导其向肌腱方向分化，促进肌腱特定蛋白Tenomodulin以及一型和三型胶原的表达，为修复肌腱损伤提供高品质生物材料。该方法的步骤为：将大鼠尾腱取出，反复冻融若干次，在摇床上经过SDS溶液于室温下处理，制备成脱细胞的肌腱细胞外基质；将上述脱细胞的肌腱细胞外基质低温定型，经真空冷冻干燥，获得成型的肌腱细胞外基质；将上述成型的肌腱细胞外基质与P2代大鼠脂肪干细胞共培养若干天，制备出组织工程肌腱微组织。
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公开(公告)号：CN105233342B
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201510706409.X
申请日：2015-10-27
申请人： 泰山医学院
摘要： 本发明公开了一种仿生多孔组织工程软骨支架制备方法，将脱细胞处理的沃顿胶悬液与硫酸软骨素混合，沃顿胶悬液与硫酸软骨素混合比例为2.0：0.25～2.0：2.0，再次加入乙基二甲基胺丙基碳化二甲胺充分混匀后，室温下置于距光源5～10cm处在258nm波长紫外光照射下交联；将交联后的支架先后置于低温冰箱使支架定型，真空冷冻干燥获得成型支架，密封袋内贮存密封，60℃辐照消毒，4℃保存备用。本发明所制备的软骨支架具有仿生及多孔隙特点，可在体外诱导干细胞向软骨细胞分化，促进软骨基质成分蛋白多糖及Ⅱ型胶原表达，可用于体外构建组织工程化关节软骨，为修复关节软骨缺损提供高品质支架材料。
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公开(公告)号：CN104938478A
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201510257292.1
申请日：2015-05-20
申请人： 泰山医学院
IPC分类号： A01N1/02
摘要： 本发明公开了一种关节软骨玻璃化冷冻保护液及软骨保存方法，每1000ml玻璃化冷冻保护液包含：99.9％二甲基亚砜150～250ml、乙酰胺110～200g、1,2-丙二醇70～120ml、聚乙二醇10～80g、海藻糖20～100g、余为去离子水。将骨软骨块在4℃下依次经梯度的玻璃化冷冻保护溶液依次浸泡10分钟，用冷藏管封装，投入液氮中保存；在移植前取出进行复温，37℃水浴复温10秒，然后依次投入37℃10％、5％蔗糖溶液中各停留5分钟，最后磷酸盐缓冲液液冲洗3遍即可移植应用。本发明使关节软骨组织长期保存，维持软骨较高细胞存活率，提高骨软骨移植物保存效果，用于软骨组织库及临床软骨移植。
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公开(公告)号：CN105779558B
公开(公告)日：2019-12-24
申请号：CN201610168896.3
申请日：2016-03-23
申请人： 泰山医学院
IPC分类号： C12Q1/02
摘要： 本发明公开了一种软骨组织细胞存活率检测方法，包括：将软骨组织剪切成小碎块，用0.25％胰蛋白酶‑EDTA2Na水浴消化；离心后再用0.2％Ⅱ型胶原酶水浴继续消化；待软骨消化变为絮状，加入DMEM培养液中止消化后200目筛网过滤，取滤液离心，弃上清液；向细胞悬液中加入FDA和EB，避光孵育；使用IPP图像分析软件对图片中绿色和红色细胞计数，根据公式计算软骨组织细胞存活率。本发明利于充分消化分离软骨细胞，减少了消化分离过程中对软骨细胞造成的损伤，利于维持细胞活性，避免了双荧光染剂激发波长不同所致的繁琐，简化了操作；用于关节软骨损伤治疗方案优劣的筛选以及组织库软骨保存效果的评价。
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公开(公告)号：CN107753044A
公开(公告)日：2018-03-06
申请号：CN201710976160.3
申请日：2017-10-19
申请人： 泰山医学院
IPC分类号： A61B5/22 , A61B5/00 , A61B5/0488
摘要： 本发明公开了一种内翻诱发装置测量腓骨长肌反应的方法，将踝关节内翻诱发装置的控制开关与安装NORAXON、MR3软件的电脑鼠标相连构成鼠标同步器，鼠标按键后启动软件同时启动无线发射模块，无线接收模块接收信号后启动内翻诱发装置，踝关节内翻诱发装置的条形电磁铁和条形铁板分离，踝关节形成内翻动作，与此同步，NORAXON表面肌电测试系统采集腓骨长肌保护性收缩产生的肌电信号，每块肌肉测定3次，计算平均数值，每次测定间隔3-5分钟。本发明涉及的自制内翻诱发装置方便实用，足底翻板翻转效果较好，主要的创新点为将踝关节内翻诱发装置的控制开关和鼠标相连构成鼠标控制器，可以利用鼠标远程控制，实现了机械测量翻板翻转和肌电信息采集的同步，成功确定了腓骨长肌反应时开始的时间。
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公开(公告)号：CN104938478B
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201510257292.1
