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公开(公告)号：CN110106143A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201910150528.X
申请日：2019-02-28
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 华南生物医药研究院
IPC: C12N5/078
Abstract: 本发明涉及Bcl-2小分子抑制剂在制备成熟红细胞中的用途，具体涉及一种制备成熟红细胞的方法。该制备成熟红细胞的方法包括：利用Bcl-2小分子抑制剂对表面标志CD235a(Glycophorin A,GPA)呈阳性的有核红系细胞进行脱核培养处理，以便获得成熟红细胞。利用Bcl-2小分子抑制剂制备成熟红细胞，能够显著提高红细胞的脱核率。
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公开(公告)号：CN110093351B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN201810081300.5
申请日：2018-01-29
Applicant: 华南生物医药研究院 , 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC: C12N15/12 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12N5/0783 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及基因工程领域，具体涉及一种可分离的核酸、多肽、重组载体、重组细胞及其应用。所述核酸中包含有CD64序列SEQ ID NO:1、CD86序列SEQ ID NO:2、CD137L序列SEQ ID NO:3和CD256序列SEQ ID NO:4，所述CD64序列、CD86序列、CD137L序列和CD256序列任意相连。根据该核酸得到了该核酸编码的多肽，含有该核酸的重组载体，含有重组载体的重组细胞以及在制药中的应用。本发明通过提供一种分离的核酸序列，用于T细胞的体外的大量扩增，可以大大降低扩增的成本，从而应用在CAR‑T治疗中。
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公开(公告)号：CN110093314B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN201910151121.9
申请日：2019-02-28
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 华南生物医药研究院
IPC: C12N5/078
Abstract: 本发明涉及红细胞脱核领域，具体涉及一种红细胞脱核培养基及试剂盒。该红细胞脱核培养基包括：基础培养基、转铁蛋白、重组人胰岛素、肝素和Bcl‑2小分子抑制剂；可选地，还含有血浆、血清、谷氨酰胺或者促红细胞生成素中的至少一种。该试剂盒，用于红细胞的脱核培养，包括Bcl‑2小分子抑制剂。利用本发明提供的红细胞脱核培养基或者试剂盒制备成熟红细胞，能够显著提高红细胞的脱核率。
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公开(公告)号：CN110079526B
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN201910242620.9
申请日：2019-03-28
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 华南生物医药研究院
IPC: C12N15/113 , C12N15/90 , C12N15/85 , C12N5/10
Abstract: 本发明涉及基因编辑领域，具体涉及一种sgRNA序列及利用CRISPR‑Cas9技术制备RH阴性红细胞的方法。本发明提供了一种可分离的核酸序列，包括sgRNA靶向序列和/或其互补序列；所述sgRNA靶向序列为SEQ ID NO:1所示核酸序列。所提供的sgRNA序列能够靶向到该可分离的核酸序列。利用本发明提供的核酸序列，构建表达载体，可以实现RH阳性血向RH阴性血的转变，从而满足输血的需求。
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公开(公告)号：CN110055250B
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN201910242630.2
申请日：2019-03-28
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 华南生物医药研究院
IPC: C12N15/113 , C12N15/90 , C12N5/10
Abstract: 本发明涉及基因编辑领域，具体涉及一种可分离的核酸序列、RH阴性红细胞的制备方法及应用。该可分离的核酸序列包括sgRNA靶向序列和/或其互补序列；所述sgRNA靶向序列选自下列中的至少一种：SEQ ID NO:2所示核酸序列；SEQ ID NO:6所示核酸序列。利用本发明提供的核酸序列，构建表达载体，可以实现RH阳性血向RH阴性血的转变，从而满足输血的需求。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110106143B
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN201910150528.X
申请日：2019-02-28
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 华南生物医药研究院
IPC: C12N5/078
Abstract: 本发明涉及Bcl‑2小分子抑制剂在制备成熟红细胞中的用途，具体涉及一种制备成熟红细胞的方法。该制备成熟红细胞的方法包括：利用Bcl‑2小分子抑制剂对表面标志CD235a(Glycophorin A,GPA)呈阳性的有核红系细胞进行脱核培养处理，以便获得成熟红细胞。利用Bcl‑2小分子抑制剂制备成熟红细胞，能够显著提高红细胞的脱核率。
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公开(公告)号：CN110055250A
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201910242630.2
申请日：2019-03-28
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 华南生物医药研究院
IPC: C12N15/113 , C12N15/90 , C12N5/10
Abstract: 本发明涉及基因编辑领域，具体涉及一种可分离的核酸序列、RH阴性红细胞的制备方法及应用。该可分离的核酸序列包括sgRNA靶向序列和/或其互补序列；所述sgRNA靶向序列选自下列中的至少一种：SEQ ID NO:2所示核酸序列；SEQ ID NO:6所示核酸序列。利用本发明提供的核酸序列，构建表达载体，可以实现RH阳性血向RH阴性血的转变，从而满足输血的需求。
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公开(公告)号：CN110093351A
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201810081300.5
申请日：2018-01-29
Applicant: 华南生物医药研究院 , 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC: C12N15/12 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12N5/0783 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及基因工程领域，具体涉及一种可分离的核酸、多肽、重组载体、重组细胞及其应用。所述核酸中包含有CD64序列SEQ ID NO:1、CD86序列SEQ ID NO:2、CD137L序列SEQ ID NO:3和CD256序列SEQ ID NO:4，所述CD64序列、CD86序列、CD137L序列和CD256序列任意相连。根据该核酸得到了该核酸编码的多肽，含有该核酸的重组载体，含有重组载体的重组细胞以及在制药中的应用。本发明通过提供一种分离的核酸序列，用于T细胞的体外的大量扩增，可以大大降低扩增的成本，从而应用在CAR-T治疗中。
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公开(公告)号：CN110079526A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201910242620.9
申请日：2019-03-28
Applicant: 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 , 华南生物医药研究院
IPC: C12N15/113 , C12N15/90 , C12N15/85 , C12N5/10
Abstract: 本发明涉及基因编辑领域，具体涉及一种sgRNA序列及利用CRISPR-Cas9技术制备RH阴性红细胞的方法。本发明提供了一种可分离的核酸序列，包括sgRNA靶向序列和/或其互补序列；所述sgRNA靶向序列为SEQ ID NO:1所示核酸序列。所提供的sgRNA序列能够靶向到该可分离的核酸序列。利用本发明提供的核酸序列，构建表达载体，可以实现RH阳性血向RH阴性血的转变，从而满足输血的需求。
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公开(公告)号：CN110093359B
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN201810081790.9
申请日：2018-01-29
Applicant: 华南生物医药研究院 , 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC: C12N15/62 , C12N15/867 , C12N5/10 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及基因工程领域，具体涉及一种含CD3启动子序列和CAR序列的可分离的核酸及应用。所述核酸中具有CD3启动子序列和CAR序列，所述CD3启动子序列和所述CAR序列相连，其中所述CAR序列具有胞外区域序列和胞内区域序列，所述胞外区域序列和所述胞内区域序列相连，所述胞外区域序列为抗CD19免疫球蛋白scFV片段序列，所述CD3启动子序列为SEQ ID NO:14。根据该核酸得到了该核酸编码的多肽，含有该核酸的重组载体，含有重组载体的重组细胞以及在制药中的应用。本发明利用T细胞特异的CD3启动子调控嵌合抗原受体(CAR)的表达，从而实现CAR的高效表达。
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