申请日：2015-05-20
申请人： 泰山医学院
IPC分类号： A01N1/02
摘要： 本发明公开了一种关节软骨玻璃化冷冻保护液及软骨保存方法，每1000ml玻璃化冷冻保护液包含：99.9％二甲基亚砜150～250ml、乙酰胺110～200g、1,2‑丙二醇70～120ml、聚乙二醇10～80g、海藻糖20～100g、余为去离子水。将骨软骨块在4℃下依次经梯度的玻璃化冷冻保护溶液依次浸泡10分钟，用冷藏管封装，投入液氮中保存；在移植前取出进行复温，37℃水浴复温10秒，然后依次投入37℃10％、5％蔗糖溶液中各停留5分钟，最后磷酸盐缓冲液液冲洗3遍即可移植应用。本发明使关节软骨组织长期保存，维持软骨较高细胞存活率，提高骨软骨移植物保存效果，用于软骨组织库及临床软骨移植。
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公开(公告)号：CN105233342A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201510706409.X
申请日：2015-10-27
申请人： 泰山医学院
摘要： 本发明公开了一种仿生多孔组织工程软骨支架制备方法，将脱细胞处理的沃顿胶悬液与硫酸软骨素混合，沃顿胶悬液与硫酸软骨素混合比例为2.0：0.25～2.0：2.0，再次加入乙基二甲基胺丙基碳化二甲胺充分混匀后，室温下置于距光源5～10cm处在258nm波长紫外光照射下交联；将交联后的支架先后置于低温冰箱使支架定型，真空冷冻干燥获得成型支架，密封袋内贮存密封，60℃辐照消毒，4℃保存备用。本发明所制备的软骨支架具有仿生及多孔隙特点，可在体外诱导干细胞向软骨细胞分化，促进软骨基质成分蛋白多糖及Ⅱ型胶原表达，可用于体外构建组织工程化关节软骨，为修复关节软骨缺损提供高品质支架材料。
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公开(公告)号：CN104938476A
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201510093497.0
申请日：2015-03-02
申请人： 泰山医学院
IPC分类号： A01N1/02
摘要： 本发明公开了一种骨软骨移植物保存液及其制备方法，包括：葡萄糖80～125mmol、氨基酸0.1～2.0mmol、抗氧化剂0.2～2.0mmol、碱性成纤维细胞生长因子5～60nmol、无机盐1～120mmol、维生素1～9mmol、丙酮酸钠1～2mmol、青霉素50～70U、余为去离子水；配制成溶液，调节PH值至7.30～7.50，过滤除菌；把新鲜同种异体骨软骨移植物经无菌生理盐水清洗3-5次，放入已配制好骨软骨移植物保存液中浸泡；4℃保存。本发明抵抗保存中软骨细胞衰老、抑制软骨细胞凋亡、保持软骨组织的良好生物学活性、维持软骨细胞存活率、延长保存时间、提高骨软骨移植物保存效果的功效。
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公开(公告)号：CN107595309A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201710976454.6
申请日：2017-10-19
申请人： 泰山医学院
摘要： 本发明公开了一种踝关节内翻诱发装置，由箱体底板，箱体中间部和上部的矫正板组成，箱体底板与箱体中间部下表面连接，其中箱体中间部由四块侧板组成，板块之间均由螺杆连接，矫正板一端的下面并排设置有安装在圆柱直线导轨上的有四个外球面带座轴承，矫正板上面安装有条形铁块，箱体侧板上装有条形电磁铁。本发明一种踝关节内翻诱发装置有利于研究踝内翻时刻周围肌肉的活动状态，辅助测出肌电活动量，还可以有效地辅助测量腓骨长肌反应时，对于优秀运动员的筛选，预防踝关节损伤、研究踝关节损伤机理具有重要意义，为今后踝关节损伤的治疗和评定提供了一种新的检测手段。
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公开(公告)号：CN104794719B
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201510210227.3
申请日：2015-04-28
申请人： 泰山医学院
IPC分类号： G06T7/00
摘要： 本发明公开了一种基于足部侧位X线片图像的纵弓三角形勾画方法，包括获取参考足部侧位X线片图像和待处理足部侧位X线片图像；对参考及待处理足部侧位X线片图像进行去噪及增强边界特征的预处理；在预处理后的图像上勾画出足部侧位所有骨骼轮廓，每一骨骼轮廓的边沿处设有若干轮廓控制区域；提取轮廓控制区域的图像纹理特征，并在待处理足部侧位X线片图像上搜索，跟踪参考足部侧位X线片图像上的每个轮廓控制区域在待处理足部侧位X线片图像上的对应位置；在待处理足部侧位X线片图像上标记六个标示点，自动勾画内外侧纵弓三角形，最后获取包括内外侧纵弓三角形的足部侧位X线片图像。
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